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公开(公告)号:CN107827954B
公开(公告)日:2020-05-26
申请号:CN201711118572.X
申请日:2017-11-14
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明涉及VP53B和VP110抗体及其在制备防治对虾白斑综合征的药物中的应用。本发明筛选得到VP53B和VP110部分蛋白片段,生产了多克隆抗体,采用对虾白斑综合征病毒(WSSV)囊膜蛋白抗体中和实验证实了VP53B和VP110的多克隆抗体可以显著抑制WSSV病毒的经口侵染能力,尤其VP53B的多克隆抗体保护率高达85%。此外,两种多克隆抗体具有协同效应。本发明为防治对虾白斑综合征提供了一种新的药物,可有效预防WSSV的感染和传播。
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公开(公告)号:CN103397105A
公开(公告)日:2013-11-20
申请号:CN201310271924.0
申请日:2013-07-01
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明涉及一种检测GII型诺如病毒的试剂盒及其用途,具体提供了一种检测GII型诺如病毒的引物对和探针,及包含所述引物对和探针的试剂盒。本发明利用重组酶聚合酶扩增反应可成功检测样品中GII型诺如病毒的存在,且通过荧光强度可对样品中GII型诺如病毒进行定量,具备灵敏度高、特异性强、检测时间短、反应温度恒定且低温的优点,可用于临床样品、食品、水产品、水体等样品中GII型诺如病毒的定性筛查和定量检测,因此可制备成GII型诺如病毒诊断试剂盒。
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公开(公告)号:CN116875627A
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202310843645.0
申请日:2023-07-11
Applicant: 上海海洋大学 , 中国水产科学研究院东海水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于同源重组构建假单胞菌无痕长基因片段敲除株的方法,包括:根据长基因片段敲除的引物设计原则设计扩增上下游同源臂的引物,利用高保真酶扩增目标基因上下游同源臂;用两种限制性内切酶线性化处理质粒;用无缝克隆构建用于敲除长基因的等位基因交换载体;通过电穿孔将等位基因交换载体转入大肠杆菌SM10细胞中;供体菌和假单胞菌通过结合方式进行第一次同源重组,将突变等位基因从供体菌转入到假单胞菌株中;用蔗糖平板促进假单胞菌经过第二次同源重组,删除目的基因簇和插入的质粒骨架序列,获得单倍体。本发明的上述方法适用于假单胞菌中基因敲除,尤其是长基因片段敲除,简单高效且易于操作。
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公开(公告)号:CN219058974U
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202222687317.X
申请日:2022-10-12
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明公开了一种水产品中食源性诺如病毒快速核酸检测装置,包括检测装置基座、试剂卡,试剂卡安装在检测装置基座内部,检测装置基座包括装置基座盖(12)、第一控制阀按钮(13)、第二控制阀按钮(14)、装置基座外壳(15)、试剂卡卡槽(16),试剂卡包括含有核酸提取反应试剂的进样通道(1)、RPA反应试剂存储舱室(2)、稀释液存储舱室(3)、稀释舱室(4)、加细管道(5)、RPA‑侧流试纸装置(6)、扩增产物流过通道(7)、RPA反应舱室(8)、进样口活塞(9)、第一流出控制挡板(10)、第二流出控制挡板(11)。本实用新型更快速准确地样品进行检测,方便了使用者对于检测结果的查看,更加方便且直观。
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公开(公告)号:CN304449101S
公开(公告)日:2018-01-09
申请号:CN201730191370.2
申请日:2017-05-22
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 1.本外观设计产品的名称:储物瓶(废物处理)。
2.本外观设计产品的用途:本外观设计产品用于盛装处理呕吐物的材料。
3.本外观设计产品的设计要点:产品的形状。
4.最能表明本外观设计设计要点的图片或照片:组件1主视图。
5.省略视图:组件1后视图、组件1左视图、组件1右视图与组件1主视图相同,省略组件1后视图、组件1左视图、组件1右视图;组件2后视图、组件2左视图、组件2右视图与组件2主视图相同,省略组件2后视图、组件2左视图、组件2右视图;组件3后视图、组件3左视图、组件3右视图与组件3主视图相同,省略组件3后视图、组件3左视图、组件3右视图。
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