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公开(公告)号：CN104561333B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510028240.7
申请日：2015-01-20
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及生物检测领域，公开了对绿潮爆发主要浒苔类藻类：浒苔、扁浒苔、曲浒苔、缘管浒苔的进行鉴定的方法。用待测绿潮浒苔类藻类的总DNA为模板，进行以下荧光PCR检测：检测体系A中加入相应的特异性引物及TaqMan探针进行qPCR扩增和荧光检测；根据相应荧光信号和特异性扩增曲线，确定样品是否为扁浒苔或曲浒苔，或者是缘管浒苔和浒苔中的一种；检测体系B中加入缘管浒苔的特异性引物，用SYBR Green体系进行扩增并荧光检测；在检测体系A中鉴定为缘管浒苔或浒苔，并在检测体系B中出现特异性扩增曲线的为缘管浒苔，未出现特异性扩增曲线的为浒苔。本方法对样本低要求，高效率，精确检测，省时省力省费用，效果显著。
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公开(公告)号：CN103740597B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201310596624.X
申请日：2013-11-21
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明属于微生物技术领域，特别涉及一种草酸青霉菌FH6菌株及其筛选方法和应用，所述草酸青霉菌FH6菌株的保藏号为CGMCC No.8270，该菌株酶解浒苔的应用方法为，将冻存的FH6菌株于Martin斜面培养基中活化培养，然后挑取一满环于Martin液体培养基中，振荡培养24-28h后取1-2mL菌液于已灭菌纤维素液体发酵培养基中，振荡培养5-7天；再将发酵液低温离心，取上清液为粗酶液或是将发酵液过滤，取滤液为粗酶液。将粗酶液与干净的浒苔粉于45-55℃条件下反应。所述草酸青霉菌FH6菌株具有产纤维素酶的能力，能有效地将浒苔中的纤维素类物质降解为还原糖，而且生产成本低，设备简单，反应温和，适合大规模工业生产。
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公开(公告)号：CN103609425B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201310666901.X
申请日：2013-12-10
Applicant: 上海海洋大学
IPC: A01G33/00
CPC classification number: Y02A40/88
Abstract: 本发明涉及一种藻类的无菌化培养方法，特别涉及一种浒苔的无菌化培养方法，首先将浒苔幼苗清洗2-3次，吸干表面水分；然后将青霉素G，新霉素及多粘菌素B三种抗生素加入到VSE培养液中，配成抗生素培养液；取上述浒苔幼苗放于抗生素培养液中，培养温度为18-25℃，光照强度为130-150μmol/m2·s，光照周期为12L:12D，充气培养，每隔3-6天更换抗生素培养液,直到发育至成熟藻体为止。本方法是将野外采集的浒苔，在实验室中进行无菌化培养，经过测试，未有杂菌生长，从而大大提高了浒苔后期的实验结果的准确性。本发明方法操作简单，无需改换浒苔培养体系，而且原料易得、价格便宜，成本低。
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公开(公告)号：CN103910806A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201310499321.6
申请日：2013-10-22
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明公开了一种简易制备浒苔粗多糖的方法，包括以下步骤：（1）用捣碎机将浒苔藻体湿法捣碎，捣碎时间为1-5min；（2）90-95℃下热水提15-30min，上清液加热浓缩至含水量94.5-95.5wt%；（3）加乙醇至30-40%终浓度，过滤去沉淀，追加至75-85%终浓度；（4）静置10-20d后过滤得粗多糖沉淀，所得粗多糖沉淀用高浓度酒精脱色和脱脂。本发明相比于其他专利申请具有效率高成本低的优点，该方面应用之前未见报道；本发明的工艺相比较于现有工艺节省了离心设备成本，同时有利于规模化生产，脱色脱脂工艺也较以前成本降低。
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公开(公告)号：CN103695334A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310594997.3
申请日：2013-11-21
Applicant: 上海海洋大学
CPC classification number: Y02E50/16
Abstract: 本发明属于微生物技术领域，特别涉及一种芽孢杆菌FH3菌株及其筛选方法和应用，所述芽孢杆菌FH3菌株的保藏号为CGMCC NO.8269，该菌株酶解浒苔的应用方法为，将冻存的FH3菌株于LB斜面培养基中活化培养，然后挑取一满环于LB液体培养基中，振荡培养24-28h后取1-2mL菌液于已灭菌纤维素液体发酵培养基中，振荡培养5-7天；再将发酵液低温离心，取上清液为粗酶液或是将发酵液过滤，取滤液为粗酶液。将粗酶液与干净的浒苔粉于45-55℃条件下反应。所述芽孢杆菌FH3菌株具有产纤维素酶的能力，能有效地将浒苔中的纤维素类物质降解为还原糖，而且生产成本低，设备简单，反应温和，适合大规模工业生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103609424A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310606113.1
申请日：2013-11-25
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明公开了一种复合型人工藻礁，包括成藻礁和幼苗礁，所述成藻礁包括一实心底座，实心底座上表面镶嵌一形状和大小与上表面相同的金属框架，金属框架内设有贝壳网袋，上表面中心处镶嵌一金属立杆，立杆上端焊接一钢环，金属框架和钢环之间固定若干苗绳，所述幼苗礁紧固在成藻礁实心底座的侧面，幼苗礁上附有海藻幼苗。本发明的上述结构保证了海藻的附着效果，缩短了海藻场的修复周期，提高了藻场修复与重建的成功率，增加了幼苗的附着率，幼苗礁牢固、耐用，且幼苗礁小巧轻便便于搬运；利用废弃贝壳制作的网袋放入金属框架内，通过苗绳上藻体的孢子放散与附着可构成亲生物性礁体。废弃贝壳的资源化利用，具有经济、简便的特点。
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公开(公告)号：CN103319591A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310279284.8
申请日：2013-07-04
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C07K14/765 , C07K1/107 , C07K16/14
Abstract: 本发明涉及生物技术领域公开了一种膝沟藻毒素GTX2,3完全抗原的制备方法，将膝沟藻毒素GTX2,3溶液与含有BSA的缓冲液混合，加入甲醛，避光于25～30℃下振荡65～80小时。反应结束后将反应液透析，收集浓缩液。所制备膝沟藻毒素GTX2,3-BSA完全抗原可用于制备GTX2,3单克隆抗体。GTX2,3-BSA完全抗原与佐剂混合注射小鼠，连续免疫5次，获得GTX2,3单克隆抗体，免疫效价可以超过1×105，其中最高效价为1:810000。
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公开(公告)号：CN102433390B
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201210005132.4
申请日：2012-01-09
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明涉及生物检测领域，公开一种检测利玛原甲藻的方法。具体为，针对利玛原甲藻的聚酮合酶基因PKS及rDNA ITS序列设计特异性引物和TaqMan探针，利用实时(real-time)PCR方法荧光定量检测。本方法可用于底栖甲藻利玛原甲藻的定量及赤潮快速预警等领域，提高了检测精度，操作简便，易于掌握，可快速检测出水体中的利玛原甲藻。
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公开(公告)号：CN102952876A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201210031789.8
申请日：2012-02-13
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明所要解决的技术问题在于，为了克服现有技术中存在的对产毒微囊藻检测方法复杂、仪器要求高等问题，提供一种产毒微囊藻特异性多重PCR检测方法及其试剂盒。一种产毒微囊藻特异性多重PCR检测方法，包括如下步骤：(1)从检测地取样微囊藻，并提取基因组DNA；(2)设计合成微囊藻，包括产毒和非产毒株的ropC1基因和产毒微囊藻mcyA、mcyB、mcyD、mcyE、mcyI、mcyJ基因片段的7对引物；(3)使用上述设计的特异性引物分别进行PCR扩增反应，最后进行电泳凝胶检测。本发明以多个基因作为分子指标，提高了检测精度，操作简便，易于掌握，可快速检测出水体中的微囊藻，并能有效识别是否为产毒株。
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公开(公告)号：CN102349461A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110247579.8
申请日：2011-08-25
Applicant: 上海海洋大学
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明提供了一种潮汐河流污水处理及水产养殖综合系统，包括，设置于潮汐河流中的水生植物浮毯区和河蚌养殖区，所述河蚌养殖区设于所述潮汐河流中部，所述的水生植物浮毯区设于所述河蚌养殖区两侧。水生植物浮毯区按除污能力依次划分为挺水植物区、漂浮植物区、沉水植物区。由于本发明在河道中依次栽培挺水植物、漂浮植物和沉水植物使得河道净化层层递进。而且不同水生植物合理混栽，全年都有净化力。本发明河蚌养殖区的蚌类既可以滤除浮游植物，减少水华藻，又能保证其肉质不含重金属物质。
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