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公开(公告)号：CN103468751B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201310455653.4
申请日：2013-09-29
Applicant: 上海海洋大学
CPC classification number: Y02E50/16
Abstract: 本发明涉及一种制备生物乙醇的方法，特别涉及一种绿潮藻浒苔酶解制备生物乙醇的方法，制备方法为，首先将浒苔洗净、干燥，粉碎至60-100目，加入柠檬酸缓冲液得到浒苔混合液；将酿酒酵母A和酿酒酵母B分别采用麦芽汁培养基培养成酿酒酵母A种子液和酿酒酵母B种子液；然后再浒苔混合液中加入纤维素酶和半纤维素酶，混合均匀，在45-55℃条件下酶解40-60小时得到水解液；按照体积比为5-10%的接种量，在水解液中加入酿酒酵母A种子液和酿酒酵母B种子液发酵。本发明采用纤维素酶和半纤维素酶协同作用，使得浒苔中的还原糖含量明显上升，提高了生物乙醇的产率。本发明对设备要求不高、反应条件温和、工艺简单、对环境污染小。
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公开(公告)号：CN103468751A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310455653.4
申请日：2013-09-29
Applicant: 上海海洋大学
CPC classification number: Y02E50/16
Abstract: 本发明涉及一种制备生物乙醇的方法，特别涉及一种绿潮藻浒苔酶解制备生物乙醇的方法，制备方法为，首先将浒苔洗净、干燥，粉碎至60-100目，加入柠檬酸缓冲液得到浒苔混合液；将酿酒酵母A和酿酒酵母B分别采用麦芽汁培养基培养成酿酒酵母A种子液和酿酒酵母B种子液；然后再浒苔混合液中加入纤维素酶和半纤维素酶，混合均匀，在45-55℃条件下酶解40-60小时得到水解液；按照体积比为5-10%的接种量，在水解液中加入酿酒酵母A种子液和酿酒酵母B种子液发酵。本发明采用纤维素酶和半纤维素酶协同作用，使得浒苔中的还原糖含量明显上升，提高了生物乙醇的产率。本发明对设备要求不高、反应条件温和、工艺简单、对环境污染小。
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公开(公告)号：CN104561333A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510028240.7
申请日：2015-01-20
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6853 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明涉及生物检测领域，公开了对绿潮爆发主要浒苔类藻类：浒苔、扁浒苔、曲浒苔、缘管浒苔的进行鉴定的方法。用待测绿潮浒苔类藻类的总DNA为模板，进行以下荧光PCR检测：检测体系A中加入相应的特异性引物及TaqMan探针进行qPCR扩增和荧光检测；根据相应荧光信号和特异性扩增曲线，确定样品是否为扁浒苔或曲浒苔，或者是缘管浒苔和浒苔中的一种；检测体系B中加入缘管浒苔的特异性引物，用SYBR Green体系进行扩增并荧光检测；在检测体系A中鉴定为缘管浒苔或浒苔，并在检测体系B中出现特异性扩增曲线的为缘管浒苔，未出现特异性扩增曲线的为浒苔。本方法对样本低要求，高效率，精确检测，省时省力省费用，效果显著。
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公开(公告)号：CN103609425A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310666901.X
申请日：2013-12-10
Applicant: 上海海洋大学
IPC: A01G33/00
CPC classification number: Y02A40/88
Abstract: 本发明涉及一种藻类的无菌化培养方法，特别涉及一种浒苔的无菌化培养方法，首先将浒苔幼苗清洗2-3次，吸干表面水分；然后将青霉素G，新霉素及多粘菌素B三种抗生素加入到VSE培养液中，配成抗生素培养液；取上述浒苔幼苗放于抗生素培养液中，培养温度为18-25℃，光照强度为130-150μmol/m2·s，光照周期为12L:12D，充气培养，每隔3-6天更换抗生素培养液,直到发育至成熟藻体为止。本方法是将野外采集的浒苔，在实验室中进行无菌化培养，经过测试，未有杂菌生长，从而大大提高了浒苔后期的实验结果的准确性。本发明方法操作简单，无需改换浒苔培养体系，而且原料易得、价格便宜，成本低。
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公开(公告)号：CN103642830A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310658994.1
申请日：2013-12-08
Applicant: 上海海洋大学
CPC classification number: Y02E50/13
Abstract: 用反向载体法构建高油脂及高必需脂肪酸的丝状体工程蓝藻。本发明构建的工程鱼腥藻，用基因操作调控蓝藻中pepc基因的表达包括目的基因的钓出和载体的构建，蓝藻的转化和转化子筛选，工程蓝藻的培养和检测，总脂及脂肪酸含量测定。结果证明，与野生型相比，pepc基因反向表达的鱼腥藻含脂率提高了93%，总脂从野生型的11.5%提高到22.2%，脂产率增加了一倍，已达到真核藻的平均含脂水平。因此，本发明构建的pepc基因反向表达的鱼腥藻可作为制备生物柴油和必需脂肪酸较理想的原料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103396499B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201310354661.X
申请日：2013-08-14
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明涉及一种藻类植物的加工应用，特别涉及一种浒苔多糖及其提取方法和应用，制备方法为，将洗净的浒苔烘干、打碎，并置于乙醇中浸泡10?24小时，过滤、风干；将风干的浒苔置于蒸馏水中，85℃?95℃下加热3?5小时，收集抽提液，干燥，待体积收缩至原体积的1/9?1/10时，将抽提液离心处理，取上清液；在上清液中加入乙醇，在0℃?4℃下保存10?15小时，离心处理，取沉淀物并洗涤，真空冷冻干燥后研磨至粉末状。该浒苔多糖的提取方法简单、成本低、多糖产率较高，而且提取过程中除了加入乙醇外，无需添加其他化学药品，绿色、环保。该浒苔多糖具有良好的抗氧化活性、吸湿保湿性及防晒效果，可应用于化妆品的制备中。
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公开(公告)号：CN104561333B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510028240.7
申请日：2015-01-20
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及生物检测领域，公开了对绿潮爆发主要浒苔类藻类：浒苔、扁浒苔、曲浒苔、缘管浒苔的进行鉴定的方法。用待测绿潮浒苔类藻类的总DNA为模板，进行以下荧光PCR检测：检测体系A中加入相应的特异性引物及TaqMan探针进行qPCR扩增和荧光检测；根据相应荧光信号和特异性扩增曲线，确定样品是否为扁浒苔或曲浒苔，或者是缘管浒苔和浒苔中的一种；检测体系B中加入缘管浒苔的特异性引物，用SYBR Green体系进行扩增并荧光检测；在检测体系A中鉴定为缘管浒苔或浒苔，并在检测体系B中出现特异性扩增曲线的为缘管浒苔，未出现特异性扩增曲线的为浒苔。本方法对样本低要求，高效率，精确检测，省时省力省费用，效果显著。
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公开(公告)号：CN103609425B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201310666901.X
申请日：2013-12-10
Applicant: 上海海洋大学
IPC: A01G33/00
CPC classification number: Y02A40/88
Abstract: 本发明涉及一种藻类的无菌化培养方法，特别涉及一种浒苔的无菌化培养方法，首先将浒苔幼苗清洗2-3次，吸干表面水分；然后将青霉素G，新霉素及多粘菌素B三种抗生素加入到VSE培养液中，配成抗生素培养液；取上述浒苔幼苗放于抗生素培养液中，培养温度为18-25℃，光照强度为130-150μmol/m2·s，光照周期为12L:12D，充气培养，每隔3-6天更换抗生素培养液,直到发育至成熟藻体为止。本方法是将野外采集的浒苔，在实验室中进行无菌化培养，经过测试，未有杂菌生长，从而大大提高了浒苔后期的实验结果的准确性。本发明方法操作简单，无需改换浒苔培养体系，而且原料易得、价格便宜，成本低。
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公开(公告)号：CN103642830B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201310658994.1
申请日：2013-12-08
Applicant: 上海海洋大学
CPC classification number: Y02E50/13
Abstract: 本发明构建的工程鱼腥藻，用基因操作调控蓝藻中pepc基因的表达包括目的基因的钓出和载体的构建，蓝藻的转化和转化子筛选，工程蓝藻的培养和检测，总脂及脂肪酸含量测定。结果证明，与野生型相比，pepc基因反向表达的鱼腥藻含脂率提高了93%，总脂从野生型的11.5%提高到22.2%，脂产率增加了一倍，已达到真核藻的平均含脂水平。因此，本发明构建的pepc基因反向表达的鱼腥藻可作为制备生物柴油和必需脂肪酸较理想的原料。
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公开(公告)号：CN103665181A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310667095.8
申请日：2013-12-10
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明公开了一种简易制备条斑紫菜粗多糖的方法，包括以下步骤：（1）将条斑紫菜藻体干法捣碎；（2）加体积浓度75%以上的乙醇溶液浸泡12-24h，过滤得滤渣；（3）按照水料质量比20-40:1将滤渣在90-95℃下煮1-2h，过滤取滤液，滤渣重复加水煮一次，合并滤液；（4）加热浓缩滤液，加乙醇至乙醇终体积浓度为75-80%，静置5-10天后过滤得粗多糖沉淀。本发明相比于现有技术具有效率高成本低的优点，该方面应用之前未见报道；本发明的工艺相比较于现有工艺节省了离心设备成本，同时有利于规模化生产，脱色脱脂工艺也较以前成本降低。
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