公开(公告)号：CN105418513A

公开(公告)日：2016-03-23

申请号：CN201510780838.1

申请日：2015-11-13

Applicant: 上海应用技术学院

Inventor： 汪忠华 ,  吴范宏 ,  唐鹤 ,  巫辅龙 ,  金鑫 ,  李丹丹

IPC: C07D233/64

CPC classification number: C07D233/64

Abstract: 本发明提供了一种化合物，其结构式如下所示：。还提供了上述的一种化合物的制备方法，按照重量比称取4-咪唑甲醛、碱与硝基甲烷，所述的4-咪唑甲醛、碱与硝基甲烷的摩尔比为1:0.1-30:0.1-700；将4-咪唑甲醛、碱与硝基甲烷加入到一个反应容器中，在温度为0-300℃，搅拌条件下进行缩合反应，所得的反应液经浓缩旋除硝基甲烷后加入有机溶剂，减压抽滤，滤饼层用有机溶剂洗涤，合并滤液浓缩即得5-(1,3-二硝基丙-2-基)-1H-咪唑。本发明的合成过程简单，操作方便，收率较高，反应条件温和。同时本发明可用于制药和精细化工的中间体，特别是组胺衍生物的生产。

公开(公告)号：CN104370759A

公开(公告)日：2015-02-25

申请号：CN201410638622.7

申请日：2014-11-13

Applicant: 上海应用技术学院

Inventor： 汪忠华 ,  吴范宏 ,  苏飞飞 ,  李丹丹 ,  吴闯 ,  巫辅龙

IPC: C07C217/64 ,  C07C213/02

Abstract: 本发明属于有机合成领域，提供了一种氘代二甲基莱克多巴胺的制备方法。氘代磺酸酯在有机溶剂中与叠氮化合物反应，制得叠氮化苯甲醚；叠氮化苯甲醚与还原剂反应得到对甲氧基苯基丁胺；对甲氧基苯基丁胺在碱性条件下与a-溴代-4-甲氧基苯乙酮反应，经还原得到氘代二甲基莱克多巴胺。本发明以氘代磺酸酯为原料，经叠氮化、还原、亲核取代、还原得氘代二甲基莱克多巴胺。本发明的方法设计新颖，条件温和，操作简便，具有大规模制备前景。

公开(公告)号：CN104356120A

公开(公告)日：2015-02-18

申请号：CN201410553993.5

申请日：2014-10-17

Applicant: 上海应用技术学院 ,  上海华理生物医药有限公司

Inventor： 汪忠华 ,  吴范宏 ,  李兵 ,  俞晓东 ,  苏飞飞 ,  李丹丹 ,  吕倩倩 ,  巫辅龙

IPC: C07D405/06 ,  C07D215/14 ,  C07D401/12 ,  C07D493/04 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/47 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明属于药物化学领域，提供了一种化合物，其结构式如下描述：、或、或，这类化合物经测试具有抑制HMG-coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG-coA还原酶抑制剂。

公开(公告)号：CN104311517A

公开(公告)日：2015-01-28

申请号：CN201410553960.0

申请日：2014-10-17

Applicant: 上海应用技术学院 ,  上海华理生物医药有限公司

Inventor： 汪忠华 ,  吴范宏 ,  李兵 ,  俞晓东 ,  吴闯 ,  吕倩倩 ,  李丹丹 ,  巫辅龙

IPC: C07D309/32 ,  C07C67/29 ,  C07C67/08 ,  C07C69/28 ,  C07C69/24 ,  C07C51/02 ,  C07C59/46 ,  C07C59/62 ,  C07C59/56 ,  C07D213/80 ,  C07D213/803 ,  C07D493/04 ,  A61K31/366 ,  A61K31/22 ,  A61K31/191 ,  A61K31/19 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/34 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P3/10 ,  A61P9/12

Abstract: 发明属于药物化学领域，提供了一种化合物，其结构式如下描述：、、或，这类化合物经测试具有抑制HMG-coA还原酶活性的效果，可作为新一代的潜在HMG-coA还原酶抑制剂。