一种制备铜钼合金粉末的方法

    公开(公告)号:CN104028781A

    公开(公告)日:2014-09-10

    申请号:CN201410280621.X

    申请日:2014-06-23

    Abstract: 本发明一种制备铜钼合金粉末的方法,以铜片为阳极,以惰性电极为阴极,以钼酸钠溶液为阳极液,以pH范围在0~14的溶液为阴极液,在恒电流为1~100mA/cm2或者恒电压为10~300V的条件下电解3~30分钟,采用阳离子膜电解钼酸钠溶液,然后将得到的产物清洗之后烘干,得到铜钼化合物前驱体,将铜钼化合物前驱体在氢气氛围下高温还原,得到铜钼合金粉末。本发明利用离子膜电解的优作用,将Na+转移至阴极室,阳极产物无杂质离子,氢还原后得到混合均匀的铜钼合金粉末。

    一种制备铜钨合金粉末的方法

    公开(公告)号:CN104028771A

    公开(公告)日:2014-09-10

    申请号:CN201410281248.X

    申请日:2014-06-23

    Abstract: 本发明一种制备铜钨合金粉末的方法,以铜片为阳极,以惰性电极为阴极,以钨酸钠溶液为阳极液,以pH范围在0~14的溶液为阴极液,在恒电流为1~100 mA/cm2或者恒电压为10~300V的条件下电解,阳离子膜电解钨酸钠溶液,然后将得到的产物清洗烘干,即得到铜钨化合物前驱体,将铜钨化合物前驱体在氢气氛围下高温还原,得到铜钨合金粉末。本发明不仅仅解决了铜钨合金粉末的均匀性问题,而且将制备时间尤其是前驱体的制备时间大大缩短,并且得到的纯净的铜钨合金粉末。

    一种氧化石墨烯分散液的制备方法

    公开(公告)号:CN103787317A

    公开(公告)日:2014-05-14

    申请号:CN201410001555.8

    申请日:2014-01-02

    Abstract: 本发明公开一种氧化石墨烯分散液的制备方法。即首先超声处理得硫酸根插层的石墨/硫酸混合物,向所得硫酸根插层的石墨/硫酸混合物中加入高锰酸钾进行中温氧化反应得初步的石墨氧化物,然后进行高温水解反应得带有亲水基团的石墨氧化物,添加双氧水继续氧化反应得到亮黄色氧化石墨浑浊液,离心或过滤,得到的棕黄色泥状或饼状物用双氧水和浓硫酸的混合溶液处理,得到带有大量亲水基团的氧化石墨,洗涤、真空干燥得纯净的氧化石墨后加入到溶剂中超声得氧化石墨烯分散液。所得氧化石墨烯分散液中的氧化石墨烯分散性好,稳定性好,片层较大。该制备方法简化了工艺步骤,降低了生产成本和能耗,反应过程无NO2/N2O4有毒气体放出,环境友好。

    一种碳骨架材料直接电镀的电镀方法

    公开(公告)号:CN103668372A

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201310538473.2

    申请日:2013-11-04

    Abstract: 本发明涉及电镀技术领域,尤其涉及一种碳骨架材料的电镀方法。一种碳骨架材料直接电镀的电镀方法,包括如下步骤:1)将非金属材料放入真空炉中,通入保护气,在600℃~1000℃下焙烧2小时~10小时,得到碳化材料;2)预电镀:采用所需镀种镀液工艺条件下的1/1000~1/10的电流密度下,将碳化材料进行电镀10分钟~30分钟;3)再次电镀:采用所需镀种镀液工艺条件下的电流密度,将步骤2)电镀后的材料再次电镀1小时~10小时加厚镀层,得到电镀材料。由于采用了上述技术方案,与现有技术相比,本发明具有工艺简单,容易控制、成本低,对环境无污染,适合大规模生产。

    一种液相电沉积制备微纳米银枝晶的方法

    公开(公告)号:CN105908220B

    公开(公告)日:2018-03-30

    申请号:CN201610297982.4

    申请日:2016-05-06

    Abstract: 本发明属于材料化学技术领域,具体为一种液相电沉积制备微纳米银枝晶的方法。本发明方法以经过预处理的基体为阴极,以银片片电极为阳极,以含有银盐和N‑甲基吡咯烷酮的去离子水溶液为电解液,采用恒压电解的方式,在2~50V的电压,30℃~60℃的温度下进行电解,在基体表面即得到微纳米银枝晶;其中:电解液中,所述N‑甲基吡咯烷酮的体积比浓度为10vol%~50vol%;采用本方法制备的银枝晶直径在60‑300nm,长度在10‑80μm。采用本方法制备的微纳米银枝晶形貌易于控制,操作简单。

    一种液相电沉积制备微纳米银枝晶的方法

    公开(公告)号:CN105908220A

    公开(公告)日:2016-08-31

    申请号:CN201610297982.4

    申请日:2016-05-06

    CPC classification number: C25C5/02 B22F1/0007

    Abstract: 本发明属于材料化学技术领域,具体为一种液相电沉积制备微纳米银枝晶的方法。本发明方法以经过预处理的基体为阴极,以银片片电极为阳极,以含有银盐和N?甲基吡咯烷酮的去离子水溶液为电解液,采用恒压电解的方式,在2~50V的电压,30℃~60℃的温度下进行电解,在基体表面即得到微纳米银枝晶;其中:电解液中,所述N?甲基吡咯烷酮的体积比浓度为10vol%~50vol%;采用本方法制备的银枝晶直径在60?300nm,长度在10?80μm。采用本方法制备的微纳米银枝晶形貌易于控制,操作简单。

    一种石墨烯/银复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN103590089B

    公开(公告)日:2016-06-01

    申请号:CN201310585999.6

    申请日:2013-11-20

    Abstract: 本发明公开一种石墨烯/银复合材料的制备方法。即首先在有机溶剂中超声剥离石墨得到石墨烯分散液,然后再向所得的石墨烯分散液中添加银离子盐,石墨烯会吸附添加的银离子而带正电荷,再采用电泳沉积法制备出石墨烯/银复合材料。本发明的制备方法,石墨烯采用液相超声剥离法制备,未经过氧化处理,缺陷较少,保留了石墨烯的完整结构;使用电泳沉积法可以在任意三维导电基体表面均匀可控的沉积石墨烯/银复合材料,因此该方法具有操作简单、生产成本低、产品均一性好、易控制等优点。

    一种利用有机物电解法制备二氧化锰/碳微球电极的方法

    公开(公告)号:CN105304355A

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201510749496.7

    申请日:2015-11-05

    Abstract: 本发明一种利用有机物电解法制备二氧化锰/碳微球电极的方法,以惰性电极为阴、阳极,以含有有机试剂和锰酸盐的水溶液为电解液,采用恒压的方式进行电解,电压为1-300V,控制温度为25~90℃,电解完后,将阴极上得到的产物用去离子水冲洗,然后烘干,即得二氧化锰/碳微球电极;在含有有机试剂和锰酸盐的水溶液中,锰离子的浓度为0.001-0.01mol/L,有机试剂的体积浓度为0.05-0.5;有机试剂为n-甲级吡咯烷酮、甲醇、乙醇或丙酮中的一种或两种以上混合物。本发明在制备过程中采用了Mn离子的催化作用,既降低了有机物的分解电压,又具有安全、低能耗的效果,有效提高了材料的沉积速率,提高了成产效率。

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