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公开(公告)号:CN110305301A
公开(公告)日:2019-10-08
申请号:CN201910565909.4
申请日:2019-06-27
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种两亲性的树枝化含糖共聚物的合成方法,其特征在于,具体步骤如下:惰性气氛下,先将β-D-半乳糖单体M、NB-ace和Hoveyda-Grubbs一代催化剂在溶剂中反应,之后加入乙烯基乙醚终止聚合反应,再经后处理得到含β-D-半乳糖和NB-ace的嵌段共聚物。与现有技术相比,本发明首次利用了开环移位聚合和糖基结合的方法,成功制备出分子量可控、较窄分子量分布宽度的两亲性树枝化含糖嵌段共聚物,合成方法稳定、高效,且具有低毒性、良好相容性及对特定细胞膜有生物识别功能,在药物释放和肿瘤靶向治疗方面具有潜在的应用。
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公开(公告)号:CN108997563A
公开(公告)日:2018-12-14
申请号:CN201810901597.5
申请日:2018-08-09
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明公开了一种ROMP聚合制备含POSS基聚合物的方法。本发明含POSS基聚合物的主链由氧杂降冰片烯衍生物聚合而成。本发明利用梯度有机合成方法,结合巯基-烯迈克尔加成反应,先制备得到既含POSS基又含其它功能基团的氧杂降冰片烯衍生物单体MTn,随后通过活性开环易位聚合ROMP制备得到线性POSS基功能均聚物。本发明为含POSS基的聚合物的合成提供了一条简单、高效的途径,同时引入功能基团如芳香类、酯类、含氟类等,为制备含POSS类的功能性聚合物提供了一条普适性的合成方法。
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公开(公告)号:CN108997168A
公开(公告)日:2018-12-14
申请号:CN201810772888.9
申请日:2018-07-14
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C269/04 , C07C271/22
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域,具体为一种含氟非天然赖氨酸衍生物的通用合成方法。本发明首先将含氟醇类化合物ROH和DSC在碱作用下,在30-50℃的温度下,在溶剂中反应,反应结束后,将混合物冷却至室温,加入Boc-t-Bu-赖氨酸,继续室温下搅拌反应,反应结束后后处理得到含氟赖氨酸衍生物前体;然后将前体在TFA的CH2Cl2溶液中进行Boc和t-Bu的脱保护,得到目标化合物。本发明方法以赖氨酸衍生物及含氟醇类化合物为原料合成了一系列含氟非天然赖氨酸,扩展了现有非天然赖氨酸衍生物的种类,为氟标记氨基酸的制备提供了新的合成方法。本发明具有简短高效、反应条件温和、环境友好、总收率高等优点。
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公开(公告)号:CN110305301B
公开(公告)日:2021-12-07
申请号:CN201910565909.4
申请日:2019-06-27
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种两亲性的树枝化含糖共聚物的合成方法,其特征在于,具体步骤如下:惰性气氛下,先将β‑D‑半乳糖单体M、NB‑ace和Hoveyda‑Grubbs一代催化剂在溶剂中反应,之后加入乙烯基乙醚终止聚合反应,再经后处理得到含β‑D‑半乳糖和NB‑ace的嵌段共聚物。与现有技术相比,本发明首次利用了开环移位聚合和糖基结合的方法,成功制备出分子量可控、较窄分子量分布宽度的两亲性树枝化含糖嵌段共聚物,合成方法稳定、高效,且具有低毒性、良好相容性及对特定细胞膜有生物识别功能,在药物释放和肿瘤靶向治疗方面具有潜在的应用。
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公开(公告)号:CN108997520B
公开(公告)日:2020-07-28
申请号:CN201810578944.5
申请日:2018-06-07
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C08F132/08 , C08F8/00
Abstract: 本发明公开了一种降冰片烯衍生物含异类糖单元均聚物及其合成方法。本发明利用梯度有机合成方法,先结合铜催化的叠氮‑端炔[3+2]环加成反应(CuAAC),制备得到乙酰基保护的降冰片烯含异类糖单体NB‑Man‑Glu‑OAc,随后通过开环易位聚合(ROMP)获得分子量可控、较窄分子量分布宽度的线性含糖均聚物,接着进行脱保护得到最终的含异类糖单元的均聚物PNB‑Man‑Glu‑OH。本发明为含异类糖单元的含糖聚合物的合成提供了一条简单、高效的途径,同时此类含糖聚合物的合成对研究糖单元与凝集素的特异识别机制以及发展特殊生物诊断功能的功能性含糖聚合物具有重要指导意义。
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公开(公告)号:CN110407899A
公开(公告)日:2019-11-05
申请号:CN201910701800.9
申请日:2019-07-31
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07H19/056 , C07H1/00
Abstract: 本发明涉及一种双点击化学联用合成可运用于后聚合改性的含糖衍生物的方法,首先利用二碳酸二叔丁酯(Diboc)与氨甲基丙二醇(AMPD)反应,用叔丁氧羰基保护氨甲基丙二醇(AMPD)中的氨基,接着利用威廉森成醚反应在化合物末端引入端炔烃和端烯烃。然后末端炔与乙酰基保护的叠氮糖(R-N3)进行CuAAC反应。与现有技术相比,本发明结合CuAAC和Thiol-ene点击化学的优点,为合成可进行后聚合改性的活性功能基团提供了一条简单、快捷的途径,同时对合成分子量可控、较窄分子量分布、具有生物功能性的含糖聚合物具有重要指导意义。
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