利拉鲁肽在制备治疗2型糖尿病骨病变药物中的应用

    公开(公告)号:CN103007255A

    公开(公告)日:2013-04-03

    申请号:CN201210592430.8

    申请日:2012-12-29

    Abstract: 本发明涉及医药制备领域,特别涉及利拉鲁肽在制备治疗2型糖尿病所致的骨病变药物中的应用,本实验采用幼龄DK大鼠作为动物模型,利拉鲁肽的注射频率为一天一次,注射量为0.6U/kg。利拉鲁肽给药4周后,对大鼠进行骨密度及骨微观结构测试、股骨各组成骨分化标志基因的表达等测试。结果显示:无论是皮质骨还是松质骨,利拉鲁肽加药组大鼠的各参数显示药物有明显的逆转高血糖状态所致骨病变的作用。从股骨成骨分化基因转录水平结果也显示,GK加药组大鼠和GK空白组大鼠相比,各个基因表达都明显增加。由此可证明利拉鲁肽可以明显改善幼龄GK大鼠在糖尿病发展中的骨损伤。为临床上更合理的使用利拉鲁肽提供更多的实验数据和科学依据。

    一种OVX大鼠骨质疏松模型构建方法

    公开(公告)号:CN103393477A

    公开(公告)日:2013-11-20

    申请号:CN201310304167.2

    申请日:2013-07-18

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,特别涉及一种OVX大鼠骨质疏松模型构建方法。Wistar大鼠6周龄进入屏障环境后使其适应2周,于大鼠8周龄时开始实验处理;16只大鼠随机分配入假手术(SHAM)组,双侧卵巢切除(OVX)组,卵巢切除手术完成后给予实验大鼠3个月时间形成骨质疏松状态,并在药物干预前行活体显微CT(in-vivo micro CT)扫描以验证模型动物的骨质疏松状态。活体显微CT(in-vivo micro CT)扫描结果证明本发明很好的完成了OVX大鼠骨质疏松模型建模。

    一种MC3T3-E1成骨细胞氧化应激测试方法

    公开(公告)号:CN105018562A

    公开(公告)日:2015-11-04

    申请号:CN201510396863.X

    申请日:2015-07-08

    Abstract: 本发明涉及一种氧化应激测试方法,特别涉及一种成骨细胞氧化应激测试方法。首先将成骨细胞MC3T3-E1进行培养和诱导分化;取生长状态良好的MC3T3-E1细胞悬液接种于六孔板中,培养液预培养24小时使细胞贴壁;取浓度为0.1-1mmol/L的成骨细胞液,培养20-28小时后加入浓度为0.1-1mmol/L的过氧化氢溶液;去除原有培养液,用正常培养液清洗2-4次后再用PBS清洗1-3次,每孔加入10ul的CCK-8,37℃避光孵育3小时;在450nm波长处,测定各孔光吸收值即可。本测试方法有效测试出氧化应激刺激能引起细胞的死亡,并损害成骨细胞的正常功能,抑制成骨细胞的分化。

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