一种构建肠道-胰岛调控轴相关功能评估模型的方法与应用

    公开(公告)号:CN103793594A

    公开(公告)日:2014-05-14

    申请号:CN201310737741.3

    申请日:2013-12-30

    Abstract: 本发明提供了一种构建肠道-胰岛调控轴相关功能评估模型的方法,通过在不同阶段给受试者服用不同口服降糖药或空白对照后,再对每个阶段受试者进行静脉-口服双重高糖钳夹试验,最后将各个阶段下通过双重高糖钳夹试验获取的血清胰岛素值、C肽值、血浆胰高血糖素值以及活性胰高血糖素样多肽-1(GLP-1)值绘制曲线下面积,并将一一对应的曲线下面积运用Metlab进行3D曲面拟合,获得相关肠-胰轴功能评估模型。本发明能够精确评估并比较静脉及口服糖刺激状态下的胰岛素两相分泌模式,此外,还能将肠道激素效应与胰岛素和胰高血糖素分泌进行定量关联,从而得到精确的肠-胰轴作用模式评估体系。

    肠道微生态状态评估及分型试剂盒及应用

    公开(公告)号:CN119955957A

    公开(公告)日:2025-05-09

    申请号:CN202411901962.4

    申请日:2024-12-23

    Abstract: 本发明提供了肠道微生态状态评估及分型试剂盒及应用。旨在利用PCR技术,建立一种临床可应用的有效的中国人肠道微生态状态评估及分型试剂盒。采用实时荧光PCR技术,分别以普氏菌属(Prevotella,P)和拟杆菌属(Bacteroides,B)基因组中的高度特异区和保守区(V3区16sRNA)为靶区域,设计特异性引物及荧光探针,分别以不同荧光标记物进行双重PCR扩增,用于样本中P和B均属DNA丰度比例的检测。根据P,B两个菌定量PCR的CT值的比值:B/P ratio,结合测序肠型判别结果,进行敏感性分析,最终得出B/P比值在0.8916。本发明有望替代昂贵的二代测序技术,快速准确经济得对人肠道共生菌的生态进行初步评估,为包括糖尿病在内的多种慢性非传染性疾病的精准治疗提供可行的方案。

    确定拉曼光谱系统皮下探测深度的方法

    公开(公告)号:CN119791603A

    公开(公告)日:2025-04-11

    申请号:CN202510080897.1

    申请日:2025-01-17

    Abstract: 本申请涉及一种确定拉曼光谱系统皮下探测深度的方法,所述拉曼光谱系统具有多个探测深度。所述方法包括:通过所述拉曼光谱系统采集被试者的待测区域的多个拉曼光谱,其中,所述多个所述拉曼光谱对应多个所述探测深度;对于多个所述拉曼光谱,计算每个所述拉曼光谱的第一特征峰的信号强度和第二特征峰的信号强度的比值,并基于所述比值,从所述多个拉曼光谱中选择第一光谱;采集所述待测区域的光学相干断层扫描(OCT)图像,确定所述待测区域的基底膜(DEJ)深度;将所述第一光谱对应的所述探测深度确定为DEJ深度;重复上述步骤,以确定所有所述探测深度。

    一种DPP-IV抑制剂在2型糖尿病中的应用

    公开(公告)号:CN103394089A

    公开(公告)日:2013-11-20

    申请号:CN201310254409.1

    申请日:2013-06-24

    Abstract: 本发明涉及一种医药技术领域,特别涉及一种DPP-IV抑制剂在2型糖尿病中的应用,所述DPP-IV抑制剂为β苯乙胺类或氰基吡咯烷类,所述的DPP-IV抑制剂的给药量为5-100mg/次,给药方式为口服。本发明通过在静脉糖刺激以及联合口服糖刺激状态下,比较了两类DPP-IV抑制剂对两相胰岛素分泌功能的影响,通过检测,氰基吡咯烷类DPP-IV抑制剂可显著升高一相及二相胰岛素分泌、C肽分泌,β苯乙胺类DPP-IV抑制剂可明显升高一相胰岛素分泌、C肽分泌;两种DPP-IV抑制剂都可抑制胰高糖素的分泌,增加活性GLP-1的浓度,为DPP-IV抑制剂为能更好地在2型糖尿病中的应用,提供了测试数据。

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