公开(公告)号：CN105950770A

公开(公告)日：2016-09-21

申请号：CN201610527681.6

申请日：2016-07-06

Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 ,  上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 周丽斌 ,  王晓 ,  唐红菊 ,  王瑶 ,  张玉青

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明涉及一种PEPCK基因的检测方法，包括：(1)提取细胞RNA作为样品，将样品与芯片杂交，杂交完成后洗涤芯片，对芯片进行扫描，得到PEPCK基因的表达情况；(2)将上述样品溶于去核酸酶的蒸馏水中，取部分逆转录为cDNA，进行PEPCK特异性实时荧光定量PCR反应，得到Ct值并对步骤(1)中芯片反映的结果进一步验证，即可。本发明检测方法提高了灵敏度，检测了PEPCK mRNA的表达水平作为判断糖异生水平的指标，为二甲双胍的进一步应用提供了依据。

公开(公告)号：CN103040821A

公开(公告)日：2013-04-17

申请号：CN201210594643.4

申请日：2012-12-31

Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所

Inventor： 宁光 ,  王宁 ,  周丽斌 ,  王晓

IPC: A61K31/4375 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04

Abstract: 本发明属于医药制备领域，特别涉及小檗碱在制备治疗肥胖症及治疗2型糖尿病药物中的应用，制备抑制脂肪细胞分化的药物及促进磷酸二酯酶活性的药物中的应用。本发明采用3T3-L1脂肪细胞为研究对象，实验结果显示：小檗碱能抑制3T3-L1脂肪细胞分化，尤其是当小檗碱浓度为10μmol/L几乎完全抑制脂肪细胞分化；小檗碱能通过激活AMPK而降低C/EBPα、PPARγ等脂肪细胞分化转录因子的表达，抑制脂肪细胞的分化；小檗碱可通过减少对PED活性的抑制，增加细胞内cAMP的降解，降低HSL的磷酸化水平而起抗脂解作用。本发明为临床上更合理的将小檗碱用于2型糖尿病及肥胖患者的治疗提供了实验数据和理论依据。

公开(公告)号：CN103356617A

公开(公告)日：2013-10-23

申请号：CN201310300166.0

申请日：2013-07-17

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 宁光 ,  建方方 ,  王晓 ,  周丽斌

IPC: A61K31/455 ,  A61K31/165 ,  A61P5/50 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明涉及医药技术领域，特别涉及去乙酰化酶抑制剂在制备促进胰岛素分泌药物中的应用，所述去乙酰化酶抑制剂为尼克酰胺或尼曲古抑菌素A。所述去乙酰化酶抑制剂NAM与大鼠胰岛共孵育胰岛1h，能使葡萄糖刺激的胰岛素分泌升高50%左右；在葡萄糖浓度为3.3mmol/L，去乙酰化酶抑制剂TSA处理胰岛12h时能促进胰岛素分泌，16后对胰岛素分泌的促进作用明显；NAM处理16h以上能够轻度上调胰岛素分泌。所以，将该抑制剂NAM和TSA应用在制备促进胰岛素分泌药物中，并将该药物用于治疗糖尿病治疗中，将会起到很好的治疗效果。同时，也为临床上更合理的使用去乙酰化酶抑制剂NAM和TSA提供更多的科学依据。

公开(公告)号：CN104055772A

公开(公告)日：2014-09-24

申请号：CN201410260796.4

申请日：2014-06-12

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 宁光 ,  唐红菊 ,  周丽斌 ,  王晓 ,  李凤英 ,  刘赟 ,  张宏利 ,  李文毅 ,  顾燕云

IPC: A61K31/4375 ,  A61P3/10 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明涉及生物医学和药物领域，具体为抑制肝脏糖异生的小檗碱抑制PPP1R3C基因的表达，以及PPP1R3C基因促进糖异生的作用。小檗碱呈时间和剂量依赖性地降低PPP1R3C的mRNA水平，证实小檗碱抑制糖异生的作用机制是通过下调PPP1R3C基因的表达，而干扰PPP1R3C的表达后可以抑制糖异生关键酶基因表达，抑制糖异生。因此，可将PPP1R3C基因用于制备筛选抑制或促进糖异生的药物。

公开(公告)号：CN103393683A

公开(公告)日：2013-11-20

申请号：CN201310254497.5

申请日：2013-06-24

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 宁光 ,  建方方 ,  王晓 ,  周丽斌

IPC: A61K31/4709 ,  A61P3/10 ,  A61P5/48

Abstract: 本发明涉及医药技术领域，特别涉及SIRT2抑制剂在制备治疗2型糖尿病药物中的应用和在制备抑制胰岛素分泌的药物中的应用，本发明通过AGK2对大鼠胰岛葡萄糖刺激的胰岛素分泌（GSIS）的急性作用测试、不同浓度的AGK2对胰岛素分泌的影响测试、在不同葡萄糖浓度下AGK2对胰岛素分泌的影响测试及AGK2对高浓度葡萄糖诱导的胰岛素高分泌的急性作用的测试实验，得到了SIRT2抑制剂AGK2能明显的抑制葡萄糖刺激的胰岛素分泌，而且浓度为0.5μmol/L的AGK2已经能够抑制胰岛素分泌了，为制备治疗2型糖尿病的药物提供了确切的实验数据，也为临床上更合理的使用AGK2提供更多的科学依据。