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公开(公告)号：CN111840284A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010692920.X
申请日：2020-07-17
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K31/4375 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61K36/718
Abstract: 本发明涉及一种小檗碱作为制备降低肝糖异生药物的用途。本发明证实了小檗碱可以抑制肝脏Ppp1r3c基因表达，进而抑制cAMP刺激的TORC2去磷酸化水平和转位入核，从而降低肝糖异生，为小檗碱作为制备降低肝糖异生药物提供了理论依据。
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公开(公告)号：CN115006536A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210415953.9
申请日：2022-04-19
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明涉及一种Sgk1作为靶点在制备抑制肝糖异生药物中的应用。本发明从离体水平和在体水平证明了Sgk1对肝糖异生的调控作用，Sgk1有可能成为药物抑制肝糖异生的靶点，从而有望成为2型糖尿病治疗的新靶点。
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公开(公告)号：CN112156188A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202011247615.6
申请日：2020-11-10
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/7068 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及一种Hsp90作为制备预防与治疗类固醇糖尿病药物的用途。本发明发现Hsp90抑制剂17‑DMAG、广谱HDAC抑制剂TSA和HDAC6抑制剂Tubacin能抵消地塞米松对GSIS的抑制和对NYP和SSRT3基因表达的促进作用，证实了Hsp90是预防与治疗类固醇糖尿病的潜在靶点。
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公开(公告)号：CN115006535A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210415652.6
申请日：2022-04-19
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/421 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P3/04
Abstract: 本发明涉及一种CBP/p300乙酰化酶抑制剂在制备代谢性疾病药物中的应用。本发明CBP/p300乙酰化酶抑制剂可以降低体重和脂肪含量，改善糖代谢，不仅抑制白色脂肪组织和肝脏的脂质合成，还能显著降低肝脏糖异生水平，综上CBP/p300HAT的特异性抑制有望成为治疗2型糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝等代谢性疾病的新靶点。
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公开(公告)号：CN110361541A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910667092.1
申请日：2019-07-23
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明涉及一种sFRP2和PCPE1作为联合靶点在制备纤维化疾病药物中的应用。本发明通过实验证明sFRP2和PCPE1在体外和体内存在直接相互作用，并且sFRP2和PCPE1相互作用的阻滞可抑制胶原蛋白沉积。因此，通过阻滞sFRP2和PCPE1相互作用有望为异常纤维形成相关疾病的治疗提供潜在靶点，比如制备纤维化疾病药物等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110279860A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910701738.3
申请日：2019-07-31
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明涉及一种Nrg4作为靶点在制备糖尿病药物中的应用。本发明从离体和在体两个层面证明了肝脏Nrg4对于肝糖异生调控的重要作用，肝脏特异性沉默Nrg4有望成为2型糖尿病新的潜在治疗靶点。
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公开(公告)号：CN108992442A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810767287.9
申请日：2018-07-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K31/4406 , A61P5/50
Abstract: 本发明公开了一种MS-275在制备促进胰岛素分泌药物中的用途；MS-275通过抑制葡萄糖氧化产生的活性氧物质来保护胰岛β细胞。进一步的，MS-275还用作线粒体氧化磷酸化基因抑制剂；该抑制剂可用于调节高糖刺激的胰岛素分泌。与现有技术相比，本发明发现MS-275促进胰岛素分泌的同时，可以抑制氧化磷酸化相关基因，说明MS-275是通过抑制葡萄糖氧化产生的活性氧等物质起保护胰岛β细胞作用。
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公开(公告)号：CN103040821A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201210594643.4
申请日：2012-12-31
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K31/4375 , A61P3/10 , A61P3/04
Abstract: 本发明属于医药制备领域，特别涉及小檗碱在制备治疗肥胖症及治疗2型糖尿病药物中的应用，制备抑制脂肪细胞分化的药物及促进磷酸二酯酶活性的药物中的应用。本发明采用3T3-L1脂肪细胞为研究对象，实验结果显示：小檗碱能抑制3T3-L1脂肪细胞分化，尤其是当小檗碱浓度为10μmol/L几乎完全抑制脂肪细胞分化；小檗碱能通过激活AMPK而降低C/EBPα、PPARγ等脂肪细胞分化转录因子的表达，抑制脂肪细胞的分化；小檗碱可通过减少对PED活性的抑制，增加细胞内cAMP的降解，降低HSL的磷酸化水平而起抗脂解作用。本发明为临床上更合理的将小檗碱用于2型糖尿病及肥胖患者的治疗提供了实验数据和理论依据。
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公开(公告)号：CN117618568A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311279199.1
申请日：2023-10-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明公开了去乙酰化酶SIRT5在制备防治骨质疏松症的药物中的应用，属于生物医药领域。本发明提出去乙酰化酶SIRT5用于制备防治骨质疏松症的药物，该药物优选为靶向药物，以SIRT5为治疗靶点，通过抑制SIRT5表达抑制破骨细胞分化。本发明还提出去乙酰化酶SIRT5抑制剂在用于制备抑制破骨细胞分化的药物，该去乙酰化酶SIRT5抑制剂优选为NRD167，使用剂量为5‑20μM。本发明通过动物实验在体内与体外确认SIRT5对破骨细胞分化过程影响，并验证SIRT5对破骨细胞的调控作用，为防治骨质疏松症提供新的治疗靶点和新思路。
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公开(公告)号：CN117323436A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311279196.8
申请日：2023-10-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K45/00 , C12Q1/02 , A61K31/4184 , A61P19/10
Abstract: 本发明公开了乙酰化酶CBP/p300在制备预防和治疗骨质疏松症的药物中的应用，属于生物医药领域。本发明提出去乙酰化酶CBP/p300用于制备防治骨质疏松症或Rubinstein‑Taybi综合征的药物。本发明还提出乙酰化酶CBP/p300用于制备调控成骨细胞分化的药物，其中乙酰化酶CBP/p300通过组蛋白乙酰化促进β‑catenin的转录和通过非组蛋白乙酰化抑制Stat1的转录，来调控成骨细胞分化，该乙酰化酶CBP/p300抑制剂为A‑485，使用剂量为0.1‑10μM。本发明通过动物实验在体内与体外确认CBP/p300对成骨细胞分化过程的影响和调控作用，为预防和治疗骨质疏松症提供新的思路。
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