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公开(公告)号：CN102660032A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210150679.3
申请日：2012-05-16
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及脂肪族聚酯接枝聚氨基酸共聚物及其制备方法。所述接枝共聚物的制备过程包括：以三乙胺、正己胺等为引发剂，通过氨基酸-N-内羧酸酐的开环反应并脱掉保护基团得到聚氨基酸，然后将丙烯酸羟乙酯、肉桂醇、香豆素等引发酯类环状单体开环聚合所得的脂肪族聚酯接枝到聚氨基酸上，得到脂肪族聚酯接枝聚氨基酸共聚物。优选的脂肪族聚酯为数均分子量1000-30000的聚乳酸、聚（ε-己内酯）；优选的氨基酸-N-内羧酸酐有γ-苯甲基-L-谷氨酸酯-N-内羧酸酐、γ-苯甲基-L-天冬氨酸酯-N-内羧酸酐。所述接枝共聚物制备过程简单，生物相容性好，并且带有可光交联基团，在生物医用材料领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN102174250A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110060665.8
申请日：2011-03-15
Applicant: 上海大学
IPC: C08L67/04 , C08K5/3475 , C08K5/25 , C08K5/3492 , C08K5/37 , C08L5/16
Abstract: 本发明涉及一种用于聚乳酸快速结晶的有机成核剂。该成核剂以含有N-H，O-H，S-H基团为基础的有机类化合物，通过与聚乳酸分子链形成相互作用，在聚乳酸结晶过程中，快速形成晶核，促进晶体生长，达到提高聚乳酸结晶速率的目的。本成核剂与聚乳酸树脂具有良好的相容性，并且能均匀分散在聚乳酸基体中，不仅避免了无机成核剂与聚乳酸树脂相容性差以及力学性能下降的缺陷，而且添加少量成核剂即可达成快速结晶成核目的。同时，本发明还提供了添加成核剂实现聚乳酸快速结晶的制备技术和方法。本发明涉及的有机成核剂成核效果显著，可实现在聚乳酸树脂中的广泛应用。
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公开(公告)号：CN100535034C
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200710042752.4
申请日：2007-06-26
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种具有pH和温度敏感性水凝胶及其制备方法。该水凝胶由羧甲基壳聚糖、聚甲基乙烯基醚和水组成，其中羧甲基壳聚糖和聚甲基乙烯基醚的摩尔比为：1∶1～10，余量为水。该水凝胶的制备方法为：将羧甲基壳聚糖和聚甲基乙烯基醚按1∶1～10的摩尔比溶于去离子水，搅拌使其充分混合，并控制羧甲基壳聚糖和聚甲基乙烯基醚的浓度分别在0.1～1.0M范围内；将上述混合溶液置于辐射强度20～60KGy的电子束下进行辐照，即得pH和温度敏感性水凝胶。本发明方法制备的羧甲基壳聚糖CMCS/聚甲基乙烯基醚PVME水凝胶，它不仅具有温度和pH双敏感性，与纯的PVME水凝胶相比，其体积响应时间可调，可延长药物缓释时间，且部分可降解，大大扩大其应用范围。
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公开(公告)号：CN101077911A
公开(公告)日：2007-11-28
申请号：CN200710042752.4
申请日：2007-06-26
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种具有pH和温度敏感性水凝胶及其制备方法。该水凝胶由羧甲基壳聚糖、聚甲基乙烯基醚和水组成，其中羧甲基壳聚糖和聚甲基乙烯基醚的摩尔比为：1∶1～10，余量为水。该水凝胶的制备方法为：将羧甲基壳聚糖和聚甲基乙烯基醚按1∶1～10的摩尔比溶于去离子水，搅拌使其充分混合，并控制羧甲基壳聚糖和聚甲基乙烯基醚的浓度分别在0.1～1.0M范围内；将上述混合溶液置于辐射强度20～60KGy的电子束下进行辐照，即得pH和温度敏感性水凝胶。本发明方法制备的羧甲基壳聚糖CMCS/聚甲基乙烯基醚PVME水凝胶，它不仅具有温度和pH双敏感性，与纯的PVME水凝胶相比，其体积响应时间可调，可延长药物缓释时间，且部分可降解，大大扩大其应用范围。
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公开(公告)号：CN1944529A
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN200610117328.7
申请日：2006-10-19
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种可生物降解的二氧化硅/聚乳酸纳米复合材料的制备方法，属纳米粒子/高分子聚合物复合材料制备工艺技术领域。本发明的工艺步骤如下：(1)首先将纳米二氧化硅粒子分散在溶剂中，随后加入乳酸，进行脱水缩聚反应，得到表面接枝上乳酸齐聚物的二氧化硅纳米粒子；(2)将改性的二氧化硅粒子分散在溶剂中，加入高分子量的聚乳酸；纳米二氧化硅与聚乳酸的重量比为3％～30％；经搅拌、超声分散后，倒入模具中，挥发掉溶剂，得纳米复合材料薄膜，并将其于40℃干燥48小时，最终制得产品。或者将改性的二氧化硅粒子与聚乳酸在密炼机中熔融共混，纳米二氧化硅与聚乳酸配合的重量比例为3％～30％，将共混后的混合物转移到热压机上热压成型，得到二氧化硅/聚乳酸纳米复合材料薄膜。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104592510A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510010680.X
申请日：2015-01-09
Applicant: 上海大学
IPC: C08G69/48 , C08F299/02 , C08F299/04 , C08J3/075 , C08G63/664 , A61L27/18 , A61L27/52 , A61L27/58 , A61K47/34 , A61K9/00
Abstract: 本发明是一种侧基改性的聚氨基酸材料、其弹性水凝胶及其制备方法。该聚氨基酸材料是以甲基丙烯酸羟乙酯或甲基丙烯酸与聚氨基酸的侧基反应实现聚氨基酸的侧基改性，改性率为3%到30%。本发明的骨修复性材料不仅可以防止药物的突释，还可以实现药物的可控缓释，其作为当前新型的骨修复材料具有广阔的开发和应用前景。
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公开(公告)号：CN102513046A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110431930.9
申请日：2011-12-21
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种磁性聚电解质微胶囊及其制备方法。该微胶囊以采用多孔或中空层层自组装聚电解质微胶囊为载体，负载有磁性纳米粒子AFe2O4，其中A是二价过渡金属离子，所述的磁性纳米粒子为聚电解质微胶囊的质量的10%-50%。本发明的微胶囊的粒径可调，为1-10μm，磁性纳米粒子的粒径为1-100nm，且能够均匀分散于微胶囊中。微胶囊的载磁量高，因而磁响应性好。本发明是在聚电解质微胶囊中原位生成磁性纳米粒子，制备具有靶向性的磁性微胶囊，磁含量高且可控，解决了磁性纳米粒子团聚、磁响应性差等问题。新型磁性微胶囊在磁性材料、细胞生物学、分子生物学和医学等领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101962468A
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN201010290969.9
申请日：2010-09-21
Applicant: 上海大学
IPC: C08L67/04 , C08L97/02 , C08K13/06 , C08K9/06 , C08K7/14 , C08K7/06 , C08K7/04 , C08K3/34 , C08J5/06 , C08J3/28 , C08J3/24 , B29B9/06 , B29C47/92 , B29C45/78 , B29C35/10
CPC classification number: B29C47/92 , B29C47/0011 , B29C2947/92704 , B29C2947/92895
Abstract: 本发明涉及一种高性能聚乳酸复合材料及其制备方法。该高性能复合材料的组成和质量份数为：聚乳酸40～85份；改性无机或天然纤维10～40份；有机改性天然矿物1～10份；敏化剂0.8～5份；热稳定剂0.1～2份；抗氧剂0.1～1份；润滑剂0.1～1份。本发明选用无机/天然纤维增强聚乳酸提高其力学性能，并采用硅烷偶联剂对纤维进行表面处理，提高其与聚乳酸基体的相容性；选用有机改性天然矿物提高聚乳酸材料的结晶速率，亦可提高材料性，减少能源消耗，同时可降低制品成本；在热处理后，对结晶聚乳酸辐射交联进一步提高复合材料的耐热性与力学性能。所制备的聚乳酸复合材料拥有优异的力学性能与耐热性，可避单一改性方法造成制品性能的下降。免本发明方法简单，现有塑料加工手段均可完成此复合材料的制备，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN1951980A
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200610116386.8
申请日：2006-09-21
Applicant: 上海大学
IPC: C08G81/02
Abstract: 本发明涉及一种可生物降解性聚丙烯酸/聚谷氨酸嵌段共聚物及其合成方法。本发明方法包括丙烯酸苄酯、胺基封端的聚丙稀酸苄酯、γ－苄基－L－谷氨酸－N－羧酸酐、聚丙烯酸苄酯/聚－L－谷氨酸苄酯嵌段共聚物以及聚丙烯酸/聚谷氨酸嵌段共聚物的合成。本发明方法的γ－苄基－L－谷氨酸－N－羧酸酐的合成过程中，使用三光气代替常规的光气具有安全、毒性小、可操作性强的特点；聚谷氨酸/聚丙烯酸嵌段共聚物是一种新型可生物降解材料，目前尚未见文献报道。
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公开(公告)号：CN1686086A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510024947.7
申请日：2005-04-07
Applicant: 上海大学 , 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61K9/16 , A61K31/513 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种可生物降解性聚酯包裹氟尿嘧啶载药微球及其制备方法。本发明的一种生物可降解聚酯氟尿嘧啶微球，所采用的包覆材料为聚乳酸或乳酸－乙二醇嵌段共聚物。其制备方法为：首先将聚乳酸或乳酸－乙二醇嵌段共聚物以及司班20充分溶解于二氯甲烷中，在超声振荡下将SiO2均匀分散于上述溶液中，形成悬浮液，在超声震荡下，将该悬浮液中注入到5－氟尿嘧啶NaOH溶液中，均匀分散，形成W/O的初乳液，将该初乳液在高速搅拌下注入含2.5wt％明胶的5－氟尿嘧啶饱和水溶液中，经乳化形成W/O/W乳液，搅拌至二氯甲烷全部挥发，使固化微球；经真空干燥后，在冰箱内保存。本发明制备的氟尿嘧啶载药微球，氟尿嘧啶的载药量达到17.2％～39.9％以上，与上述文献报道相比，载药量得到了明显的提高。而且微球表面光滑，不粘连，微球尺寸为6.5～92.5μm，直径分布均匀，并具有显著的长效、缓释作用。
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