公开(公告)号：CN107501242A

公开(公告)日：2017-12-22

申请号：CN201710730034.X

申请日：2017-08-23

Applicant: 三峡大学

Inventor： 晏佳莹 ,  李玉姣 ,  张诺诺 ,  肖倩倩 ,  吕薇雅 ,  孔帅 ,  李德江

IPC: C07D403/06 ,  C07D487/14 ,  C09K11/06 ,  C09B23/10

Abstract: 本发明公开了一种同时包含电子给体-π-电子受体(D-π-A型)乙烯基桥连的二聚吡咯类化合物及其合成方法，所述化合物结构如下式：其中，取代基R1为烷氧基、氨基、羟基等供电子基团，R2为酰基、醛基、羧基、酰氨基、磺酸基、腈基、硝基、卤仿基、季胺基等吸电子基团。以2，3，3-三甲基吲哚衍生物与2-甲酰基吡咯衍生物为原料，在有机催化剂作用下经Knoevenagel缩合反应，最后生成D-π-A型乙烯基桥连的二聚吡咯类化合物。该类包含了电子给体-π-电子受体(D-π-A型)化合物合成方法简单，反应条件易于控制，具有普遍的适用性。该材料可以通过选择合适的荧光团、电子给体和电子受体对其π共轭、能带隙和光电性质进行有效的调控。

公开(公告)号：CN106831786A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201710039711.3

申请日：2017-01-19

Applicant: 三峡大学

Inventor： 晏佳莹 ,  李玉姣 ,  张诺诺 ,  肖倩倩 ,  张林 ,  孔帅

IPC: C07D487/04

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明提出了一种关于吡咯里嗪衍生物的简易合成方法：其中，取代基R1为氢或烷基或腈基或芳基或卤素或氨基，R2为氢或烷基或酯基或硝基或腈基或烷氧基或卤素或芳基，R3为氢或烷基或芳基或卤素或氨基。该方法以甲基酮衍生物与2‑甲酰基吡咯衍生物在有机催化剂作用下经一步缩合反应，得到目标化合物。本发明采用的原料、催化剂易得，而且反应条件、操作都比较简单，又便于对产物结构进行拓展，扩大规模制备或工业化应用；又因其有吡咯里嗪结构，具有开发为医药中间体的潜力。

公开(公告)号：CN106831785A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201710039710.9

申请日：2017-01-19

Applicant: 三峡大学

Inventor： 张诺诺 ,  李玉姣 ,  晏佳莹 ,  肖倩倩 ,  张林 ,  孔帅

IPC: C07D487/04

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明属于精细有机化工领域，具体涉及一种吡咯里嗪酮类化合物其合成新方法及用途，所述化合物化学结构式为：其中，取代基R1为氢或烷基或腈基或芳基或卤素或氨基，R2为氢或烷基或酯基或硝基或腈基或烷氧基或卤素或芳基，R3为氢或烷基或芳基或卤素或氨基。其中，这类化合物由于具有吡咯里嗪结构，所述的吡咯里嗪结构具有多种生理活性，而芳酰基取代的吡咯里嗪酮化合物，具有较强的镇痛抗炎活性。又因其电子光谱性质较好，有利于在生物体内的应用，具有开发为医药中间体的潜力。

公开(公告)号：CN105800850A

公开(公告)日：2016-07-27

申请号：CN201610338071.1

申请日：2016-05-19

Applicant: 三峡大学

Inventor： 李德江 ,  谢益碧 ,  李玉姣 ,  汪洪波 ,  李秀荣

IPC: C02F9/10 ,  C01F7/56 ,  C02F101/34 ,  C02F101/36

CPC classification number: C02F9/00 ,  C01F7/56 ,  C02F1/048 ,  C02F1/722 ,  C02F1/78 ,  C02F2101/34 ,  C02F2101/36 ,  C02F2301/08

Abstract: 本发明公开了一种利用含甲醛及二氯乙烷的铝废水生产AlCl3·6H2O的方法。将含甲醛及二氯乙烷的铝废水经计量泵送入耐酸反应釜中，反应温度控制在85～90℃，减压蒸出60％～70％的水，蒸出的水继续用作水解水回收使用。反应温度降至40～45℃，加入H2O2或臭氧，反应完成后，温度升至85～90℃，减压蒸出水，蒸出的水继续用作水解水使用，滤液抽滤，固体包装即为AlCl3·6H2O产品滤液再回收利用。该制备方法，操作简单，工艺先进，蒸出的二氯乙烷、水可回收利用。废水中AlCl3·6H2O的回收率达到99.5％，AlCl3·6H2O纯度高达95.2％以上，AlCl3·6H2O质量符合国家一级品标准；甲醛的去除率达到99.9％。

公开(公告)号：CN105732712A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201610149786.2

申请日：2016-03-16

Applicant: 三峡大学

Inventor： 李德江 ,  李玉姣 ,  汪洪波 ,  李秀荣

IPC: C07F9/6521 ,  C08K5/523 ,  C08L63/00 ,  C08L55/02

CPC classification number: C07F9/6521 ,  C08K5/523 ,  C08L63/00 ,  C08L55/02

Abstract: 一种含均三嗪结构单元的磷酸苯酯磷氮协同阻燃剂的制备方法及其应用。在有机混合溶剂甲醇?四氢呋喃的作用下，2,4?二苯氧基?6?(4?醛基苯氧基)?1,3,5?均三嗪与NaHB4反应制得中间体Ⅰ，苯氧基磷酰二氯与间苯二酚反应合成中间体Ⅱ(间苯二酚双苯氧基磷酰氯)，N,N?二甲基甲酰胺作溶剂、三乙胺作缚酸剂，中间体Ⅰ与中间体Ⅱ反应生成集酸源、炭源、气源三源一体的外观为白色粉末、阻燃性能优良的含均三嗪结构单元的磷酸苯酯磷氮协同阻燃剂。该阻燃剂的起始分解温度约为331℃，在470℃失重6％，800℃阻燃剂的残炭率达到51％，该阻燃剂具有较好的热稳定性，残炭率高，可用于环氧树脂、ABS的无卤阻燃剂。

公开(公告)号：CN105693774A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201610148888.2

申请日：2016-03-16

Applicant: 三峡大学

Inventor： 李德江 ,  汪洪波 ,  李玉姣 ,  谢益碧 ,  李秀荣

IPC: C07F9/6574 ,  C08L55/02 ,  C08K5/5313

CPC classification number: C07F9/65744 ,  C08K5/5313 ,  C08L2201/02 ,  C08L55/02

Abstract: 本发明提供一种含联苯基的氧杂膦菲磷酸酯阻燃剂及制备方法，苯基-P-苯醌与DOPO反应生成中间体Ⅰ；新戊二醇与三氯氧磷在氯仿作的用下合成中间体Ⅱ；三乙胺作缚酸剂、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂，中间体Ⅰ与中间体Ⅱ在反应得到含联苯基的氧杂膦菲磷酸酯阻燃剂。该阻燃剂外观为白色粉末，起始分解温度约为315℃，在420℃失重达10％，700℃阻燃剂的残炭率达到39％。该阻燃剂具有较好的热稳定性、残炭率高，可用于ABS的无卤阻燃。