公开(公告)号：CN110431231B

公开(公告)日：2024-01-02

申请号：CN201780079717.1

申请日：2017-12-21

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 高桥亘 ,  吉村千草 ,  上妻志保 ,  中村健介 ,  铃木智香子 ,  市川淳也

IPC: C12N15/09 ,  A61K39/395 ,  A61P43/00 ,  C07K16/28 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10

Abstract: 本发明提供了：能够与人CD3结合的新型抗体；或能够与抗原结合并含有所述抗体的分子。提供了：与人CD3结合的新型抗体；含有所述抗体并且能够与抗原结合的分子；含有所述抗体或所述分子作为活性成分并且具有细胞毒性活性的药物组合物；等等。

公开(公告)号：CN117003875A

公开(公告)日：2023-11-07

申请号：CN202311002067.4

申请日：2018-09-28

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 户田成洋 ,  太田悠介 ,  土居史尚 ,  目黑正规 ,  早川市郎 ,  芦田真二 ,  益田刚 ,  中田隆 ,  岩本充广 ,  原田直弥 ,  寺内智子 ,  冈岛大祐 ,  中村健介 ,  内田宏昭 ,  滨田洋文

IPC: C07K16/28 ,  C12N15/13 ,  C12P21/00 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供一种抗体或其功能性片段、多核苷酸、表达载体、宿主细胞、糖链重构抗体、药物组合物、应用。一种抗体或该抗体的功能性片段，其与CLDN6和/或CLDN9结合。

公开(公告)号：CN116987193A

公开(公告)日：2023-11-03

申请号：CN202310800520.X

申请日：2014-12-24

Applicant: 第一三共株式会社 ,  北海道公立大学法人札幌医科大学

Inventor： 我妻利纪 ,  高桥秀 ,  长谷川淳 ,  冈嶌大祐 ,  滨田洋文 ,  山口美树

IPC: C07K16/30 ,  A61K47/68 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4375 ,  C12N15/13 ,  C12N15/85

Abstract: 本发明涉及抗TROP2抗体－药物偶联物。本发明提供一种抗肿瘤效果和安全性方面优异的、具有优异的治疗效果的抗肿瘤药。本发明提供一种抗体－药物偶联物，其特征在于，其是将下式表示的抗肿瘤性化合物与抗TROP2抗体介由下式：－L1－L2－LP－NH－(CH2)n1－La－(CH2)n2－C(＝O)－表示的结构的接头连接而成的(抗TROP2抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位的氨基的氮原子为连接部位、连接于－(CH2)n2－C(＝O)－部分的羰基)。

公开(公告)号：CN111655675B

公开(公告)日：2023-09-22

申请号：CN201980011567.X

申请日：2019-02-05

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 铃木启介

IPC: C07D309/06 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C07D309/08 ,  A61K9/70 ,  A61K31/351

Abstract: 本发明涉及提供用于治疗和/或预防疼痛、具有优异的皮肤渗透和减轻的皮肤刺激的新型化合物。本发明提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐（R1：甲基或其它类似基团，R2：氟原子或其它类似基团，R3：甲基或其它类似基团，R4：甲基或其它类似基团，R5：甲基或其它类似基团）。[化学结构1]#imgabs0#

公开(公告)号：CN116635082A

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202180050401.6

申请日：2021-06-23

Applicant: 阿斯利康(英国)有限公司 ,  第一三共株式会社

Inventor： J·T·梅特塔尔二世 ,  S·T·杜兰特 ,  A·C·B·阿斯塔內 ,  艾伦·英棋·刘 ,  Y·瓦莱兹

IPC: A61K47/68

Abstract: 提供了用于组合施用抗HER2抗体‑药物缀合物与ATR抑制剂的药物产品。该抗HER2抗体‑药物缀合物为其中由下式(其中A表示与抗体的连接位置)表示的药物接头经由硫醚键与抗HER2抗体缀合的抗体‑药物缀合物。还提供了治疗用途和方法，其中该抗体‑药物缀合物和该ATR抑制剂被组合施用于受试者：式(I)：

公开(公告)号：CN116615248A

公开(公告)日：2023-08-18

申请号：CN202180050400.1

申请日：2021-06-23

Applicant: 阿斯利康(英国)有限公司 ,  第一三共株式会社

Inventor： J·T·梅特塔尔二世 ,  J·R·齐达多 ,  S·博伊科

IPC: A61K47/68

Abstract: 提供了用于组合施用抗HER2抗体‑药物缀合物与CDK9抑制剂的药物产品。该抗HER2抗体‑药物缀合物为其中由下式(其中A表示与抗体的连接位置)表示的药物接头经由硫醚键与抗HER2抗体缀合的抗体‑药物缀合物。还提供了治疗用途和方法，其中该抗体‑药物缀合物和该CDK9抑制剂被组合施用于受试者：式(I)：

公开(公告)号：CN116601713A

公开(公告)日：2023-08-15

申请号：CN202180077294.6

申请日：2021-09-11

Applicant: 阿斯利康(英国)有限公司 ,  第一三共株式会社

Inventor： G·施密特 ,  N·布里厄 ,  A·斯皮茨穆勒 ,  A·卡皮尔

IPC: G16B15/30 ,  G16B20/20

Abstract: 一种用于预测癌症患者将如何对抗体药物缀合物(ADC)疗法作出反应的方法，该方法涉及基于每个癌细胞的单细胞ADC分数计算预测反应分数。该ADC包括ADC有效载荷和靶向每个癌细胞上的蛋白质的ADC抗体，其中该蛋白质是人表皮生长因子受体2(HER2)。使用与诊断性抗体连接的染料对组织样品进行免疫组化染色，该诊断性抗体与该组织样品中癌细胞上的该蛋白质结合。检测该组织的数字图像中的癌细胞。对于每个癌细胞，基于该染料在该癌细胞的膜和/或细胞质和/或在相邻癌细胞的膜和细胞质中的染色强度来计算单细胞ADC分数。通过使用统计运算对该组织样品的所有单细胞ADC分数进行聚合，预测该癌症患者对该ADC疗法的反应。

公开(公告)号：CN116457364A

公开(公告)日：2023-07-18

申请号：CN202180075898.7

申请日：2021-11-10

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 小林宏行 ,  冈龙也 ,  福山贺子

IPC: C07H15/04

Abstract: 本发明提供具有TLR4活化作用，且可用作疫苗或过敏原免疫疗法中的免疫刺激剂或佐剂的新型化合物或其药学上可接受的盐。本发明提供通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。式(I)中，X、Y、Z和n各自如说明书中所定义。[式1]

公开(公告)号：CN116368125A

公开(公告)日：2023-06-30

申请号：CN202180074170.2

申请日：2021-10-29

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 樱井夏树 ,  阪本竜浩 ,  小仓友和

IPC: C07D209/08

Abstract: 在3‑甲基‑4‑卤代‑吲哚衍生物的制造中，发现了使用路易斯酸和氢化还原剂的甲酰基的新型还原方法。并且，发现了根据该方法，通过抑制前述衍生物的脱甲基化和/或脱卤化，后处理变得容易，或者可以高收率得到前述衍生物。

公开(公告)号：CN116348115A

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202180068558.1

申请日：2021-10-08

Applicant: 阿斯利康(英国)有限公司 ,  第一三共株式会社

Inventor： J·T·梅特塔尔二世 ,  A·C·B·阿斯塔內 ,  E·李奥 ,  Y·瓦莱兹

IPC: A61K31/498

Abstract: 提供了用于组合施用抗HER2抗体‑药物缀合物与PARP1选择性抑制剂的药物产品。该抗HER2抗体‑药物缀合物为其中由下式(其中A表示与抗体的连接位置)表示的药物接头经由硫醚键与抗HER2抗体缀合的抗体‑药物缀合物。还提供了治疗用途和方法，其中该抗体‑药物缀合物和该PARP1选择性抑制剂被组合施用于受试者：式(I)