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公开(公告)号：CN103751774A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201310300549.8
申请日：2013-07-17
Applicant: 哈尔滨维科生物技术开发公司 , 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: A61K39/187 , A61K9/107 , A61P31/14 , G01N33/68 , G01N33/569 , C12N15/85 , C12N15/40 , C12N5/10 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一株稳定表达猪瘟病毒E2蛋白的重组细胞系及其在制备猪瘟亚单位疫苗与诊断试剂中的应用。具体地，表达猪瘟病毒E2蛋白重组细胞系为BCSFV-E2，该细胞系保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其保藏编号为：CGMCC？No.7719。采用本发明所述的重组细胞系制备得到的猪瘟亚单位疫苗安全性高，免疫效果好，容易大规模生产，不易受外源病毒污染或抗体影响，对猪免疫不受母源抗体影响，而且本发明的猪瘟亚单位疫苗免疫猪后能诱导产生高水平猪瘟病毒中和抗体。此外，本发明还公开了一种构建重组哺乳动物细胞系的方法及制备猪瘟亚单位疫苗的方法，以及该重组细胞系表达的抗原在制备预防猪瘟疫苗及诊断试剂中的应用。
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公开(公告)号：CN108410785B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN201810139232.3
申请日：2018-02-09
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) , 哈尔滨维科生物技术开发公司
Abstract: 本发明涉及一种制备细菌菌影以及基因工程亚单位疫苗的方法，包括将INP信号序列和外源基因以及裂解盒基因E‑lysis克隆到同一个表达载体，转化细菌，其中INP的信号序列为SEQ ID NO：1表示的序列，裂解盒基因E‑lysis的序列为SEQ ID NO：2表示的序列，以及表达外源基因的重组细菌菌影在制备疫苗中的应用。
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公开(公告)号：CN103751773B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201310300547.9
申请日：2013-07-17
Applicant: 哈尔滨维科生物技术开发公司 , 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种稳定表达猪瘟病毒E0-E1-E2蛋白的重组细胞系及其在制备猪瘟疫苗与诊断试剂中的应用。其中，所述表达猪瘟病毒E0-E1-E2蛋白的重组细胞系为BCSFV-E012，该细胞系保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其保藏编号为：CGMCC No.7720。此外，本发明还公开了稳定表达猪瘟病毒E0-E1-E2蛋白细胞系的建立方法以及使用所述细胞系制备预防猪瘟的疫苗组合物的方法，进一步的，本发明还公开了所述重组细胞系表达的E0-E1-E2蛋白在制备预防猪瘟的疫苗及诊断试剂中的应用。采用本发明所述的重组细胞系制备得到的猪瘟疫苗安全性高，免疫效果好，容易大规模生产，不易受外源病毒污染或抗体影响，而且不产生猪瘟病毒非结构蛋白抗体，因此可以对疫苗免疫与病毒感染动物进行鉴别。
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公开(公告)号：CN103728458B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201310751122.X
申请日：2013-12-31
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 , 东北林业大学 , 哈尔滨动物生物制品国家工程研究中心有限公司 , 哈尔滨维科生物技术开发公司
Abstract: 本发明公开了兔脑炎微孢子虫孢壁蛋白SWP1在制备诊断或检测兔脑炎微孢子虫感染试剂中的应用。本发明根据NCBI数据库发表的兔脑炎微孢子虫SWP1基因序列设计特异性引物，在感染微孢子的狐狸肾脏样品中，扩增得到的核苷酸序列为SEQ ID NO.2所示的SWP1序列。将融合表达的SWP1-GST用于样品的检测，结果表明该融合表达的SWP1-GST蛋白对于检测兔脑炎微孢子虫感染的狐狸血清具有良好的特异性，但与弓形虫，新孢子虫，隐孢子虫感染的阳性血清没有交叉反应。而且研究结果表明使用SWP1蛋白作为检测抗原，其敏感性明显高于用PTP2蛋白作为检测抗原的敏感性。因此，本发明为诊断或检测兔脑炎微孢子虫病提供了一种敏感性更高的方法，从而进一步推动了兔脑炎微孢子虫病的诊断和预防技术的发展。
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公开(公告)号：CN103169963A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310125911.2
申请日：2013-04-12
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 , 哈尔滨维科生物技术开发公司
IPC: A61K39/205 , C12N15/85 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种作为狂犬病DNA疫苗的表达按哺乳动物密码子偏嗜性优化的狂犬病病毒囊膜糖蛋白(G蛋白)基因的重组真核表达质粒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102816741A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210056899.X
申请日：2012-03-06
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 , 哈尔滨维科生物技术开发公司 , 长春西诺生物科技有限公司
IPC: C12N7/01 , A61K39/295 , A61K39/17 , A61K39/175 , A61P31/14 , C12N15/85 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种表达犬瘟热病毒融合蛋白(F)或犬瘟热病毒血凝素蛋白(H)的重组新城疫LaSota弱毒疫苗，更具体地，重组新城疫LaSota弱毒疫苗是rLa-CDVR-F或rLa-CDVR-H。本发明还公开了制备所述重组新城疫LaSota弱毒疫苗的方法和该重组新城疫LaSota弱毒疫苗在制备疫苗/试剂盒中的应用。
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公开(公告)号：CN109536456A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811261025.1
申请日：2018-10-26
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) , 哈尔滨维科生物技术开发公司
IPC: C12N5/20 , C07K16/08 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种识别PCV2病毒样颗粒的单克隆抗体及其在定性及定量检测PCV2病毒样颗粒中的应用。其中，能够特异性识别猪圆环病毒2型病毒样颗粒的单克隆抗体由保藏编号为CGMCC NO.15793的杂交瘤细胞株分泌产生。通过间接免疫荧光实验鉴定所得到的单克隆抗体3H9的特异性，结果表明该单克隆抗体可以特异性识别PCV2病毒粒子，并且能够与PCV2 VLPs反应，而不与线性cap蛋白包被的ELISA板反应。因此，本发明建立了一种可以同时定性和定量分析PCV2 VLPs的简便方法，解决了PCV2 VLP粒子结构检测仪器昂贵，操作困难以及定量方法不能区分非特异性蛋白和破碎亚基的问题。
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公开(公告)号：CN109095105A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810836390.4
申请日：2018-07-26
Applicant: 哈尔滨维科生物技术开发公司
Abstract: 本发明提出一种蛋盘转运装卸装置，该装置的主体框架底部安装有两条水平直线导轨，四个水平直线滑块分别安装在水平移动框架底部四个角，水平移动框架通过水平直线滑块沿水平直线导轨做水平移动；水平移动框架四个竖直立柱内侧安装有四条竖直直线导轨，四个竖直直线滑块分别安装在蛋盘勾取与输送装置四个角处，水平移动框架上方安装有两个从动链轮，水平移动框架底部安装有两个主动链轮，电机驱动靠近主动链轮转动，同一侧的从动链轮和主动链轮间连接有滚子链，滚子链与蛋盘勾取与输送装置固定连接。解决了蛋盘从孵化蛋车取出的工作主要由人工完成，劳动强度大的问题，提供一种蛋盘转运装卸装置，可以完成勾取蛋盘，并完成在三维空间内任意点运输。
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公开(公告)号：CN109051595A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810835618.8
申请日：2018-07-26
Applicant: 哈尔滨维科生物技术开发公司
Abstract: 本发明提出一种应用于蛋盘装卸装置的蛋盘勾取运输装置，该装置的框架主体两侧安装有蛋盘输送装置，蛋盘输送装置中间安装有蛋盘勾取装置，框架主体两侧外侧安装有滑动配合装置；驱动装置驱动传送带主动轮转动，传送带主动轮带动传送带从动轮转动，传送带在传送带主动轮和传送带从动轮外周转动；勾取盘的一侧设置有勾取盘拖钩，勾取盘下方安装有两个直线滑块，两个直线滑块分别沿两条勾取盘滑道运动，托盘升降气缸固定在勾取盘下方，驱动轮与同步带轮通过同步带一连接，同步带一位于两条勾取盘滑道之间。解决了现有技术蛋盘从孵化蛋车取出多采用人工，费时费力的问题，提供一种蛋盘勾取自动化装置，与蛋盘装卸装置配合完成蛋盘勾取与运输。
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公开(公告)号：CN102776152B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201210213073.X
申请日：2012-06-26
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 , 哈尔滨维科生物技术开发公司
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种抗蓝舌病病毒VP7蛋白的单克隆抗体，分泌该抗体的杂交瘤细胞株及应用。本发明以原核表达的BTV-VP7蛋白免疫BALB/c小鼠，分离免疫后小鼠的脾细胞，使其与SP2/0细胞进行融合，用原核表达的BTV-VP7蛋白检测分泌相应单克隆抗体的杂交瘤细胞，并采用有限稀释法对筛选到的杂交瘤细胞进行分离纯化，最终得到一株可以稳定分泌抗BTV-VP7蛋白的单克隆抗体的杂交瘤细胞株，并将其所分泌的单克隆抗体命名为BTV-4H7。IFA实验结果显示BTV-4H7可以与1～24型BTV发生特异性反应。利用该单克隆抗体建立的C-ELISA可以快速、准确的检出1～24型BTV感染动物阳性血清。
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