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公开(公告)号：CN1297259C
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200410042715.X
申请日：2004-05-21
Applicant: 北京华医神农医药科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种迷迭香的有效部位及其制备方法和用途。该迷迭香的有效部位是从迷迭香药材中提取的总二萜酚类，其总酚类物质的含量达45%以上，其中主要成分鼠尾草酚和鼠尾草酸的含量之和在13%以上。其制备方法为将迷迭香药材晒干后切段；加入提取液进行提取；将合并的提取液放凉后过滤；用活性炭脱色；将滤液浓缩后加水，过滤，滤渣经干燥、粉碎而得到。该迷迭香有效部位可以用于制备预防和治疗心血管、缓解胸痹心痛症的药物。还可用于制备治疗子宫癌、宫颈癌、肠癌、乳腺癌的药物。本发明的提取方法简单、易行，得到的原料药纯度高，色泽好；且造价低廉，无污染，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN1284556C
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：CN200410048303.7
申请日：2004-06-17
Applicant: 北京华医神农医药科技有限公司
Abstract: 本发明涉及的提高松果菊苷含量的肉苁蓉药材的加工方法，其步骤为：取新鲜的肉苁蓉肉质茎，除去杂质，用水快速冲洗泥沙，切制成厚片，在温度为70-100℃的热水中浸泡，取出，晾干或烘干，即可。所述厚片的厚度为0.1-1.5cm，并以0.5-1.0cm为佳。热水浸泡温度90℃为佳。热水浸泡的时间为0.5-10min，并以1min为佳。本方法简单，环保，成本低廉，容易操作，经加工后的药材中主要有效成分松果菊苷的含量与传统的加工方法相比提高了5倍以上，既提高了肉苁蓉的临床疗效，又为松果菊苷的生产提供了一种高含量的原料，有效地降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN1843455A
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200510063087.8
申请日：2005-04-06
Applicant: 北京华医神农医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开一种药物组合物及其制备方法和用途。本发明药物组合物含有一定比例的红参提取物和麦冬提取物，该药物组合物可用于治疗心源性休克、失血性休克以及由休克引起的急性心衰，冠心病、心绞痛、心肌梗塞、缺血性脑中风等症。本发明是将已有的参麦注射液中疗效明确的有效成分进一步纯化，提供了一种制备工艺更先进、配比更科学、质量更可控的药物组合物，减少了服用量，提高了疗效，降低了毒副作用，制成的各种制剂疗效可靠，使用更方便，性质更稳定。
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公开(公告)号：CN1698587A
公开(公告)日：2005-11-23
申请号：CN200410042715.X
申请日：2004-05-21
Applicant: 北京华医神农医药科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种迷迭香的有效部位及其制备方法和用途。该迷迭香的有效部位是从迷迭香药材中提取的总二萜酚类，其总酚类物质的含量达45％以上，其中主要成分鼠尾草酚和鼠尾草酸的含量之和在13％以上。其制备方法为将迷迭香药材晒干后切段；加入提取液进行提取；将合并的提取液放凉后过滤；用活性炭脱色；将滤液浓缩后加水，过滤，滤渣经干燥、粉碎而得到。该迷迭香有效部位可以用于制备预防和治疗心血管、缓解胸痹心痛症的药物。还可用于制备治疗子宫癌、宫颈癌、肠癌、乳腺癌的药物。本发明的提取方法简单、易行，得到的原料药纯度高，色泽好；且造价低廉，无污染，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN118393057A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410647865.0
申请日：2024-05-23
Applicant: 北京华医神农医药科技有限公司
Abstract: 本发明属于中药检测技术领域，具体涉及一种苦丁茶药材的质量检测方法。所述质量检测方法包括鉴别和/或含量测定项目：鉴别是以苦丁茶对照药材为对照的薄层色谱鉴别方法；含量测定是用高效液相色谱法测定苦丁茶皂苷A、苦丁茶皂苷D、阔叶冬青苷G和阔叶冬青苷H的含量，以进一步有效控制苦丁茶质量，从而保证临床用药的疗效。本发明质量检测方法准确度高、时间短、精密度高、重复性和稳定性好，能够更加全面地对苦丁茶药材进行质量监控。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116735779A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310478800.3
申请日：2023-04-28
Applicant: 北京华医神农医药科技有限公司
IPC: G01N30/90
Abstract: 本发明属于中药材质量控制技术领域，具体涉及一种基于薄层色谱的肉苁蓉(C.deserticolaY.C.Ma)、管花肉苁蓉(C.tubulosa(Schenk)Wight)检测方法。所述检测方法包括如下步骤：分别制备供试品溶液、对照药材溶液和对照品溶液，将所述供试品溶液、对照药材溶液和对照品溶液点于同一薄层层析板上，于展开剂乙酸乙酯：甲醇：甲酸：水＝15：2：2：2中展开，喷显色剂显色，置紫外光灯365nm下检视。本发明所述的肉苁蓉的薄层色谱检测方法条带清晰，分离效果好，色谱信息丰富，且能够对肉苁蓉、管花肉苁蓉药材进行专属性鉴别，优于现有的其他标准。
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公开(公告)号：CN112114050B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN201910533234.5
申请日：2019-06-19
Applicant: 北京华医神农医药科技有限公司 , 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种苁蓉润通口服液的质量检测方法。该苁蓉润通口服液的质量检测方法包括如下步骤：将苁蓉润通口服液加水稀释，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液，得到第一供试品溶液；取一部分所述续滤液，加水稀释，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液，得到第二供试品溶液；分别精密称取甜菜碱、D‑果糖、甘露醇、葡萄糖和蔗糖对照品，加水制成混合对照品溶液；将第一供试品溶液、第二供试品溶液和混合对照品溶液分别注入高效液相色谱仪，分别得到高效液相色谱图。本发明的苁蓉润通口服液质量检测方法简单、准确、快速。
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公开(公告)号：CN101353360B
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200710119467.8
申请日：2007-07-25
Applicant: 北京华医神农医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种肉苁蓉总寡糖及其制备方法和用途。本发明肉苁蓉总寡糖，其中含总寡糖以葡萄糖C6H12O6计不低于40-60％，总寡糖中含半乳糖醇C6H14O60.0-25.0％。本发明肉苁蓉总寡糖作为润肠通便的药物，既省去了从肉苁蓉中提纯半乳糖醇所需的繁琐的纯化工艺，又最大限度的利用肉苁蓉药材资源并提高了药效，具备疗效确切，副作用小、适用人群广的优势，其通便作用温和，尤其适于老年、产妇或体弱者。
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公开(公告)号：CN101013110A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710063047.2
申请日：2007-01-25
Applicant: 北京华医神农医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了柴胡注射液的质量控制方法。本发明柴胡注射液的质量控制方法，包括如下步骤：第一步，气相色谱法建立柴胡注射液对照指纹图谱：第二步，按第一步方法测定柴胡注射液检测样品的指纹图谱；第三步，计算柴胡注射液检测样品的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度，筛选符合柴胡注射液指纹图谱检测标准的样品即为合格产品。本发明通过建立柴胡注射液的指纹图谱，应用指纹图谱来控制柴胡注射液的质量，具有重复性好、稳定性高等优点，可有效监控柴胡注射液的质量，能确保柴胡注射液临床疗效的稳定、一致，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN1709292A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200410048303.7
申请日：2004-06-17
Applicant: 北京华医神农医药科技有限公司
IPC: A61K35/78
Abstract: 本发明涉及的提高松果菊苷含量的肉苁蓉药材的加工方法，其步骤为：取新鲜的肉苁蓉肉质茎，除去杂质，用水快速冲洗泥沙，切制成厚片，在温度为70－100℃的热水中浸泡，取出，晾干或烘干，即可。所述厚片的厚度为0.1－1.5cm，并以0.5－1.0cm为佳。热水浸泡温度90℃为佳。热水浸泡的时间为0.5－10min，并以1min为佳。本方法简单，环保，成本低廉，容易操作，经加工后的药材中主要有效成分松果菊苷的含量与传统的加工方法相比提高了5倍以上，既提高了肉苁蓉的临床疗效，又为松果菊苷的生产提供了一种高含量的原料，有效地降低了生产成本。
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