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公开(公告)号:CN100558386C
公开(公告)日:2009-11-11
申请号:CN200510108140.1
申请日:2005-09-29
Applicant: 北京华医神农医药科技有限公司
IPC: A61K36/8968 , A61K36/258 , A61K31/70 , A61K9/08 , A61P9/00 , A61P11/00 , G01N33/15 , G01N30/90 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种参麦葡萄糖注射液及其质量控制方法,本发明注射液由如下原料制成:红参总皂苷、麦冬总皂苷、葡萄糖、聚乙二醇;所述聚乙二醇也可由吐温-80,羟丙基-β-环糊精或伯洛沙姆代替;原料中还可加入抗氧剂,如:L-甲硫氨酸或L-谷胱甘肽;或金属络合剂,如依地酸二钠或依地酸钙钠。本发明参麦葡萄糖注射液的质量控制方法不仅通过对参麦葡萄糖注射液中有效成分人参皂苷和麦冬皂苷进行鉴别和对参麦葡萄糖注射液中人参皂苷Rg1和Re、麦冬皂苷D和总皂苷的含量进行测定的方法来控制参麦葡萄糖注射液的质量,还采用了指纹图谱测定,保证了本发明参麦葡萄糖注射液的质量和疗效。
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公开(公告)号:CN1709292A
公开(公告)日:2005-12-21
申请号:CN200410048303.7
申请日:2004-06-17
Applicant: 北京华医神农医药科技有限公司
IPC: A61K35/78
Abstract: 本发明涉及的提高松果菊苷含量的肉苁蓉药材的加工方法,其步骤为:取新鲜的肉苁蓉肉质茎,除去杂质,用水快速冲洗泥沙,切制成厚片,在温度为70-100℃的热水中浸泡,取出,晾干或烘干,即可。所述厚片的厚度为0.1-1.5cm,并以0.5-1.0cm为佳。热水浸泡温度90℃为佳。热水浸泡的时间为0.5-10min,并以1min为佳。本方法简单,环保,成本低廉,容易操作,经加工后的药材中主要有效成分松果菊苷的含量与传统的加工方法相比提高了5倍以上,既提高了肉苁蓉的临床疗效,又为松果菊苷的生产提供了一种高含量的原料,有效地降低了生产成本。
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公开(公告)号:CN1939502A
公开(公告)日:2007-04-04
申请号:CN200510108139.9
申请日:2005-09-29
Applicant: 北京华医神农医药科技有限公司
IPC: A61K36/8968 , A61K9/19 , G01N30/90 , G01N33/15 , A61K31/7048
Abstract: 本发明公开了一种注射用参麦冻干粉针的质量控制方法,该冻干粉针以红参总皂苷10-19重量份、麦冬总皂苷4-10重量份为原料,加注射用水适量使溶解,用活性炭去除热原,滤除活性炭,调节pH,除菌过滤,用注射用水补足体积,灌装,冷冻干燥,制得。本发明参麦冻干粉针的质量控制方法不仅通过对冻干粉针中有效成分人参皂苷和麦冬皂苷进行鉴别和对冻干粉针中人参皂苷Rg1和Re、麦冬皂苷D和总皂苷的含量进行测定的方法来控制冻干粉针的质量,还采用了指纹图谱测定,保证了本发明冻干粉针的质量和疗效。
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公开(公告)号:CN1903315A
公开(公告)日:2007-01-31
申请号:CN200510085556.6
申请日:2005-07-28
Applicant: 北京华医神农医药科技有限公司
IPC: A61K36/8968 , A61P11/14 , A61P25/20 , A61K125/00
Abstract: 本发明涉及一种来源于麦冬须根的麦冬须根有效部位及其制备方法和用途。该有效部位中麦冬总皂苷的含量在50%以上,其中的主要有效成分麦冬皂苷D的含量在1.6%以上。其制备方法为麦冬须根用一定浓度的溶剂提取,回收提取溶剂并浓缩至一定的相对密度,过大孔吸附树脂,先用水洗脱至无糖反应,再用较高浓度的溶剂进行洗脱,干燥、粉碎而得。本发明的提取方法简单、易行,得到的原料药纯度高,色泽好,无污染,适于工业化生产;本发明可利用废物麦冬须根、节约资源,成本低廉。
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公开(公告)号:CN1721425A
公开(公告)日:2006-01-18
申请号:CN200410069054.X
申请日:2004-07-16
Applicant: 北京华医神农医药科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种从肉苁蓉药材中提取、分离松果菊苷得方法,该方法为将干净的肉苁蓉药材粉碎,用水或/和有机溶剂溶剂进行提取。提取液浓缩后,经大孔吸附树脂柱分离,先用水洗脱除去部分杂质,再用5-15%(V/V)甲醇水溶液或乙醇水溶液洗脱除去部分杂质,最后用20-35%(V/V)甲醇水溶液或乙醇水溶液进行洗脱。在洗脱的过程中用HPLC进行监控,当有效成分松果菊苷的纯度降到85%以下时,停止洗脱,合并高浓度的洗脱液,浓缩、干燥,即制得其有效成分松果菊苷,纯度达90%以上。
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公开(公告)号:CN100484558C
公开(公告)日:2009-05-06
申请号:CN200510108139.9
申请日:2005-09-29
Applicant: 北京华医神农医药科技有限公司
IPC: A61K36/8968 , A61K36/258 , A61K31/7004 , A61K9/08 , A61P9/00 , A61P11/00 , G01N33/15 , G01N30/90 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种注射用参麦冻干粉针的质量控制方法,该冻干粉针以红参总皂苷10-19重量份、麦冬总皂苷4-10重量份为原料,加注射用水适量使溶解,用活性炭去除热原,滤除活性炭,调节pH,除菌过滤,用注射用水补足体积,灌装,冷冻干燥,制得。本发明参麦冻干粉针的质量控制方法不仅通过对冻干粉针中有效成分人参皂苷和麦冬皂苷进行鉴别和对冻干粉针中人参皂苷Rg1和Re、麦冬皂苷D和总皂苷的含量进行测定的方法来控制冻干粉针的质量,还采用了指纹图谱测定,保证了本发明冻干粉针的质量和疗效。
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公开(公告)号:CN100345857C
公开(公告)日:2007-10-31
申请号:CN200410069054.X
申请日:2004-07-16
Applicant: 北京华医神农医药科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种从肉苁蓉药材中提取、分离松果菊苷得方法,该方法为将干净的肉苁蓉药材粉碎,用水或/和有机溶剂溶剂进行提取。提取液浓缩后,经大孔吸附树脂柱分离,先用水洗脱除去部分杂质,再用5-15%(V/V)甲醇水溶液或乙醇水溶液洗脱除去部分杂质,最后用20-35%(V/V)甲醇水溶液或乙醇水溶液进行洗脱。在洗脱的过程中用HPLC进行监控,当有效成分松果菊苷的纯度降到85%以下时,停止洗脱,合并高浓度的洗脱液,浓缩、干燥,即制得其有效成分松果菊苷,纯度达90%以上。
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公开(公告)号:CN1810252A
公开(公告)日:2006-08-02
申请号:CN200510002898.7
申请日:2005-01-28
Applicant: 北京华医神农医药科技有限公司
IPC: A61K31/7032 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/00
Abstract: 本发明的目的在于公开一种化合物的新制药用途,即松果菊苷在制备治疗痴呆症药物、抗帕金森病药物中的新制药用途。本发明公开了松果菊苷对学习记忆障碍的改善作用、对自主活动和运动的协调性的改善作用以及保护神经元的损伤等作用。
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公开(公告)号:CN1903315B
公开(公告)日:2010-08-25
申请号:CN200510085556.6
申请日:2005-07-28
Applicant: 北京华医神农医药科技有限公司
IPC: A61K36/8968 , A61P11/14 , A61P25/20 , A61K125/00
Abstract: 本发明涉及一种来源于麦冬须根的麦冬须根有效部位及其制备方法和用途。该有效部位中麦冬总皂苷的含量在50%以上,其中的主要有效成分麦冬皂苷D的含量在1.6%以上。其制备方法为麦冬须根用一定浓度的溶剂提取,回收提取溶剂并浓缩至一定的相对密度,过大孔吸附树脂,先用水洗脱至无糖反应,再用较高浓度的溶剂进行洗脱,干燥、粉碎而得。本发明的提取方法简单、易行,得到的原料药纯度高,色泽好,无污染,适于工业化生产;本发明可利用废物麦冬须根、节约资源,成本低廉。
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公开(公告)号:CN100387235C
公开(公告)日:2008-05-14
申请号:CN200510002898.7
申请日:2005-01-28
Applicant: 北京华医神农医药科技有限公司
IPC: A61K31/7032 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/00
Abstract: 本发明的目的在于公开一种化合物的新制药用途,即松果菊苷在制备治疗痴呆症药物、抗帕金森病药物中的新制药用途。本发明公开了松果菊苷对学习记忆障碍的改善作用、对自主活动和运动的协调性的改善作用以及保护神经元的损伤等作用。
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