公开(公告)号：CN103191173B

公开(公告)日：2015-02-18

申请号：CN201310111665.5

申请日：2013-04-01

Applicant: 上海现代中医药股份有限公司

Inventor： 徐列明 ,  冯怡 ,  胡坪 ,  李医明 ,  沈岚 ,  刘崇敏 ,  李光伟 ,  涂驭斌 ,  潘一峰

IPC: A61K36/424 ,  A61P1/16 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/715

Abstract: 本发明涉及一种治疗肝纤维化的5组分植物药组合物及制备方法，按每公斤体重计分别为:虫草粗多糖180-350mg、虫草脂溶性组分0.06～0.82ml、绞股蓝皂苷2-68mg、绞股蓝多糖3-12mg、苦杏仁苷0.1～4mg。制备包括：（1）提取所述的5组分:虫草粗多糖、虫草脂溶性组分、苦杏仁苷、绞股蓝皂苷和绞股蓝多糖；（2）按配伍剂量，制成组分原液和各种临床所用制剂。本发明作用与由虫草菌丝、丹参和绞股蓝组成的5组分植物药相同,可明显提高疗效，减少副作用，具有良好的临床应用前景。

公开(公告)号：CN103181947B

公开(公告)日：2014-12-31

申请号：CN201310111817.1

申请日：2013-04-01

Applicant: 上海现代中医药股份有限公司

Inventor： 徐列明 ,  冯怡 ,  胡坪 ,  李医明 ,  沈岚 ,  刘崇敏 ,  李光伟 ,  涂驭斌 ,  潘一峰

IPC: A61K36/424 ,  A61P1/16 ,  A61K31/715

Abstract: 本发明涉及一种治疗肝纤维化的4组分植物药组合物及其制备方法，4组分按每公斤体重计分别为:虫草粗多糖180～350mg、虫草脂溶性组分0.06～0.82ml、绞股蓝皂苷2～68mg、绞股蓝多糖3～12mg。制备包括：（1）分别提取虫草粗多糖、虫草脂溶性组分、绞股蓝皂苷和绞股蓝多糖：（2）按配伍剂量，制成植物药组分原液和各种临床所用制剂。本发明可明显提高疗效，减少副作用，具有良好的临床应用前景。

公开(公告)号：CN103191188B

公开(公告)日：2014-12-10

申请号：CN201310111278.1

申请日：2013-04-01

Applicant: 上海现代中医药股份有限公司

Inventor： 徐列明 ,  冯怡 ,  胡坪 ,  李医明 ,  沈岚 ,  刘崇敏 ,  李光伟 ,  涂驭斌 ,  潘一峰

IPC: A61K31/715 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/216 ,  A61P1/16 ,  A61K31/7028

Abstract: 本发明一种治疗肝纤维化的6组分植物药组合物，按每公斤体重计分别为:虫草粗多糖180-350mg、虫草脂溶性组分0.06～0.82ml、丹参酚酸100-190mg、绞股蓝皂苷2-68mg、绞股蓝多糖3-12mg、苦杏仁苷0.1～4mg。制备包括：（1）提取虫草粗多糖、虫草脂溶性组分、丹参酚酸、苦杏仁苷、绞股蓝皂苷和绞股蓝多糖；(2)将丹参酚酸、虫草粗多糖和绞股蓝多糖制成水溶性微丸作为A部分，将绞股蓝皂苷、虫草脂溶性部分和苦杏仁苷制成固体分散体微丸作为B部分，按质量比8:0.3组成多元释药系统和各种临床所用制剂。本发明具有显著增强临床疗效，副作用小，是一种十分值得推荐的临床用法。

公开(公告)号：CN103191189A

公开(公告)日：2013-07-10

申请号：CN201310111279.6

申请日：2013-04-01

Applicant: 上海现代中医药股份有限公司

Inventor： 徐列明 ,  冯怡 ,  胡坪 ,  李医明 ,  沈岚 ,  刘崇敏 ,  李光伟 ,  涂驭斌 ,  潘一峰

IPC: A61K36/537 ,  A61P1/16 ,  A61K31/715

Abstract: 本发明涉及一种治疗肝纤维化的5组分植物药组合物及制备方法，按每公斤体重计分别为:虫草粗多糖180-350mg、虫草脂溶性组分0.06～0.82ml、丹参酚酸100-190mg、绞股蓝皂苷2-68mg、绞股蓝多糖3-12mg。制备包括：（1）提取虫草粗多糖、虫草脂溶性组分、丹参酚酸、绞股蓝皂苷和绞股蓝多糖；（2）按配伍剂量，制成组分原液和各种临床所用制剂。本发明作用与虫草菌丝、桃仁和绞股蓝组成的相同,可明显提高疗效，减少副作用，具有良好的临床应用前景。

公开(公告)号：CN103191173A

公开(公告)日：2013-07-10

申请号：CN201310111665.5

申请日：2013-04-01

Applicant: 上海现代中医药股份有限公司

Inventor： 徐列明 ,  冯怡 ,  胡坪 ,  李医明 ,  沈岚 ,  刘崇敏 ,  李光伟 ,  涂驭斌 ,  潘一峰

IPC: A61K36/424 ,  A61P1/16 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/715

Abstract: 本发明涉及一种治疗肝纤维化的5组分植物药组合物及制备方法，按每公斤体重计分别为:虫草粗多糖180-350mg、虫草脂溶性组分0.06～0.82ml、绞股蓝皂苷2-68mg、绞股蓝多糖3-12mg、苦杏仁苷0.1～4mg。制备包括：（1）提取所述的5组分:虫草粗多糖、虫草脂溶性组分、苦杏仁苷、绞股蓝皂苷和绞股蓝多糖；（2）按配伍剂量，制成组分原液和各种临床所用制剂。本发明作用与由虫草菌丝、丹参和绞股蓝组成的5组分植物药相同,可明显提高疗效，减少副作用，具有良好的临床应用前景。

公开(公告)号：CN110787272A

公开(公告)日：2020-02-14

申请号：CN201911107886.9

申请日：2019-11-13

Applicant: 上海现代中医药股份有限公司

Inventor： 潘一峰 ,  涂驭斌 ,  卞化石 ,  周仁兴

IPC: A61K36/9066 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明涉及一种中药复方在制备治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物中的应用。本发明通过实验证明了根据中药复方制备而得的药物可以有效减少肝脏脂肪堆积，有效减缓非酒精性脂肪性肝炎引起的炎症病灶，肝脏纤维化有所缓解，进一步拓展了中药复方的应用。

公开(公告)号：CN104597152B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201410852010.8

申请日：2014-12-30

Applicant: 上海现代中医药股份有限公司 ,  上海中医药大学

Inventor： 张宁

IPC: G01N30/02

Abstract: 本发明涉及一种青风藤指纹图谱的测定方法，包括：(1)取青风藤药材粉碎成中粉，精密称定，加入甲醇，超声溶解，过滤并蒸干，残渣用初始流动相溶解并定容，滤膜过滤，取续滤液，即得供试品溶液；(2)制备对照品溶液；(3)分别精密吸取供试品溶液和对照品溶液，注入高效液相色谱仪测定，即得青风藤指纹图谱。本发明对于指导在临床用药及生产过程中对于原料药有效的投料指导、确保质量的可靠具有积极作用；操作方便、快捷，以其得出的相似度结果，对中药材青风藤质量进行评价，结论较为客观、准确。

公开(公告)号：CN104713956A

公开(公告)日：2015-06-17

申请号：CN201410857198.5

申请日：2014-12-30

Applicant: 上海现代中医药股份有限公司 ,  上海中医药大学

Inventor： 张宁 ,  潘一峰

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06

Abstract: 本发明涉及一种黄芪川芎提取物指纹图谱的测定方法，包括：(1)取黄芪川芎提取物细粉，精密称定，加入甲醇，超声提取，过滤，滤液挥干，残渣用乙醇溶解并定容，滤膜过滤，取续滤液，即得供试品溶液；(2)取阿魏酸对照品、洋川芎内酯I对照品、毛蕊异黄酮葡萄糖苷对照品、芒柄花苷对照品、毛蕊异黄酮对照品、芒柄花素对照品，精密称定，分别加入甲醇制成对照品溶液；(3)分别精密吸取供试品溶液和对照品溶液，注入高效液相色谱仪测定，即得黄芪川芎提取物指纹图谱。本发明对于指导在临床用药及生产过程中对于原料药有效的投料指导、确保质量的可靠具有积极作用；操作方便、快捷，对中药材黄芪川芎提取物质量进行评价，结论较为客观、准确。

公开(公告)号：CN104569200A

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201410857194.7

申请日：2014-12-30

Applicant: 上海现代中医药股份有限公司

Inventor： 张宁

IPC: G01N30/02

Abstract: 本发明涉及一种防己指纹图谱的测定方法，包括：(1)取防己药材粉碎成中粉，精密称定，加入乙醇，超声溶解，过滤并蒸干，残渣用甲醇溶解并定容，滤膜过滤，取续滤液，即得供试品溶液；(2)制备对照品溶液；(3)分别精密吸取供试品溶液和对照品溶液，注入高效液相色谱仪测定，即得防己指纹图谱。本发明对于指导在临床用药及生产过程中对于原料药有效的投料指导、确保质量的可靠具有积极作用；操作方便、快捷，以其得出的相似度结果，对中药材防己质量进行评价，结论较为客观、准确。

公开(公告)号：CN101334386B

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN200710040139.9

申请日：2007-04-27

Applicant: 上海现代中医药股份有限公司

Inventor： 马越鸣 ,  王天明 ,  张永煜

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/88 ,  G01N30/34

CPC classification number: G01N33/94 ,  G01N30/36 ,  G01N30/7266 ,  G01N33/9453 ,  Y10T436/24

Abstract: 本发明涉及扶正化淤植物药血浆苦杏仁苷的测定方法，包括步骤：(1)将哺乳类给予扶正化淤植物药后的含药血浆，先加2-5mol/L磷酸混匀后，血浆与磷酸体积比为1∶2-3，加入已用甲醇和水活化后的Waters Oasis HLB小柱，经水及80-100％甲醇淋洗和0.2-1％氨水甲醇洗脱后，洗脱液在25-30℃条件下挥干富集，用流动相复溶；(2)UPLC/MS法检测色谱条件：色谱柱：Acquity UPLC BEH C18，2.1×100mm，流动相A：Water-Acetonitrile-Formic acid 95∶5∶0.1v/v/v，流动相B：Acetonitrile-Formic acid100∶0.1v/v；质谱条件：电喷雾离子源(ESI)，采用正离子模式检测，质量扫描范围m/z 150～800；本发明适合用于扶正化淤植物药苦杏仁苷的药代动力学研究。