一种单苄基取代的三氮杂环壬烷的制备方法、纯化方法及衍生物

    公开(公告)号:CN119735561A

    公开(公告)日:2025-04-01

    申请号:CN202411775587.3

    申请日:2024-12-05

    Abstract: 本发明提供了一种单苄基取代的三氮杂环壬烷的制备方法、纯化方法及衍生物,属于有机合成领域。本发明提供了一种单苄基取代的三氮杂环壬烷的制备方法包括如下步骤:在氢氧化锂或其水合物以及溶剂的存在下,三氮杂环壬烷与苄卤反应,形成反应液,后处理,得到单苄基取代的三氮杂环壬烷。本发明可以在不对其他裸露氨基进行保护的情况下,在三氮杂环壬烷上选择性地上一个苄基,大大提升了生产效率。

    一种磺酰胺类化合物的制备方法及中间体

    公开(公告)号:CN119431199A

    公开(公告)日:2025-02-14

    申请号:CN202411490036.2

    申请日:2024-10-24

    Abstract: 本发明公开了一种磺酰胺类化合物的制备方法及中间体,属于有机合成领域。本发明的具体步骤包括:在碱试剂与第二溶剂的存在下,式II化合物与对甲苯磺酰胺反应,生成式III化合物;式II化合物的制备方法,包括如下步骤:在缚酸剂与第一溶剂的存在下,式I化合物与磺酰化试剂反应,生成式II化合物。本发明采用了醇为起始原料,先磺酰化,再与磺酰胺在碱性条件下发生反应,不仅有效缩短了合成步骤,无需经历危险中间体,整个生产过程更加安全;且两步总收率高。#imgabs0#

    一种异双官能交联剂的检测方法

    公开(公告)号:CN115541750B

    公开(公告)日:2025-04-01

    申请号:CN202211181263.8

    申请日:2022-09-27

    Abstract: 本发明涉及化学分析技术领域,具体涉及一种异双官能交联剂的检测方法。本发明提供的异双官能交联剂的检测方法包括如下条件:液相色谱检测过程中的流动相A为甲酸和乙腈的混合溶液,流动相B为甲酸和水的混合溶液;流动相洗脱方式为梯度洗脱,稀释剂为水。质谱检测过程中的碎裂电压为90~115V,干燥气体流量为10~20L/min,干燥气体温度为300~400℃,雾化器压力(30~40)psi。本发明的异双官能交联剂的检测方法能够在0.005μg/ml‑0.5μg/ml的痕量浓度内,异双官能交联剂响应值与浓度呈良好的线性关系,且检测限可达5ng/ml。

    一种有机钛化合物的制备方法
    16.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119708082A

    公开(公告)日:2025-03-28

    申请号:CN202411804784.3

    申请日:2024-12-09

    Abstract: 本发明提供了一种有机钛化合物的制备方法,属于有机合成领域。本发明提供的有机钛化合物的制备方法包括如下步骤:在溶剂和碱的存在下,式II化合物与1,3‑二氟苯反应,得到式I化合物,其中,R1‑为环戊二烯负离子或环上被取代的环戊二烯负离子,R2‑为2,6‑二氟苯负离子;碱为二异丙基胺基锂。本发明不仅可以在更为温和的碱以及更为温和的温度下完成反应,而且还在还在一定程度上提升了反应收率。#imgabs0#

    一种1-芳基-2-丙酮类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN120058499A

    公开(公告)日:2025-05-30

    申请号:CN202510157329.7

    申请日:2025-02-13

    Inventor: 陆茜 张权 董帅森

    Abstract: 本发明涉及有机合成领域,具体涉及一种1‑芳基‑2‑丙酮类化合物的制备方法,所述1‑芳基‑2‑丙酮类化合物的制备方法,其步骤如下:在有机溶剂、碱性试剂和复合催化剂存在下,化合物II与乙酰丙酮发生反应,制得化合物I;所述复合催化剂包括:卤化亚铜以及脯氨酸。该制备方法采用脯氨酸与卤化亚铜作为复合催化剂,可使反应收率大幅提升,即使采用芳基溴代物作原料,反应收率也可达70%以上,相较于现有技术提升20%以上。

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