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公开(公告)号：CN103725685B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410015127.0
申请日：2014-01-14
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , G01N21/64
Abstract: 黄曲霉毒素B1的核酸适体AFB1-14及其应用，涉及一种核酸。所述黄曲霉毒素B1的核酸适体AFB1-14是通过基于琼脂糖微珠分离-流式细胞术分析的亲和SELEX方法筛选制备。所述黄曲霉毒素B1的核酸适体AFB1-14富含G碱基，具有茎环结构，亲和力高，稳定性好，无毒，易于合成和标记，可作为样品中黄曲霉毒素B1的一种潜在检测试剂。
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公开(公告)号：CN103911432A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201410076295.0
申请日：2014-03-04
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/68 , C12N15/115
CPC classification number: C12N15/1034
Abstract: 单克隆表面展示核酸适体快速筛选方法。涉及一种核酸适体筛选技术，建立快速、高效的单克隆表面展示核酸适体筛选新方法。所述方法包括如下步骤：（1）将氨基修饰的正向引物通过NHS-氨基反应偶联到NHS修饰的微球表面；（2）将寡核苷酸文库通过液滴单分子微乳PCR以单克隆的形式扩增到偶联有正向引物的微球表面，每个微球上仅展示一种核酸序列；（3）通过单克隆微球库与靶标相关作用，可视化地考察表面展示序列与靶标的结合程度；（4）直接挑选获得能和靶标分子结合的单克隆微球，获取微球上的DNA序列，即可获得高质量核酸适体。该方法快速、高效、经济，实现了分子识别可视化监测，并可在无需克隆、测序、合成的条件下实现了富集库中核酸适体的快速筛选，获得选择性好、亲和力强的核酸适体。
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公开(公告)号：CN103852436A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201410096353.6
申请日：2014-03-14
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种高特异性DNA水凝胶对铅离子的检测方法，包括如下步骤：步骤一，将显色大分子包埋在对铅离子响应的高特异性DNA水凝胶结构中；步骤二，铅离子刺激水凝胶从而释放出包埋于其中的显色大分子；步骤三，根据不同浓度的含铅样品对水凝胶的瓦解程度不同的原理，从上清溶液中显色大分子的颜色深浅实现对铅离子的可视化检测。与现有技术相比，本发明的一种高特异性DNA水凝胶对铅离子的检测方法灵敏度高、选择性好、检测结果可靠，且成分低廉，检测快速，具有广泛推广的可能性。
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公开(公告)号：CN103710348A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201410015470.5
申请日：2014-01-14
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , G01N21/64
Abstract: 黄曲霉毒素B1的核酸适体AFB1-13及其应用，涉及一种核酸。所述黄曲霉毒素B1的核酸适体AFB1-13是通过基于琼脂糖微珠分离-流式细胞术分析的亲和SELEX方法筛选制备。所述黄曲霉毒素B1的核酸适体AFB1-13富含G碱基，具有茎环结构，亲和力高，稳定性好，无毒，易于合成和标记，可作为样品中黄曲霉毒素B1的一种潜在检测试剂。
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公开(公告)号：CN103695434A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201410015325.7
申请日：2014-01-14
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , G01N21/31
Abstract: 黄曲霉毒素B1的核酸适体AFB1-04及其应用，涉及一种核酸。还涉及所述核酸适体AFB1-04的衍生物，包括截短核酸适体及其制备方法与应用。所述黄曲霉毒素B1的核酸适体AFB1-04是通过基于琼脂糖微珠分离-流式细胞术分析的亲和SELEX方法筛选制备。所述黄曲霉毒素B1的核酸适体AFB1-04及其衍生物富含G碱基，具有茎环结构，亲和力高，稳定性好，无毒，易于合成和标记，可作为样品中黄曲霉毒素B1的一种潜在检测试剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103387988A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201310328256.0
申请日：2012-09-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , C12Q1/68
Abstract: 上皮细胞粘附分子的核酸适体EpCAM Ccut及其制备方法，涉及一种核酸。提供具有高特异性和高亲和力的上皮细胞粘附分子EpCAM的核酸适体及其制备方法与应用。所述上皮细胞粘附分子EpCAM的核酸适体具有G四聚体结构或者茎环结构，制备方法包括：设计并合成单链DNA随机寡核苷酸库，筛选目的寡核苷酸序列，并通过流式分析法鉴定其与靶蛋白结合的特异性和亲和力。筛选获得的核酸适体无毒性，分子量小，渗透性好，易于合成与标记，只特异性识别EpCAM蛋白，并且特异性识别表达EpCAM蛋白的细胞系，对不表达此蛋白的细胞系不具有识别功能。
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公开(公告)号：CN102080087B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010580661.8
申请日：2010-12-08
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115
Abstract: 蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的核酸适体及其制备方法。涉及一种核酸，提供具有高特异性和高亲和力的蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的核酸适体及其制备方法与应用。所述蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的核酸适体具有平行G四聚体结构，制备方法包括：设计并合成单链DNA随机寡核苷酸库，筛选目的寡核苷酸序列，并通过流式分析法鉴定其与靶蛋白结合的特异性和亲和力。筛选获得的核酸适体无毒性，分子量小，渗透性好，易于合成与标记，只特异性识别SHP2蛋白，对其他同源蛋白不具有识别功能，可成为选择性控制蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2活性的一种潜在的抑制剂。
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公开(公告)号：CN212159826U
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202020254511.7
申请日：2020-03-04
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本实用新型公开了一种肝癌循环肿瘤细胞捕获芯片，包括两个处理单元，其中，每个处理单元包括：由多个横截面为三角形的微柱组成的微阵列、以及位于该三角形微阵列入口一侧的两个进样口和位于该三角形微阵列出口一侧的两个出样口；其中，微阵列的采用如下排布方式：Dc＝1.4*G*(Δλ/λ)0.48，其中G指微柱间的水平间距，λ为同一列中两微柱中心的距离，Δλ指同一行中第二个三角形相对于第一个三角形的侧向偏移值，Dc为微流控整体临界尺寸。本实用新型芯片能够提高肝癌循环肿瘤细胞的捕获效率。
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公开(公告)号：CN201292932Y
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200820146194.6
申请日：2008-11-06
Applicant: 厦门大学
IPC: F04B45/00 , F04B49/06 , G05B19/042
Abstract: 气动微泵及其微流阀控制装置，涉及一种控制装置。提供一种气动微泵及其微流阀控制装置。设有气动微泵和微流阀控制电路，气动微泵由3个微流阀串接组成，微流阀设有上层、中间层和下层，上层下部中间部分与中间层之间设有位移腔体，在位移腔体末端设有气体通道，在下层上部中间部分设有流体通道，上层为聚甲基丙烯酸甲酯充放气层，中间层为聚二四基硅氧烷膜层，下层为聚甲基丙烯酸酯流体通道层，3个微流阀的流体通道相通。微流阀控制电路设有USB接口电路、单片机电路、微流阀驱动电路和电源，USB接口电路分别与计算机、单片机电路和电源连接，单片机电路输出端口接微流阀驱动电路输入端，微流阀驱动电路输出端分别接3个微流阀的气体通道。
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公开(公告)号：CN207680633U
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201721209061.4
申请日：2017-09-20
Applicant: 厦门大学
IPC: B01L3/00
Abstract: 本实用新型公开了一种用于油包水液滴生成的离心式微流控芯片。其芯片结构包括通道层和封闭层。其微流控芯片通道结构包括水相储存区、连接通道、液滴生成区和液滴收集区。其操作步骤包括：(1)在水相区加入一定体积的水相样品，在液滴收集区加入一定体积的油相。(2)离心，生成液滴，液滴在液滴储存区自动收集。该实用新型可应用于生物、化学、医疗诊断等研究应用领域。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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