-
公开(公告)号：CN119375476A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411496563.4
申请日：2024-10-25
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N27/623 , G01N27/622
Abstract: 本发明公开了一种血液感染细菌全流程快速诊断试剂盒，采用基质辅助激光解吸飞行时间质谱仪进行检测，包括具有标记基团的D型氨基酸以及表面修饰有该具有标记基团的D型氨基酸的抗体的磁珠，其中，具有标记基团的D型氨基酸用以通过代谢标记于待测血液样品中的活细菌上的肽聚糖；磁珠用以通过抗体与标记在活细菌的肽聚糖上述具有标记基团的D型氨基酸结合，进而富集捕获该活细菌，形成供基质辅助激光解吸飞行时间质谱仪检测的样品。本发明可以成功标记细菌，通过磁珠磁吸分离富集，成功捕获到细菌，通过MALDI‑TOF MS鉴定，实现对菌种的快速准确鉴别，实现对临床样品从富集到鉴定的全流程诊断。
-
公开(公告)号：CN118987246A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411099541.4
申请日：2024-08-12
IPC: A61K47/54 , A61K31/454 , A61K47/66 , A61P35/00 , C12N15/115 , C07K14/00
Abstract: 本发明公开了一种重新定位胞内E3泛素连接酶实现膜蛋白降解的方法，包括如下步骤：(1)制备获得靶向膜蛋白嵌合体；(2)将该靶向膜蛋白嵌合体靠近具有上述低细胞外pH以及适配体所靶向的膜蛋白的靶细胞，使得该靶向膜蛋白嵌合体中的适配体与其所靶向的膜蛋白结合，将靶细胞内分布的CRBN重新定位到其细胞膜的内侧，使所靶向的膜蛋白的胞内结构域被泛素化而得到降解。本发明能够有效利用胞内E3泛素连接酶实现肿瘤细胞膜蛋白的降解，而不需要通过胞内递送过程，从而提高降解效率并扩展PROTACs对膜蛋白的应用范围。
-
公开(公告)号：CN117701658A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311683814.5
申请日：2023-12-08
IPC: C12P19/34
Abstract: 本发明公开了一种用于提升寡核苷酸链酶促合成纯度与产率的方法，包括(1)采用基于生物酶促方法在固相载体上以dNTP‑3’‑R为原料实现寡核苷酸链的碱基延伸；(2)采用TdT在未发生碱基延伸的寡核苷酸链的3’末端的‑OH偶合ddNTP用以实现加帽封闭反应；(3)然后进行脱保护以将发生碱基延伸的寡核苷酸链的3’末端的‑R脱保护形成活化的‑OH；(4)重复步骤(1)至(3)直至实现所需的寡核苷酸链的合成。本发明可实现在寡核苷酸链酶促合成过程中对每一轮未发生延伸反应的羟基基团进行高效封闭反应，以此提升酶促合成终产物的纯度和产率。
-
公开(公告)号：CN115458059A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202210995527.7
申请日：2022-08-18
IPC: G16B30/00 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种自动化原位DNA信息存储与读取方法，包括如下步骤：(1)将所需存储的数据文件通过信息交换代码转换为三进制数字；(2)依照上述三进制数字与DNA碱基变换的对照编译码表，将上述三进制数字编码为对应的DNA序列；(3)在数字微流控芯片上，采用DNA合成方法合成步骤(2)所编码的对应的DNA序列，以进行所述数据文件的信息的存储；(4)在数字微流控芯片上，采用基于DNA测序方法对步骤(3)所合成的所述DNA序列进行测序，以进行所述数据文件的信息的读取；(5)依据上述对照编译码表对步骤(4)所读取的信息进行译码转换。本发明能够提供DNA信息存储从写入到读取的一体化解决方案。
-
公开(公告)号：CN115197840A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202210987383.0
申请日：2022-08-17
IPC: C12M1/42 , C12M1/34 , C12M1/00 , B01L3/00 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明涉及单细菌测序领域，具体涉及一种基于数字微流控技术的单细菌基因组测序方法。本发明开发了基于全自动数字微流控平台(DMF)的适用于单细菌的微型裂解体系、数字微流控芯片及单细菌基因组测序技术，实验结果表明，裂解体系单细菌细胞裂解迅速、基因完整度好、组装效率及基因覆盖度高；同时该裂解体系及基于该裂解体系的微流控芯片与DMF的联用，减少了试剂的损耗，降低了样品污染风险、提高了反应效率、减小了扩增偏差，使之更适用于单细菌基因组测序。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103852436B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410096353.6
申请日：2014-03-14
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种高特异性DNA水凝胶对铅离子的检测方法，包括如下步骤：步骤一，将显色大分子包埋在对铅离子响应的高特异性DNA水凝胶结构中；步骤二，铅离子刺激水凝胶从而释放出包埋于其中的显色大分子；步骤三，根据不同浓度的含铅样品对水凝胶的瓦解程度不同的原理，从上清溶液中显色大分子的颜色深浅实现对铅离子的可视化检测。与现有技术相比，本发明的一种高特异性DNA水凝胶对铅离子的检测方法灵敏度高、选择性好、检测结果可靠，且成分低廉，检测快速，具有广泛推广的可能性。
-
公开(公告)号：CN103852436A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201410096353.6
申请日：2014-03-14
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种高特异性DNA水凝胶对铅离子的检测方法，包括如下步骤：步骤一，将显色大分子包埋在对铅离子响应的高特异性DNA水凝胶结构中；步骤二，铅离子刺激水凝胶从而释放出包埋于其中的显色大分子；步骤三，根据不同浓度的含铅样品对水凝胶的瓦解程度不同的原理，从上清溶液中显色大分子的颜色深浅实现对铅离子的可视化检测。与现有技术相比，本发明的一种高特异性DNA水凝胶对铅离子的检测方法灵敏度高、选择性好、检测结果可靠，且成分低廉，检测快速，具有广泛推广的可能性。
-
公开(公告)号：CN118949059A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411031345.3
申请日：2024-07-30
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K47/64 , A61K31/711 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种用于调控肿瘤细胞硬度的组合物及调控方法，所述组合物包括：低pH插入肽，所述低pH插入肽能够在pH
-
公开(公告)号：CN118853542A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411226812.8
申请日：2024-09-03
Abstract: 本发明公开了一种循环胎儿细胞的动态异源多价富集捕获方法，包括如下步骤：(1)制备微流控芯片；(2)将表面修饰有CD71纳米抗体和CD71核酸适配体的磁珠输送入步骤(1)中的微流控芯片中，然后将微流控芯片置于磁铁上进行稳定，使磁珠均匀稳定地分布在微流控芯片的进样口和出样口之间的内部；(3)将含有循环胎儿细胞的孕妇外周血裂红后输送进入步骤(2)处理后的微流控芯片内，使循环胎儿细胞被磁珠捕获；(4)捕获完成后，撤去磁铁，接着向微流控芯片内通入释放试剂，使被捕获的循环胎儿细胞从磁珠上释放，进而实现循环胎儿细胞的捕获富集。本发明利用多价效应原理，实现了对胎儿细胞的快速识别和高亲和性捕获。
-
公开(公告)号：CN115141788B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202210761852.7
申请日：2022-06-30
Abstract: 本发明公开了一种对靶细胞进行定向保护的方法，其包括如下步骤：使用至少两种的包含DNA序列的识别分子、核酸连接序列、HCR活性组件，所述识别分子包含可触发杂交链式反应的关联足趾DNA序列，所述HCR活性组件可与关联足趾DNA序列发生杂交链式反应，所述HCR活性组件包含DNA发卡链，至少一种所述DNA发卡链末端包含有一个以上偶联有含羧基聚合物；所述步骤包含所述识别分子对所述靶细胞进行靶向识别结合，所述至少两种识别分子在结合至所述靶细胞表面后通过所述核酸连接序列杂交连接，并触发所述识别分子与所述HCR活性组件进行杂交链式反应，在所述靶细胞外围形成壳层。本发明能够细胞表面形成保护层，加强了细胞的保护作用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
21
records
(took 0.02 seconds)
