公开(公告)号：CN104107433A

公开(公告)日：2014-10-22

申请号：CN201410208623.8

申请日：2014-05-19

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 单伟光 ,  屠凌翔 ,  杨燕 ,  孙支钢 ,  唐岚 ,  张晨芳

IPC: A61K47/32 ,  A61K47/22

Abstract: 本发明涉及肠溶聚合物衣膜及其制备方法，所述肠溶聚合物衣膜由增塑剂和聚合物组成，所述增塑剂为维生素E中的一种或几种，所述聚合物为丙烯酸树脂Ⅰ号、丙烯酸树脂Ⅱ号或丙烯酸树脂Ⅲ号中的一种或几种，所述增塑剂的用量为聚合物总质量的2~15%，所述维生素E为维生素E及其酯化物，包括脂溶性维生素E和水溶性维生素E，本发明使用维生素E为增塑剂，可解决现有肠溶包衣生产中增塑剂种类少，毒性大等问题，公开了维生素E作为增塑剂的复配方案，可提高肠溶包衣的成膜性和延展性。

公开(公告)号：CN102552139B

公开(公告)日：2014-09-03

申请号：CN201210069365.0

申请日：2012-03-15

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 单伟光 ,  唐岚 ,  黄金龙 ,  殷之武 ,  于海宁 ,  施存元 ,  王至秦 ,  俞鑫亚 ,  陈英颖

IPC: A61K9/107 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/353 ,  A61K47/44 ,  A61P39/06

Abstract: 本发明提供了一种原花青素自乳化体系组合物，由原花青素混合物、油相、乳化剂、助乳化剂组成，所述各组分的质量百分含量为：原花青素混合物0.5％～20％、油相10％～40％、乳化剂40％～60％、助乳化剂10％～40％。所述原花青素自乳化体系组合物可与其他人体可接受的药用辅料制备原花青素自乳化制剂，所述原花青素自乳化制剂为原花青素自乳化硬胶囊剂、片剂或软胶囊剂。与其他普通片剂、胶囊剂相比，原花青素自乳化制剂可以更加快速地使药物溶出，其形成的纳米级乳滴有较大的界面积，可增加吸收，提高疗效。

公开(公告)号：CN103852200A

公开(公告)日：2014-06-11

申请号：CN201410023573.6

申请日：2014-01-20

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 杨燕 ,  苗孔颂 ,  单伟光

IPC: G01L5/00

Abstract: 本发明涉及一种固体制剂膨胀压的测定装置及测定方法，该测定装置包括固定座、高度调节结构、模具、与模具的内径相匹配的探头和压力感受器，所述模具通过高度调节结构与固定座固定连接，压力感受器与固定座固定连接，模具顶部还设有透水结构，所述透水结构通过锁紧结构与模具固定连接，所述透水结构由透水膜和透水垫片组成或者仅由透水垫片构成；所述测定方法如下：1）选择模具和探头，测定样品与探头的接触面积S；2）装配样品；3）调零；4）设置初始压力F0；5）加水，压力感受器调零，记录不同时间点压力感受器的示数F，根据P=F/S计算相应的膨胀压P，得到t-P曲线。本发明的测定装置和测定方法灵敏度高，操作简便，有良好的科研和经济价值。

公开(公告)号：CN101735067B

公开(公告)日：2013-01-16

申请号：CN200910155160.2

申请日：2009-12-07

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 单伟光 ,  叶珊珊 ,  王建伟 ,  占扎君 ,  唐岚 ,  侯晓蓉 ,  于海宁

IPC: C07C211/09 ,  C07C209/62

Abstract: 一种1，4-丁二胺(4)的合成方法，(a)将式(1)所示的1，4-二溴丁胺溶于溶剂A中，加入式(2)所示邻苯二甲酰亚胺钾，回流温度下搅拌下反应，反应完毕，反应液滤过，用蒸馏水洗涤后得到式(3)所示的1，4-二邻苯二甲酰亚胺丁烷，(b)将步骤(a)得到的1，4-二邻苯二甲酰亚胺丁烷和40％甲胺水溶液加入到溶剂B中，加热至固体全溶，回流温度下搅拌反应0.5-4小时，得反应产物；(c)将反应产物过滤，滤液后处理后再进行常压蒸馏，收集158～160℃之间馏分即得所述的1，4-丁二胺。本发明工艺条件简便，原材料价格便宜，反应条件温和、易控，便于工业化生产。

公开(公告)号：CN101717352A

公开(公告)日：2010-06-02

申请号：CN200910154924.6

申请日：2009-11-30

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 单伟光 ,  叶珊珊 ,  王建伟 ,  占扎君 ,  唐岚 ,  侯晓容 ,  于海宁

IPC: C07C279/12 ,  C07C277/08

Abstract: 本发明公开了一种硫酸胍基丁胺的合成方法，包括如下步骤：在反应溶剂中，1，4-丁二胺和O-甲基异脲硫酸盐在-20～100℃的条件下进行缩合反应，TLC检测反应至终点，将反应液抽滤，向所得滤液中滴加硫酸的醇溶液，将滤液的pH值调至7.0以下，浓缩至干，残留物进行重结晶，得到硫酸胍基丁胺；所述的反应溶剂为水或C1～C3的醇；所述1，4-丁二胺与O-甲基异脲硫酸盐的投料摩尔比为1∶1～1∶2.0；所述反应溶剂的体积用量以O-甲基异脲硫酸盐的质量计为4～20ml/g。本发明操作简单安全，反应收率较高，生产成本低，基本无“三废”排放，具有较大的实施价值和社会经济效益。

公开(公告)号：CN101633919A

公开(公告)日：2010-01-27

申请号：CN200910102157.4

申请日：2009-08-17

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 单伟光 ,  占扎君 ,  周志刚 ,  李成平 ,  于海宁 ,  唐岚 ,  侯晓蓉 ,  王建伟

IPC: C12N9/96

Abstract: 本发明公开了一类不饱和脂肪酸-Cu/Zn-超氧化物歧化酶修饰物及其制备，所述Cu/Zn-超氧化物歧化酶上的自由氨基与不饱和脂肪酸上的羧基以酰胺键的形式结合，一个Cu/Zn-超氧化物歧化酶分子结合不多于20个不饱和脂肪酸分子；所述的不饱和脂肪酸的碳链长度为16～26。所述的制备方法是：采用二氯亚砜活化法或者N-羟基琥珀酰亚胺活化法活化不饱和脂肪酸上的羧基，得到不饱和脂肪酸的活化产物；将Cu/Zn-超氧化物歧化酶与不饱和脂肪酸的活化产物加入pH6.0～9.0缓冲溶液中，在0～30℃下搅拌反应，制得目标产物。本发明所述的不饱和脂肪酸-Cu/Zn-超氧化物歧化酶修饰物，充分发挥不饱和脂肪酸和Cu/Zn-SOD的协同作用，提高了Cu/Zn-超氧化物歧化酶的稳定性，降低其免疫原性，具有更好的使用效果和使用范围。