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公开(公告)号：CN106513700A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610937145.3
申请日：2016-11-01
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
CPC classification number: B22F9/24 , B22F1/0022 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种多孔二氧化钛负载纳米银溶胶及制备和应用，将还原剂加入硝酸银的溶液中进行还原反应，形成的纳米银沉淀用去离子水清洗，然后在烘箱50℃烘干，多孔的二氧化钛粉体与水和分散剂进行混合，形成溶液，再将纳米银粉加入后，超声搅拌，获得多孔二氧化钛负载纳米银溶胶，放入容器中冷藏待用。首先利用还原剂将硝酸银中的银离子还原得到纳米颗粒，然后将多孔二氧化钛粉体和分散剂在去离子水中分散，再将纳米银颗粒加入超声搅拌进行混合，使其充分混匀。本发明制备方法简单，由于二氧化钛是稳定无机物同时也是杀菌材料，可提高纳米银的抗菌杀菌效果，同时纳米银吸附在多孔颗粒表面形成分散、稳定溶胶，本发明的多孔二氧化钛负载纳米银溶胶可用于抗菌、抗霉、抗腐等领域。
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公开(公告)号：CN106497987A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610971596.9
申请日：2016-11-07
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: C12P7/10
CPC classification number: Y02E50/16 , Y02P20/544 , C12P7/10 , C12P2201/00
Abstract: 本发明公开了一种亚/超临界相组合的流体技术预处理微晶纤维素的新方法，利用超临界水溶剂化能力强等性质，使纤维素与木质素分离并快速溶解和水解；在亚临界条件下，六碳糖的分解速率明显下降，有利于六碳糖的积累。其特征是超临界条件下的预处理温度和时间为：在374℃～386℃的温度范围和12s ～26s的时间范围内；亚临界条件下的预处理温度和时间为：在280℃～360℃的温度范围和16s～44s的时间范围内，最佳条件下的六碳糖产率约为 40%，且纤维素的最佳液化比率可达95%。该发明突破了木质纤维素单独超临界水解和单独亚临界水解的技术瓶颈，实现了纤维废物超临界亚临界组合预处理与水解资源化，为进一步进行燃料乙醇等产品的清洁高效生产提供了一条有效途径。
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公开(公告)号：CN106477700A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610989908.9
申请日：2016-11-10
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: C02F1/54 , C02F1/56 , C02F1/40 , C02F103/36
Abstract: 本发明公开了一种有机硅-破乳絮凝剂及其应用，该有机硅-破乳絮凝剂水处理剂按照阳离子破乳剂（NM）：絮凝剂（PDMDAAC）：有机硅表面活性剂（Y1714）质量浓度比10:3:1配制而成。针对W炼化减压塔顶含油污水其具体使用方法为：加入30-80 mg/L的有机硅-破乳絮凝剂，除油率达到85%以上。通过阳离子破乳剂（NM）、絮凝剂PDMDAAC）、有机硅表面活性剂（Y1714）复配，综合发挥破乳剂NM破乳，絮凝剂PDMDAAC吸附架桥、电中和，有机硅表面活性剂Y1714减小油水界面张力、降低油水界面膜强度等作用，从而达到油水分离的作用效果，在炼化减压塔顶含油污水处理方面，具有水处理剂投加量少、沉淀少、除油率高等特点，对炼化减压塔顶含油污水处理具有一定的借鉴意义。
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公开(公告)号：CN106475130A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610989336.4
申请日：2016-11-10
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
CPC classification number: B01J29/163 , B01D53/8628 , B01J29/04 , B01J29/7807
Abstract: 本发明公开了一种锰基中低温SCR整体式催化剂及制备和应用，该催化剂的活性组分为氧化锰，载体为分子筛，将硝酸锰溶液置于去离子水中，加入分子筛，超声1-4h，然后缓慢滴加浓氨水，调节pH至10-12，继续超声1-4h后抽滤，干燥焙烧得到整体式催化剂。所述的氧化锰在催化剂中的质量百分比为2-20%，其余为分子筛。将硝酸锰通过超声均匀分布到分子筛表面或孔道中，再通过沉淀法使氧化锰负载到分子筛中，有效的提高了活性组分氧化锰的均匀分布，同时进一步提高了氧化锰活性位的数量，从而提高了催化剂的脱硝效率。该催化剂成本低廉，生产工艺简单快捷，可大规模生产。该催化剂为150~250℃范围内脱硝率达到80%以上，且具有较长的使用寿命。
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公开(公告)号：CN106450254A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610951564.2
申请日：2016-11-03
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: H01M4/48 , H01M4/139 , H01M10/0525 , C01G51/04
CPC classification number: H01M4/483 , C01G51/04 , H01M4/139 , H01M4/362 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种Ni,Sb-双掺杂四氧化三钴纳米氧化物的制备方法，钴酸盐溶于水中，搅拌，使之完全溶解；加入一定量的铵盐、尿素，搅拌，得到均匀澄清的前驱液；在上述前驱液中加入硝酸镍Ni(NO3)2·6H2O和三氯化锑SbCl3，搅拌，得到混合溶液；将上述得到的混合溶液，置于聚四氟乙烯反应釜中，在90 ℃～150 ℃下进行水热反应，反应时间为5～14小时；）反应结束后，将沉淀物依次用乙醇、蒸馏水洗涤，在90℃下干燥12小时，即得到Ni,Sb-双掺杂四氧化三钴纳米氧化物。产物稳定性高，性质稳定，不仅具备三氧化钴纳米氧化物的优异性能，更在此基础上提高了导电性。该制备方法操作简单，原料成本低廉，反应温度低，并且电化学性质优异，可广泛应用于能量存储等领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106424755A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610978887.0
申请日：2016-11-08
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明提供了一种银微米线及制备方法，将硝酸银溶于有机醇的水溶液，加入氨水调节pH形成银源溶液；以抗坏血酸为还原剂，加入分散剂与硫酸盐，形成还原液；控制反应温度在60-90℃，搅拌速率为100-500 r/min，将银源快速添加至还原液进行氧化还原反应；待反应结束，倒出上清液，用去离子水和无水乙醇清洗3-5遍，在60-80℃下干燥4-6 h即可得到银微米线。该发明制备的银微米线方法简单、反应温度低易控制，可用于规模化生产。
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公开(公告)号：CN104492454B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201410785851.1
申请日：2014-12-18
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: B01J23/889 , F23G7/07 , B01D53/86 , B01D53/70
Abstract: 本发明涉及一种二氯苯完全催化氧化消除催化剂及其制备方法，按照摩尔比一水合柠檬酸/(钴+锰)=0.50～0.70将一水合柠檬酸加入到0.1摩尔每升含钴盐和锰盐的混合溶液中，其中摩尔比Mn/(Co+Mn)=0.08-0.75，待一水合柠檬酸完全溶解后将混合溶液转移至旋蒸仪上，在20～50℃条件下旋蒸直到有胶质生成，然后升温至60～75℃过夜旋蒸，将得到的柠檬酸盐在80～110℃条件下干燥，350～600℃下焙烧2～4小时，即可得到锰掺杂的四氧化钴催化剂。本发明催化剂用于二氯苯低温催化燃烧消除，活性高、副产物少且稳定性好。
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公开(公告)号：CN106410184A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610934860.1
申请日：2016-11-01
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525
CPC classification number: H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供一种空心微球花状结构三元正极材料及制备和应用，将0.2~0.4 g聚乙烯吡咯烷酮（PVP）溶于60~120 mL有机溶剂中，并向其中加入1~2 mL去离子水，形成透明溶液，将该溶液磁力搅拌2~4 h，至溶液混合均匀；然后将锂盐、镍盐、钴盐和锰盐按照化学计量比加入上述溶液中，将该溶液磁力搅拌30~60 min，将其转入反应釜中，160~180℃反应12~15 h，自然冷却；将上述沉淀物离心、乙醇洗涤3~5次，在60~80 ℃烘干20~24 h，然后将烘干后的沉淀物以1~2℃/min的升温速率在600~800℃煅烧5~10 h，得到目标产物。2 C倍率条件下，首次放电比容量为168 mAh/g，经过50次循环放电比容量为153 mAh/g，容量保持率为91.07%。
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公开(公告)号：CN106391132A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610786083.0
申请日：2016-08-30
Applicant: 上海交通大学 , 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
CPC classification number: B01J31/38 , B01J35/004 , C02F1/32 , C02F2305/10
Abstract: 本发明涉及一种水凝胶固定化TiO2光催化剂的制备方法，所述方法先将钛酸酯与无水乙醇混合，再将乙醇水溶液滴加到钛酸酯的乙醇溶液中；室温下陈化后再置于烘箱中陈化；陈化后研磨成粉末焙烧；然后加入到海藻酸钠水溶液中，并分散均匀；最后逐滴滴入氯化钙溶液中，形成球状的整体型光催化剂。本发明所述方法所采用的工艺简单，对设备要求较低，制备的整体型二氧化钛光催化剂在紫外光条件下表现出较强的催化活性。
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公开(公告)号：CN106391034A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610950671.3
申请日：2016-10-27
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
CPC classification number: B01J23/002 , B01J23/83 , B01J2523/00 , C02F1/725 , C02F1/78 , B01J2523/842 , B01J2523/847 , B01J2523/3712
Abstract: 本发明涉及一种以陶瓷膜为基体的三氧化二铁-氧化镍-二氧化铈臭氧催化剂及制备和应用。以陶瓷膜为基体的Fe2O3-NiO-CeO2臭氧催化剂，以陶瓷膜做为催化剂的基体，将陶瓷膜浸渍在0.2wt%聚合电解质溶液中30min，然后取出再浸渍至0.01mol/L的NaOH溶液中30s，室温静置；将同等摩尔比的Fe(NO3)3•9H2O、Ni(NO3)2•6H2O、Ce(NO3)3•6H2O进行溶解后，用NaOH溶液调节体系pH至7~8左右，混合搅拌1h，在室温下静置陈化12h后洗涤、过滤、干燥即可得到Fe2O3-NiO-CeO2臭氧催化剂前驱体粉末；采用层层沉积热处理法将Fe2O3-NiO-CeO2臭氧催化剂粉末负载至陶瓷薄膜上，得到负载型Fe2O3-NiO-CeO2臭氧催化剂。可以解决有机物含量高、COD浓度高等水污染问题。
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