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公开(公告)号：CN106356518B
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201610978888.5
申请日：2016-11-08
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/62 , H01M10/054 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供一种利用可控的软模板溶剂热制备超薄MgS@C纳米片的方法，将镁盐加入到油胺中，进行磁力搅拌，然后向其中通入惰性气体Ar气，将该溶液逐步加热，使镁盐全部溶解变成透明溶液；向上述溶液中注射1~1硫醇，在该温度条件下磁力搅拌，再加热到220~250℃，反应混合物在该温度下保持20~30 min，然后自然冷却至室温；将所得溶液滴加到液态烷烃中，将沉淀物离心分离，将所得产物在真空烘箱60~80℃中干燥，得MgS@C。该纳米薄片二维结构不仅有利于活性物质与电解液的充分接触，而且有利于缩短电子的扩散速度，进而提高材料的电化学性质。在0.5 C充放电倍率下，MgS@C首次放电比容量约为187 mAh/g，经过50次循环后，MgS@C的放电比容量约为110 mAh/g左右。
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公开(公告)号：CN106654207A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611186516.5
申请日：2016-12-20
Applicant: 上海交通大学 , 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
CPC classification number: H01M4/362 , H01M4/0457 , H01M4/139 , H01M4/60 , H01M4/602 , H01M4/606 , H01M4/624 , H01M4/625 , H01M4/628 , H01M10/0525
Abstract: 本发明涉及一种石墨烯锂复合电极材料的制备方法，利用电化学沉积法一步制得有机物/无机物复合电极的方法，该方法利用醌类化合物的高比容量、导电聚合物自身的容量、快速的反应动力学及石墨烯优异的导电性能，在无需添加粘结剂的条件下，制得微观形貌为三维立体结构的电极材料，进而提高了电极材料的充放电性能。
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公开(公告)号：CN106450262A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610966701.X
申请日：2016-10-28
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: H01M4/485 , H01M4/1391 , H01M4/131 , H01M10/0525
CPC classification number: H01M4/485 , H01M4/131 , H01M4/1391 , H01M10/0525
Abstract: 本发明涉及一种空心球形貌钛酸锂负极材料及制备方法和应用，球形二氧化硅分散到无水乙醇和水的混合溶液中，再加入有机钛酸盐，将上述混合溶液磁力搅拌30~40 min；在上述溶液搅拌过程中，将酸用酸式滴定管逐滴加入上述溶液中，至形成凝胶；干燥形成黑色蓬松状的前驱体；将前驱体置于马弗炉中煅烧，形成SiO2@TiO2核壳结构；将SiO2@TiO2核壳结构与锂盐充分混合，煅烧形成Li2SiO3@Li4Ti5O12；将Li2SiO3@Li4Ti5O12溶于热碱溶液中，形成空心球形貌的Li4Ti5O12。空心球形貌的钛酸锂具有较大的比表面积，进而可以提高材料的电化学性能。其放电比容量在175 mAh/g左右，经过多次循环后，容量损失也很小，表现了稳定的循环性能。
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公开(公告)号：CN105375019A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510667836.1
申请日：2015-10-16
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: H01M4/50 , H01M4/52 , H01M10/054
CPC classification number: H01M4/502 , H01M4/523 , H01M10/054
Abstract: 本发明公开一种锌离子电池正极材料ZnMn2-xCoxO4（0＜x≤1）的制备方法，通过高浓度的氧化物分散液为原料，引入湿法活化的工艺来改进传统高温固相法，从而制备尖晶石型的ZnMn2-xCoxO4材料。该方法制备的ZnMn2-xCoxO4颗粒分散效果好，传统固相法出现的颗粒团聚现象得到了显著地改善。制得的ZnMn2-xCoxO4正极材料拥有较高的充放电比容量和较稳定的循环性能，在民用便携式电子设备乃至动力设备领域均有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106450262B
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201610966701.X
申请日：2016-10-28
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: H01M4/485 , H01M4/1391 , H01M4/131 , H01M10/0525
Abstract: 本发明涉及一种空心球形貌钛酸锂负极材料及制备方法和应用，球形二氧化硅分散到无水乙醇和水的混合溶液中，再加入有机钛酸盐，将上述混合溶液磁力搅拌30~40 min；在上述溶液搅拌过程中，将酸用酸式滴定管逐滴加入上述溶液中，至形成凝胶；干燥形成黑色蓬松状的前驱体；将前驱体置于马弗炉中煅烧，形成SiO2@TiO2核壳结构；将SiO2@TiO2核壳结构与锂盐充分混合，煅烧形成Li2SiO3@Li4Ti5O12；将Li2SiO3@Li4Ti5O12溶于热碱溶液中，形成空心球形貌的Li4Ti5O12。空心球形貌的钛酸锂具有较大的比表面积，进而可以提高材料的电化学性能。其放电比容量在175 mAh/g左右，经过多次循环后，容量损失也很小，表现了稳定的循环性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106517349B
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201610975187.6
申请日：2016-11-07
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: C01G45/12 , H01M4/48 , H01M4/50 , B82Y30/00 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供了一种三维氧缺陷铜锰氧纳米微球及制备和应用，铜箔置于碱溶液中，转入反应釜，产物洗涤烘干得A；将A浸渍于酸溶液中，将铜箔取出，洗涤烘干得B；将B煅烧得到掺杂Cu+的CuO；将掺杂Cu+的CuO浸渍在锰盐溶液中得C；将C用乙醇和去离子水洗涤烘干后，置于马弗炉中，煅烧得纯CuMn2O4；将纯CuMn2O4置于氢气气氛中，以1~2℃/min的升温和降温速率在350~450℃煅烧得CuMn2O4‑x（0
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公开(公告)号：CN105375019B
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201510667836.1
申请日：2015-10-16
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: H01M4/50 , H01M4/52 , H01M10/054
Abstract: 本发明公开一种锌离子电池正极材料ZnMn2‑xCoxO4（0＜x≤1）的制备方法，通过高浓度的氧化物分散液为原料，引入湿法活化的工艺来改进传统高温固相法，从而制备尖晶石型的ZnMn2‑xCoxO4材料。该方法制备的ZnMn2‑xCoxO4颗粒分散效果好，传统固相法出现的颗粒团聚现象得到了显著地改善。制得的ZnMn2‑xCoxO4正极材料拥有较高的充放电比容量和较稳定的循环性能，在民用便携式电子设备乃至动力设备领域均有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106571455A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610989907.4
申请日：2016-11-10
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明涉及一种载银介孔氧化硅包覆三元正极材料及制备方法和应用，锂盐、镍盐、钴盐、锰盐溶在均匀介质中，双螯合剂润湿，加入氨水，将双螯合剂溶液加入无机盐均匀介质中，搅拌加热至形成干凝胶；磨成粉末，煅烧得到三元材料；三元纳米材料水溶液加入正硅酸四乙酯、乙醇和表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵，沉淀离心洗涤干燥煅烧得到二氧化硅‑三元核壳正极材料；氧化银溶于水中溶液A；PVP溶于水中溶液B；溶液B滴加到溶液A中得溶液C；将二氧化硅‑三元核壳正极材料加入到溶液C中得溶液D；将还原剂滴加溶液D中，洗涤抽滤烘干后得到最终产物。制备方法简单，工艺条件容易实现，能量消耗低，且制备无污染。
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公开(公告)号：CN106480495A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610948417.X
申请日：2016-10-26
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明涉及一种类似布里奇曼温场的移动加热器法生长碲锰镉晶体的方法，将高纯Cd、Mn、Te原料装入两支石英管内，并向其中一支中加入过量Te，分别合成多晶料和富Te合金料；依次将籽晶、富Te合金料、多晶料放入长晶管，抽真空封结；将长晶管置于具有布里奇曼温场的炉体中的合适位置，保温后以一定的速度上升炉体，溶液区的底部不断析出碲锰镉晶体，直至长晶完毕。采用本发明生长碲锰镉晶体显著降低了晶体的生长温度和晶体中的缺陷浓度，且生长速度较传统移动加热器法有了较大的提升。
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公开(公告)号：CN106356518A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610978888.5
申请日：2016-11-08
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/62 , H01M10/054 , B82Y40/00
CPC classification number: H01M4/362 , B82Y40/00 , H01M4/5815 , H01M4/625 , H01M10/054
Abstract: 本发明提供一种利用可控的软模板溶剂热制备超薄MgS@C纳米片的方法，将镁盐加入到油胺中，进行磁力搅拌，然后向其中通入惰性气体Ar气，将该溶液逐步加热，使镁盐全部溶解变成透明溶液；向上述溶液中注射1~1硫醇，在该温度条件下磁力搅拌，再加热到220~250℃，反应混合物在该温度下保持20~30 min，然后自然冷却至室温；将所得溶液滴加到液态烷烃中，将沉淀物离心分离，将所得产物在真空烘箱60~80℃中干燥，得MgS@C。该纳米薄片二维结构不仅有利于活性物质与电解液的充分接触，而且有利于缩短电子的扩散速度，进而提高材料的电化学性质。在0.5 C充放电倍率下，MgS@C首次放电比容量约为187 mAh/g，经过50次循环后，MgS@C的放电比容量约为110 mAh/g左右。
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