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公开(公告)号:CN101003548A
公开(公告)日:2007-07-25
申请号:CN200610098343.1
申请日:2006-12-12
申请人: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC分类号: C07F9/40 , A61K31/662 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及一种松香基二萜改性α-氨基磷酸酯、制备方法及抗肿瘤应用,属于α-氨基膦酸酯化合物的衍生物领域。本发明公开了其结构通式:本发明还公开了上述化合物的制备方法,为溶剂合成法或一锅合成法或无溶剂合成法,其中松香基二萜胺与取代苯甲醛与亚磷酸酯的物质的量之比为1∶(1-1.05)∶(1-1.1)。本发明结合松香基二萜胺在物理和化学性质方面的特点,以生物质资源为原料,将松香基三环二萜结构引入氨基膦酸酯结构中,不仅能大大提高化合物的脂溶性,同时能大大提高氨基膦酸酯的生物活性,具有高效的抗肿瘤活性。同时R1结构来自天然产物松香,产品毒性小,产品的成本低。
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公开(公告)号:CN1907986A
公开(公告)日:2007-02-07
申请号:CN200610041144.7
申请日:2006-08-08
申请人: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC分类号: C07D407/04
摘要: 本发明公开一种印楝素的提取方法,包括以下步骤,第一步,用3-5倍去皮印楝种仁质量的极性有机溶剂浸泡去皮印楝种仁6-12小时,第二步,在上述极性有机溶剂中,采用高速刀片切削搅拌粉碎提取印楝素,再过滤,得到提取液和滤饼,第三步,将提取液在不超过40℃下,真空浓缩除去极性有机溶剂得到含印楝素的浓缩物。本发明采用了在极性有机溶剂介质中利用高速刀片切削搅拌粉碎提取技术,克服了种仁直接粉碎易发粘结块造成粉碎困难,以及压榨去油造成印楝素丢失的缺点。缩短了工艺,粉碎提取合二为一,减少了植物材料的浪费,提高了印楝素的提取率,降低了成本。
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公开(公告)号:CN1250813C
公开(公告)日:2006-04-12
申请号:CN200310106454.9
申请日:2003-11-28
申请人: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC分类号: D21H21/16
摘要: 阳离子型松香施胶剂乳液,由阴离子松香施胶剂乳液和阳离子化剂复合而成,阳离子化剂是含有C=O羰基的烯类单体聚合而成,经阳离子化改性后得到的、分子量为20000-2000000聚合物,阴离子松香施胶剂乳液占的重量比为50%-95%,阳离子化剂所占的重量百分比为5-50%。阳离子型松香施胶剂乳液的制备方法,即在容器中加入含有C=O的烯类单体,重量比50%-1000%(以烯类单体为基准)的溶剂,调节pH值至3-7,升温至35℃-70℃,加重量比0.01%-5%引发剂,升温至60℃-95℃,保温不低于0.5h,降温至0℃-35℃得聚合物,对聚合物阳离子化改性,得阳离子化剂,分子量为20000-2000000,取重量百分比为50%-95%阴离子松香施胶剂乳液,将重量比为5-50%的阳离子化剂加入其中。
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公开(公告)号:CN1544497A
公开(公告)日:2004-11-10
申请号:CN200310106449.8
申请日:2003-11-28
申请人: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC分类号: C08F251/00 , C08L3/10
摘要: 淀粉类吸水树脂是氧化淀粉、烯类单体,在能使淀粉分子产生自由基且能与单体接枝的引发剂和是具有多反应官能团的交联剂作用下,接枝共聚的所得物且复合粘土制成,氧化淀粉用量为烯类单体总量的3.00~50.00%,交联剂用量为烯类单体总量的1.00~50.00%,粘土用量为烯类单体总量的0.001~50.00%,引发剂用量为烯类单体总量的0.05~5.00%。合成方法,将氧化淀粉在40~90℃下糊化,冷却至室温,通氮气,再依次加入引发剂和由交联剂、离子型烯类单体和非离子型烯类单体、以及粘土配制成的混合液,搅拌均匀,然后在10~60min内向反应体系滴加25%的强碱溶液控制反应体系的中和度在30%~90%之间,待滴加完强碱溶液后,控制反应温度在30~90℃内,反应时间为1~6h,得到氧化淀粉。
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公开(公告)号:CN1073990C
公开(公告)日:2001-10-31
申请号:CN97106999.9
申请日:1997-06-17
申请人: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC分类号: C07D209/76
摘要: 一种通式为下述(Ⅲ)的(内)N-烷基醚亚胺(Ⅲ)化合物的制备方法:其中,R为C3-C12直链或支链烷基,优选为C6-C12烷基,特别优选为-CH2CH(C2H5)C4H9,该方法包括以下步骤:将结构式为(Ⅴ)的酰亚胺化合物和相当于结构式为(Ⅴ)的化合物用量1-100%(摩尔)的相转移催化剂和助催化剂混合,加入固体碱-有机溶剂混合物或碱性水溶液-有机溶剂混合物,使反应在无机固体碱-有机液相或无机液相-有机液相条件下进行,搅拌,加热至40-150℃,滴加RX的有机溶液,其中R为C3-C12直链或支链烷基,X为氯或溴,反应2-4小时,除去催化剂并蒸去溶剂。
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公开(公告)号:CN1202485A
公开(公告)日:1998-12-23
申请号:CN97106999.9
申请日:1997-06-17
申请人: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC分类号: C07D209/58
摘要: 一种通式为下述(Ⅲ)的(内)N-烷基酰亚胺(Ⅲ)化合物的制备方法:其中,R为C3-C12直链或支链烷基,优选为C6-C12烷基,特别优选为-CH2CH(C2H5)C4H9,该方法包括以下步骤:将结构式为(Ⅴ)的酰亚胺化合物和相当于结构式为(Ⅴ)的化合物用量1—100%(摩尔)的相转移催化剂和助催化剂混合,加入固体碱—有机溶剂混合物或碱性水溶液有机溶剂混合物,使反应在无机固体碱—有机液相或无机液相—有机液相条件下进行,搅拌,加热至40—150℃,滴加RX的有机溶液,其中R为C3-C12直链或支链烷基,X为氯或溴,反应2—4小时,除去催化剂并蒸去溶剂。
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公开(公告)号:CN117551000A
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202311513593.7
申请日:2023-11-14
申请人: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC分类号: C07C255/42 , C07C253/30 , C09K11/06 , G01N21/64 , C09D11/50
摘要: 本发明公开了一种脱氢枞酸基聚集诱导红光化合物、其制备方法及其用途。脱氢枞酸基聚集诱导红光化合物的结构式为:脱氢枞酸基聚集诱导红光化合物由12‑[N,N‑对甲氧基‑苯基]胺基‑脱氢枞酸甲酯和2,3‑双(4‑溴苯基)‑2‑丁烯二腈反应制得。本发明脱氢枞酸基聚集诱导红光化合物2DTPA‑CN具有优异的光谱性能,有效延长了脱氢枞酸基化合物的荧光发射波长,且细胞毒性低、抗光漂白性能强,可作为荧光探针应用于细胞成像中,也可作为防伪材料应用于有色荧光防伪等;且制备简单、易操作。
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公开(公告)号:CN117304947A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202311221687.7
申请日:2023-09-20
申请人: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
摘要: 本发明公开了一种水性pH响应型松香基聚集诱导发光(AIE)表面活性剂、其制备方法及其用途,水性pH响应型松香基AIE表面活性剂的分子结构式如下:其中R为Na或K。上述水性pH响应型松香基AIE表面活性剂,在马来海松酸的酸酐部分通过酰亚胺化反应引入四苯乙烯基团,通过酸碱中和制得水性pH响应型松香基AIE表面活性剂,水性pH响应型松香基AIE表面活性剂具有非常优异的pH响应性和自组装性能;应用该表面活性剂与烷基三甲基溴化铵复配制备了一种微观聚集结构为蠕虫胶束的pH响应型AIE粘弹溶液,通过pH调节可以调控AIE粘弹溶液的荧光强度和粘弹性;该pH响应型AIE粘弹溶液可用作水性防伪墨水、金属离子水性检测液等。
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公开(公告)号:CN113527285B
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202110798836.0
申请日:2021-07-15
申请人: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC分类号: C07D417/14 , C09K11/06 , H10K85/60 , H10K30/86 , H10K30/50
摘要: 本发明公开了一种D‑A‑π‑A‑D型荧光化合物及其制备方法,D‑A‑π‑A‑D型荧光化合物的结构式为:其中,甲氧基三苯胺作为电子给体D,苯并噻二唑作为电子受体A,咔唑为π桥。本发明D‑A‑π‑A‑D型荧光化合物,结合了易于调整能级和延长π共轭长度以改善电荷输运性质的优点,具有良好的对称性,且具有更高的热稳定性和形态稳定性,为优异的荧光化合物,可作为空穴传输材料应用于钙钛矿太阳能电池(PSCs)中。
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公开(公告)号:CN114874633B
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202210618061.9
申请日:2022-06-01
申请人: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 广西民族大学
摘要: 本发明公开了一种全生物基苯并噁嗪单体改性环氧大豆油树脂及其制备方法,以愈创木酚、癸二胺、多聚甲醛反应得到苯并噁嗪单体,将苯并噁嗪单体溶解在环氧大豆油中,通过固化制备得到全生物基苯并噁嗪单体改性环氧大豆油树脂。本发明的全生物基苯并噁嗪单体改性环氧大豆油树脂具有较高的玻璃化转变温度和拉伸强度,同时具有较好的热稳定性、疏水性和介电性能。其玻璃化转变温度高达93°C,25°C下的拉伸强度高达34 MPa。热失重5%的温度均高于330°C,疏水性高达107°,介电常数低至2.72。
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