松香基二萜改性α-氨基磷酸酯、制备方法及抗肿瘤应用

    公开(公告)号:CN101003548A

    公开(公告)日:2007-07-25

    申请号:CN200610098343.1

    申请日:2006-12-12

    IPC分类号: C07F9/40 A61K31/662 A61P35/00

    摘要: 本发明涉及一种松香基二萜改性α-氨基磷酸酯、制备方法及抗肿瘤应用,属于α-氨基膦酸酯化合物的衍生物领域。本发明公开了其结构通式:本发明还公开了上述化合物的制备方法,为溶剂合成法或一锅合成法或无溶剂合成法,其中松香基二萜胺与取代苯甲醛与亚磷酸酯的物质的量之比为1∶(1-1.05)∶(1-1.1)。本发明结合松香基二萜胺在物理和化学性质方面的特点,以生物质资源为原料,将松香基三环二萜结构引入氨基膦酸酯结构中,不仅能大大提高化合物的脂溶性,同时能大大提高氨基膦酸酯的生物活性,具有高效的抗肿瘤活性。同时R1结构来自天然产物松香,产品毒性小,产品的成本低。

    印楝素的提取方法
    152.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1907986A

    公开(公告)日:2007-02-07

    申请号:CN200610041144.7

    申请日:2006-08-08

    IPC分类号: C07D407/04

    摘要: 本发明公开一种印楝素的提取方法,包括以下步骤,第一步,用3-5倍去皮印楝种仁质量的极性有机溶剂浸泡去皮印楝种仁6-12小时,第二步,在上述极性有机溶剂中,采用高速刀片切削搅拌粉碎提取印楝素,再过滤,得到提取液和滤饼,第三步,将提取液在不超过40℃下,真空浓缩除去极性有机溶剂得到含印楝素的浓缩物。本发明采用了在极性有机溶剂介质中利用高速刀片切削搅拌粉碎提取技术,克服了种仁直接粉碎易发粘结块造成粉碎困难,以及压榨去油造成印楝素丢失的缺点。缩短了工艺,粉碎提取合二为一,减少了植物材料的浪费,提高了印楝素的提取率,降低了成本。

    阳离子型松香施胶剂乳液及其制备方法

    公开(公告)号:CN1250813C

    公开(公告)日:2006-04-12

    申请号:CN200310106454.9

    申请日:2003-11-28

    IPC分类号: D21H21/16

    摘要: 阳离子型松香施胶剂乳液,由阴离子松香施胶剂乳液和阳离子化剂复合而成,阳离子化剂是含有C=O羰基的烯类单体聚合而成,经阳离子化改性后得到的、分子量为20000-2000000聚合物,阴离子松香施胶剂乳液占的重量比为50%-95%,阳离子化剂所占的重量百分比为5-50%。阳离子型松香施胶剂乳液的制备方法,即在容器中加入含有C=O的烯类单体,重量比50%-1000%(以烯类单体为基准)的溶剂,调节pH值至3-7,升温至35℃-70℃,加重量比0.01%-5%引发剂,升温至60℃-95℃,保温不低于0.5h,降温至0℃-35℃得聚合物,对聚合物阳离子化改性,得阳离子化剂,分子量为20000-2000000,取重量百分比为50%-95%阴离子松香施胶剂乳液,将重量比为5-50%的阳离子化剂加入其中。

    淀粉类吸水树脂及其合成方法

    公开(公告)号:CN1544497A

    公开(公告)日:2004-11-10

    申请号:CN200310106449.8

    申请日:2003-11-28

    IPC分类号: C08F251/00 C08L3/10

    摘要: 淀粉类吸水树脂是氧化淀粉、烯类单体,在能使淀粉分子产生自由基且能与单体接枝的引发剂和是具有多反应官能团的交联剂作用下,接枝共聚的所得物且复合粘土制成,氧化淀粉用量为烯类单体总量的3.00~50.00%,交联剂用量为烯类单体总量的1.00~50.00%,粘土用量为烯类单体总量的0.001~50.00%,引发剂用量为烯类单体总量的0.05~5.00%。合成方法,将氧化淀粉在40~90℃下糊化,冷却至室温,通氮气,再依次加入引发剂和由交联剂、离子型烯类单体和非离子型烯类单体、以及粘土配制成的混合液,搅拌均匀,然后在10~60min内向反应体系滴加25%的强碱溶液控制反应体系的中和度在30%~90%之间,待滴加完强碱溶液后,控制反应温度在30~90℃内,反应时间为1~6h,得到氧化淀粉。

    (内)N-烷基酰亚胺的制备方法

    公开(公告)号:CN1073990C

    公开(公告)日:2001-10-31

    申请号:CN97106999.9

    申请日:1997-06-17

    IPC分类号: C07D209/76

    摘要: 一种通式为下述(Ⅲ)的(内)N-烷基醚亚胺(Ⅲ)化合物的制备方法:其中,R为C3-C12直链或支链烷基,优选为C6-C12烷基,特别优选为-CH2CH(C2H5)C4H9,该方法包括以下步骤:将结构式为(Ⅴ)的酰亚胺化合物和相当于结构式为(Ⅴ)的化合物用量1-100%(摩尔)的相转移催化剂和助催化剂混合,加入固体碱-有机溶剂混合物或碱性水溶液-有机溶剂混合物,使反应在无机固体碱-有机液相或无机液相-有机液相条件下进行,搅拌,加热至40-150℃,滴加RX的有机溶液,其中R为C3-C12直链或支链烷基,X为氯或溴,反应2-4小时,除去催化剂并蒸去溶剂。

    (内)N-烷基酰亚胺的制备方法

    公开(公告)号:CN1202485A

    公开(公告)日:1998-12-23

    申请号:CN97106999.9

    申请日:1997-06-17

    IPC分类号: C07D209/58

    摘要: 一种通式为下述(Ⅲ)的(内)N-烷基酰亚胺(Ⅲ)化合物的制备方法:其中,R为C3-C12直链或支链烷基,优选为C6-C12烷基,特别优选为-CH2CH(C2H5)C4H9,该方法包括以下步骤:将结构式为(Ⅴ)的酰亚胺化合物和相当于结构式为(Ⅴ)的化合物用量1—100%(摩尔)的相转移催化剂和助催化剂混合,加入固体碱—有机溶剂混合物或碱性水溶液有机溶剂混合物,使反应在无机固体碱—有机液相或无机液相—有机液相条件下进行,搅拌,加热至40—150℃,滴加RX的有机溶液,其中R为C3-C12直链或支链烷基,X为氯或溴,反应2—4小时,除去催化剂并蒸去溶剂。