一种从中药三七中提取纯化总皂苷的制备方法

    公开(公告)号:CN100560083C

    公开(公告)日:2009-11-18

    申请号:CN200710068491.3

    申请日:2007-05-11

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 一种从中药三七中提取纯化总皂苷的制备方法,通过将三七药材粉碎成过粉末或颗粒,去除杂质,烘干,用含浓度为0-95%的乙醇水溶媒渗滤,热回流提取,提取液减压浓缩富集,将浓缩液上D101大孔树脂,依次以水、氨水、醇水洗脱,收集洗脱液,浓缩,干燥,即得三七总皂苷精制物。本发明的方法制成的三七总皂苷,可制成片剂、胶囊、注射剂等多种药剂学上所说的剂型,也可配合其它药物或组分一起制成制剂使用。本发明方法只需乙醇水溶液提取,使用一次大孔树脂柱分离,终产物三七总皂苷纯度高,产品稳定性和均一性良好。本发明方法设计合理,低成本、易操作、稳定性好、质控更严格、易于产业化生产。

    一种补骨脂总苷提取物的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN101549010A

    公开(公告)日:2009-10-07

    申请号:CN200910098767.1

    申请日:2009-05-14

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种补骨脂总苷提取物的制备方法,将补骨脂用水提取,提取液浓缩后醇沉,上清液用小极性有机试剂萃取,萃取后水层用大孔树脂纯化,得总补骨脂苷提取物,其中总补骨脂苷含量为80%以上,经HPLC含量测定,其中含补骨脂苷40-50%,异补骨脂苷40-50%。本发明提供的补骨脂总苷提取物经药理实验证实,能对抗环磷酰胺所致的白细胞降低,具有显著的免疫增强作用,可在制备升高白细胞的药物中的应用。本发明方法采用简单的流程从中药补骨脂中获得补骨脂总苷,方法简便、经济,稳定性好、易操作,利于工业化大规模生产。

    一种同时分析氨基酸和有机酸代谢物谱的方法

    公开(公告)号:CN101430307A

    公开(公告)日:2009-05-13

    申请号:CN200810163166.X

    申请日:2008-12-18

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种尿液中同时分析氨基酸和有机酸代谢物谱的方法,是将生物样本经常规沉蛋白处理后,采用毛细管电泳为分离手段,检测器选择通用性强、灵敏度高的质谱检测器。本发明方法具有良好的精密度和回收率,是一种不需要衍生化步骤,操作简单,灵敏度高,选择性好,普适性强的能够同时测定生物样品中22种氨基酸和5种有机酸的分析方法。

    一种多孔疏松的中药浸膏干燥物的生产方法及设备

    公开(公告)号:CN100458337C

    公开(公告)日:2009-02-04

    申请号:CN200610053216.X

    申请日:2006-08-30

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种多孔疏松的中药浸膏干燥物的生产方法及设备,包括真空系统,加热、冷却系统,进料布料系统,物料输送系统,卸料系统,自动清洗系统及自动控制系统。浸膏物料在进料罐中预热后按设定的进料速度,通过布料器涂布在输送带上,在真空条件下,依次移经各加热区,最后通过冷却区,形成一种多孔、疏松的饼状干燥物,从输送带上剥落,经切断装置切断后落入粉碎器,粉碎后通过出料装置出料。本发明是在真空条件下进行低温连续化干燥,极大提高生产能力,干燥过程温和、时间短、且保持物料的特性,操作环境符合GMP要求。所得产物色泽浅、溶解性好,适用于粘性高、热塑性、热敏性的中药浸膏。本发明实现了全自动控制,大大降低劳动强度,提高工作效率。

    一种丹参有效组分及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101199593A

    公开(公告)日:2008-06-18

    申请号:CN200710156870.8

    申请日:2007-11-15

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种丹参有效组分,主要含有化合物A:TrijuganoneC、化合物B:7-Hydroxy-8,13-abietadiene-11,12-dione和化合物C:DihydrotanshinoneI,含量分别为40~50%、30~40%和3~10%。通过加热提取,浓缩,硅胶柱分离,洗脱,洗脱液浓缩干燥,再用液相色谱继续分离,收集溶液,溶液经浓缩干燥后得到该有效组分。本发明提供的丹参有效组分可在制备治疗、预防肿瘤的药物中应用。本发明方法设计合理,能快速准确的得到有效成分,在生产中更易于药物的质量控制。

    一种当归有效组分及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101181321A

    公开(公告)日:2008-05-21

    申请号:CN200710156871.2

    申请日:2007-11-15

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种当归有效组分,主要含有化合物A:Japoangelol D,化合物B:Angelicolide和化合物C:Angeolide,含量分别为15~30%、60~75%和10~25%。通过加热提取,浓缩,硅胶柱分离,洗脱,洗脱液浓缩干燥,再用液相色谱继续分离,收集溶液,溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明提供的当归有效组分可在制备治疗、预防肿瘤的药物中应用。本发明方法设计合理,能快速准确的得到有效成分,在生产中更易于药物的质量控制。

    基于细胞显微图像信息的抗肿瘤药物评价和筛选方法

    公开(公告)号:CN101149327A

    公开(公告)日:2008-03-26

    申请号:CN200710156505.7

    申请日:2007-11-06

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供基于细胞显微图像信息的抗肿瘤药物评价和筛选方法,是运用一套筛选和评价硬件系统,通过不同荧光染料标记和测量细胞内多细胞参数变化实现对抗肿瘤药物评价和筛选。该筛选和评价硬件系统由高精度电动水云平台,荧光视觉系统,图像采集与处理系统,工作站组成。通过二乙酸荧光素染色测量活细胞数法;Hoechst33342和碘化丙啶双染法评价药物诱导细胞凋亡;FDA、Hoechst33342和PI三染法分析药物诱导凋亡作用模式。本发明可对表达不同靶标细胞器的至少两种单细胞或两种细胞亚群进行测量,方法设计合理,既能用于药物作用机理的研究,也能用于高内涵药物筛选和毒性分析,可在筛选药物和评价药物毒性中应用。

    一种灯盏细辛浸膏干燥物的制备方法

    公开(公告)号:CN101015577A

    公开(公告)日:2007-08-15

    申请号:CN200610154946.9

    申请日:2006-11-30

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种多孔疏松的灯盏细辛浸膏干燥物及其制备方法,是将灯盏细辛浸膏在进料罐中预热后由螺杆进料泵进料,通过布料器均匀地涂布在输送带上,灯盏细辛浸膏随着输送带依次移经各加热段,最后通过冷却段,形成一种多孔、疏松的饼状干燥物,当干燥物到达设备的末端时被剥落器从输送带上剥落,经切断装置切断后落入绞笼粉碎器,粉碎后的干燥物通过出料装置进入产品收集罐。本发明方法是在真空条件下对灯盏细辛浸膏进行逐步干燥,整个干燥过程温和、干燥时间短,所得干燥物为一种多孔、疏松的介质,具有色泽浅、水分含量低、溶解性好的优点。利用该方法得到的产品质量较普通的真空烘箱干燥方法有较大提高,十分有利于灯盏细辛的后续制剂工艺。

    中药质量控制与评价方法

    公开(公告)号:CN1209628C

    公开(公告)日:2005-07-06

    申请号:CN02136272.6

    申请日:2002-07-25

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 一种中药质量控制与评价方法,是将中药指纹图谱分析方法与指标成分含量测定方法相结合,从而达到控制及评价中药质量的方法。本发明所提供的中药质量控制方法与传统的以指标成分含量高低评判中药质量的方法相比,其优势在于更专属、全面、科学地反映了中药这一复杂体系的整体质量。利用本发明的中药质量控制新方法可以制定出包含工艺特性的中药制剂质量新标准,达到保护厂家中药品种的目的。还可以对中药质量稳定性进行全面的评价。

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