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公开(公告)号：CN104530448A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410779666.1
申请日：2014-12-16
Applicant: 江南大学
IPC: C08J3/00 , C08L5/16 , C08K5/1545 , A23L1/09
Abstract: 本发明公开了一种高溶解度甜菊糖苷复合物的制备方法，属于天然化合物改性领域。本发明以羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin，HP-β-CD)为母体，甜菊糖苷分子为客体，经过简单的溶解、包覆、过滤和干燥之后，即可得相应的高溶解度甜菊糖苷复合物。本发明的技术效果是大大提高甜菊糖苷在水中的溶解性和稳定性，易于口服和注射制剂的制备。
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公开(公告)号：CN104402724A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410834978.8
申请日：2014-12-24
Applicant: 江南大学
IPC: C07C69/716 , C07C67/08 , C07C67/00
CPC classification number: Y02P20/584 , C07C67/08 , C07C67/00 , C07C69/716
Abstract: 本发明描述了磺酸基功能化杂多酸1-(3-磺酸基)丙基-3-甲基咪唑磷钨酸盐(下文称[MIMPS]3PW12O40)催化纤维素在醇相中醇解制备乙酰丙酸酯。其步骤为：在高压反应釜中，纤维素与催化剂[MIMPS]3PW12O40混合于醇相中，150～250℃下反应0.2～6小时，过滤除去残余固体，滤液浓缩，减压蒸馏，得到乙酰丙酸酯。所得到产物乙酰丙酸酯是一类重要的化学试剂，广泛地应用于树脂、医药、涂料、橡胶和塑料助剂等工业领域。
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公开(公告)号：CN103652077A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310593691.6
申请日：2013-11-19
Applicant: 江南大学
IPC: A23F3/16
Abstract: 本发明公开了一种含有酶改性甜菊糖清凉绿茶饮料的配方。其配方成分质量组成为：绿茶浸出液15％-20％、酶改性甜菊糖0.03％-0.08％、天然蜂蜜0.1％-0.4％、抗氧化剂0.01％-0.05％，余量为水。该发明配方使用酶改性甜菊糖替代传统绿茶饮料配方中的甜味剂蔗糖，不仅保持了原有甜菊糖的高甜度，低热值的天然特性，而且酶改性甜菊糖还降低了甜菊糖原有的后苦涩味，且具有一定的天然青草般清凉口感，可以在配方中不使用酸味剂来改善口感，酶改性甜菊糖还具有一定的抗氧化活性，可以和配方中的抗氧化剂一起起到协同抗氧化的作用，能与绿茶完美的复合。按照配方生产的清凉绿茶饮料，色泽鲜明、香气柔和协调，甜度适中，口感清凉，低热量配方降低了饮料的热量值，肥胖、糖尿病等人群同样可以饮用。
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公开(公告)号：CN103012275A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201310000026.1
申请日：2013-01-04
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开一种生产高纯度N-烷基咪唑的方法，包括以下步骤：a.将咪唑和氢氧化碱金属或氢氧化碱土金属以摩尔比1∶0.5～1∶1.5放入反应瓶中，90～150℃剧烈搅拌0.2～24小时；b.降温至0～60℃，加入四氢呋喃(THF)，THF的体积与所用咪唑的质量之比为1～100∶1；c.以摩尔比1∶0.8～1∶1.5(咪唑∶RX)加入卤代烷，在20～80℃下反应4～48小时，其中R为碳数1～16的直链烷基、碳数3～8的环烷基、烯丙基、炔丙基、苄基的任一种，X为氯或溴的任一种；d.反应完后过滤，用原体积10％的THF分三次洗涤固体，将固体溶解于适量热水中进行结晶提纯，作为副产品储存另用；e.从有机相中蒸馏出THF，回收利用，剩余液体最后进行精馏，得到高纯产品。本发明有以下优点：1、工艺操作简单，第一步反应后无需除水操作，直接进行第二步反应；2、产品皆为高纯度的无色透明液体或白色固体；3、合成时间短，适应条件宽泛，对环境污染小，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN101240299B
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN200810019975.3
申请日：2008-03-17
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种酵母细胞催化还原芳香酮制备光学活性醇的方法，属于生物催化方法制备光学活性醇的技术领域。本发明采用在酵母细胞催化不对称还原芳香酮的生物转化体系中按摩尔比例添加一定量的环糊精，使环糊精和芳香酮形成包合物，有效地提高反应底物在水中的溶解度并适当降低底物和产物对酶的抑制作用。环糊精提高了酵母液的催化还原效率，同时增加了对底物的立体选择性，明显提高了底物的转化率和产物的对映体过量值。利用本发明在底物浓度为6～12g/L时，环糊精用量根据底物的不同选择不同的摩尔比加入，此时底物芳香酮的转化率为50％～99％，产物光学活性醇的对映体过量值为75％～99％，具有较高的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN101333159B
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN200810021289.X
申请日：2008-07-23
Applicant: 江南大学
IPC: C07C51/377 , C07C57/03
Abstract: 一种由α-氯代脂肪酸合成α，β-不饱和脂肪酸的方法，属于有机化合物合成技术领域。本发明用α-氯代脂肪酸在碘化钾催化下与过量氢氧化钾在溶剂相中反应，经抽滤、酸化、干燥及提纯得到α，β-不饱和脂肪酸产物。与制备长链α，β-不饱和脂肪酸的传统合成方法相比，本发明以廉价易得的α-氯代脂肪酸为起始原料，代替传统方法中昂贵难求的α-溴代脂肪酸或α-碘代脂肪酸，在强碱性条件下经消除反应合成α，β-不饱和脂肪酸，工艺简单，产率提高。通过改进反应的溶剂体系，避免了传统合成方法中生成α-乙氧基脂肪酸副产物的缺点。经工艺优化将传统方法中碘化钾消耗量n(碘化钾)：n(α-卤代脂肪酸)由1.5降低至0.35，大大降低了生产成本并使该合成途径具备工业化前景。
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公开(公告)号：CN102070778A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201010598354.2
申请日：2010-12-21
Applicant: 江南大学
IPC: C08G65/00 , C07C303/32 , C07C309/10 , C07C309/04
Abstract: 本发明涉及一种高浓度聚氧烷烯醚磺酸盐的制备方法，属于有机化合物合成技术领域。本发明以脂肪醇或烷基酚的聚氧烷烯醚硫酸盐为原料，在微乳体系中经亚硫酸盐直接磺化得到聚氧烷烯醚磺酸盐。本发明通过将反应体系构建成微乳液，与传统水相体系相比大大提高了反应体系中的物料浓度和聚氧烷烯醚磺酸盐表面活性剂的产率，减少了水解产物聚氧烷烯醚的生成，此制备方法的产品产率高，副产物少，成本低，工艺简单，能得到高活性物含量的聚氧烷烯醚磺酸盐产品。
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公开(公告)号：CN101219952B
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200710190603.2
申请日：2007-11-27
Applicant: 江南大学
Abstract: 丙烯酸酯类化合物一步法合成聚氧烷烯单醚丙烯酸酯类大分子单体的方法，属于有机化合物合成技术领域。本发明以丙烯酸酯类化合物和环氧烷烃为原料，应用铜-铝-镁基无机复合催化剂催化一步法嵌入式合成环氧烷烃加成数为1-80的聚氧烷烯单醚丙烯酸酯类大分子单体，其中催化剂用量为原料总质量的0.5％-2％。应用本发明可以方便地一步合成目前需要多步才能合成得到的聚氧烷烯单醚丙烯酸酯类大分子单体，并且避免了副产物水或甲醇的生成。
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公开(公告)号：CN100548962C
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200710190607.0
申请日：2007-11-27
Applicant: 江南大学
IPC: C07C59/42 , C07C51/347
Abstract: 一种醇-水体系中还原制备羟基共轭亚油酸的方法，属于有机合成技术领域。本发明用Na2SO3在0～35℃下于醇-水体系中还原氢过氧化共轭亚油酸，用以制备羟基共轭亚油酸。以醇-水体系为溶剂可增加氢过氧化共轭亚油酸的溶解度，有利于反应的进行，又可以有效使用Na2SO3等无机还原剂。本发明在温和条件下，通过醇-水体系中氢过氧化共轭亚油酸的还原制备羟基共轭亚油酸，不仅改善了羟基共轭亚油酸的制备条件，也给羟基共轭酸的制备提供了一种思路。应用本发明可以在温和条件下高效、快速、高产率地得到羟基共轭酸。
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