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公开(公告)号:CN111122707A
公开(公告)日:2020-05-08
申请号:CN201910811045.X
申请日:2019-08-30
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及一种微流控芯片能量传递效率测量设备、方法和实验设备,其中测量设备包括微流控芯片(20)、能量发射源(16)和测量装置(12),微流控芯片(20)的内部设有用于存储液体的存储腔,能量发射源(16)与所述存储腔的外壁相互接触,并用于发射能量,测量装置(12)用于测量能够反映所述微流控芯片(20)的能量传递效率的参数。实验设备包括微流控芯片能量传递效率测量设备。本发明可以对微流控芯片的能量传递效率进行检测,为后续实验中定量施加能量提供依据,使得预先判断所施加的能量对后续实验所能产生的影响大小成为了可能。
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公开(公告)号:CN110856823A
公开(公告)日:2020-03-03
申请号:CN201810957492.1
申请日:2018-08-22
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及一种微流控芯片及其操作方法。其中,微流控芯片,其包括:储存模块,包括多个储存仓,所述储存仓用于储存试剂;反应模块,包括主反应仓,所述主反应仓至少用于接收所述储存仓内的试剂,以进行反应;连通模块,用于连接所述储存模块与所述反应模块;以及控制阀,至少用于选择性地将其中一个所述储存仓内的试剂通过所述连通模块导向所述主反应仓。本发明用于实现试剂的储存、释放、依序及定向流动、混匀反应以及最终的信号检测等。
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公开(公告)号:CN110656024A
公开(公告)日:2020-01-07
申请号:CN201810692234.5
申请日:2018-06-29
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及生化检测技术领域,特别涉及一种微流控芯片和生化检测装置。本发明所提供的微流控芯片,包括:反应腔;试剂进入流道,与反应腔液体连通,试剂经由试剂进入流道流入反应腔中;通断控制装置,设置于试剂进入流道上,并用于控制试剂进入流道的通断;和,气体容纳装置,具有气体容纳腔,气体容纳腔容量可变并密封地与反应腔气体连通,用于容纳反应腔排出的气体。通过设置气体容纳装置,本发明可以形成柔性密封方式,有效减小反应腔因热胀冷缩所受到的压力,提高微流控芯片的工作可靠性。
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公开(公告)号:CN110387353A
公开(公告)日:2019-10-29
申请号:CN201810338046.2
申请日:2018-04-16
Abstract: 本发明涉及病毒领域和肿瘤治疗领域。具体而言,本发明涉及CVB1或其修饰形式,或包含CVB1或其修饰形式的基因组序列或cDNA序列,或所述基因组序列或cDNA序列的互补序列的核酸分子,用于在受试者(例如,人)中治疗肿瘤的用途,以及在制备用于在受试者(例如,人)中治疗肿瘤的药物组合物中的用途。本发明还涉及一种治疗肿瘤的方法,其包括向有此需要的受试者施用CVB1或其修饰形式,或包含CVB1或其修饰形式的基因组序列或cDNA序列,或所述基因组序列或cDNA序列的互补序列的核酸分子的步骤。
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公开(公告)号:CN109276580A
公开(公告)日:2019-01-29
申请号:CN201710600732.8
申请日:2017-07-21
IPC: A61K35/765 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12N7/01
Abstract: 本发明涉及病毒领域和肿瘤治疗领域。具体而言,本发明涉及肠道病毒68型(EV-D68)或其修饰形式,或包含EV-D68或其修饰形式的基因组序列或cDNA序列,或所述基因组序列或cDNA序列的互补序列的核酸分子,用于在受试者(例如,人)中治疗肿瘤的用途,以及在制备用于在受试者(例如,人)中治疗肿瘤的药物组合物中的用途。本发明还涉及一种治疗肿瘤的方法,其包括向有此需要的受试者施用EV-D68或其修饰形式,或包含EV-D68或其修饰形式的基因组序列或cDNA序列,或所述基因组序列或cDNA序列的互补序列的核酸分子的步骤。
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公开(公告)号:CN105085673B
公开(公告)日:2018-09-11
申请号:CN201510252897.1
申请日:2015-05-19
Applicant: 厦门大学 , 北京万泰生物药业股份有限公司
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及特异性结合柯萨奇病毒A16型(CA16)实心颗粒的单克隆抗体、其保守性变异体或活性片段。本发明还涉及该单克隆抗体用于检测CA16实心颗粒抗原的方法,以及利用所述单克隆抗体制备预防或检测或治疗CA16病毒的药物的用途。
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公开(公告)号:CN106140334B
公开(公告)日:2017-11-21
申请号:CN201510133470.X
申请日:2015-03-25
IPC: B01L3/00
Abstract: 一种带试剂存储功能的微流控芯片检测反应装置,该检测反应装置包括微流控芯片、驱动装置;通过微流控芯片与驱动装置之间的相互配合,实现干、湿反应试剂的长期保存、快速释放、试剂驱动及检测反应,最终实现POCT型的现场快速检测;其中,微流控芯片包括试剂存储模块和检测反应模块;试剂存储模块包括盖片、存储结构片、连接结构片,检测反应模块包括反应器;检测前,反应器半嵌入芯片定位座的凹槽,然后,将试剂存储模块放置在芯片对接座的上面,在方形导轨的导向下,移动试剂存储模块,使其与检测反应模块实现快速对接;由此,实现了芯片两个模块之间的快速组装,以及微流控芯片与驱动装置之间的相互定位与固定。
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公开(公告)号:CN106167518A
公开(公告)日:2016-11-30
申请号:CN201610339225.9
申请日:2016-05-20
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K14/14 , C12N15/46 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K38/16 , A61K39/15 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/12 , A61P31/14 , C12R1/19
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/15 , A61K2039/552 , A61K2039/55505 , A61K2039/575 , A61P1/00 , A61P1/12 , A61P29/00 , A61P31/14 , C12N7/00 , C12N2720/12322 , C12N2720/12334 , C12N2720/12351 , A61K38/00 , C12N15/70 , C12N2800/101
Abstract: 本发明涉及一种截短的轮状病毒VP4蛋白,其编码序列和制备方法,包含所述蛋白的药物组合物和疫苗,所述蛋白、药物组合物和疫苗可用于预防、减轻或治疗轮状病毒的感染及由轮状病毒的感染所导致的疾病,例如轮状病毒性胃肠炎和腹泻等。本发明还涉及上述蛋白用于制备药物组合物或疫苗的用途,所述药物组合物或疫苗用于预防、减轻或治疗轮状病毒的感染及由轮状病毒的感染所导致的疾病,例如轮状病毒性胃肠炎和腹泻等。
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公开(公告)号:CN105866422A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201610050004.X
申请日:2016-01-26
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , A61K49/00
CPC classification number: G01N33/56983 , A61K39/42 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/56994 , G01N2333/045 , G01N2469/20 , G01N2800/50 , G01N2800/52 , G01N33/68 , A61K49/0008
Abstract: 本发明涉及医药领域和免疫学领域,特别是免疫学诊断领域。具体而言,本发明公开了,用于评估受试者是否处于发生人巨细胞病毒(HCMV)活动性感染的风险中的方法,其包括下述步骤:(1)测定来自所述受试者的体液样品中抗HCMV蛋白的抗体的水平;(2)将所述水平与预先确定的参考值相比较;其中,如果所述水平低于参考值的话,则判断所述受试者处于发生HCMV活动性感染的风险中;以及用于所述方法的试剂盒。此外,本发明还公开了用于筛选能够提高受试者抵抗人巨细胞病毒(HCMV)活动性感染的能力的候选药物的方法,以及用于所述方法的试剂盒。
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公开(公告)号:CN103293145A
公开(公告)日:2013-09-11
申请号:CN201310181789.0
申请日:2013-05-16
Applicant: 赫利森(厦门)生物科技有限公司 , 厦门大学
IPC: G01N21/76
Abstract: 一种化学发光试剂,涉及主要用于生物技术、生命科学、医疗诊断、食品安全、环保检测中的一种化学发光试剂。所述化学发光试剂按质量百分比的原料组成:至少一种发光试剂,浓度为0.001%~0.1%;至少一种氧化剂,浓度为0.001%~0.2%;至少一种发光增强剂,浓度为0.01%~0.5%;至少一种本底控制剂,浓度为0.000001%~0.05%;pH值为8~11的缓冲液。其核心是使用本底控制剂(特别是抗氧化剂)来调节化学发光,对增强型化学发光酶免分析检测的背景控制、信噪比的提高等非常有效,其依据是如何控制辣根过氧化物酶-鲁米诺发光体系中鲁米诺自由基及相关自由基的浓度。
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