一种妇产科生殖分泌物取样装置

    公开(公告)号:CN114366174A

    公开(公告)日:2022-04-19

    申请号:CN202210042303.4

    申请日:2022-01-14

    Abstract: 本发明公开了一种妇产科生殖分泌物取样装置,涉及医疗器械技术领域。本发明包括外套管、调节组件、气囊球、和取样头,外套管的外壁上镶嵌有调节组件,外套管的底部侧壁上安装有底盘,底盘的底部侧壁上安装有气囊球,外套管的内部安装有内芯管,内芯管通过连通管与取样头连接;调节组件的调节齿盘的中心处镶嵌有中心柱;取样头的凹槽柱的外壁上镶嵌有膨胀件,凹槽柱的底部侧壁上镶嵌有导气管。本发明通过利用气囊球和单向阀可控制取样头中膨胀件的膨胀和干瘪状态,干瘪状态时进行分泌物的回收或装置的深入工作,膨胀状态时进行取样,并整个装置只有取样头与患者接触,而取样头又呈封闭式结构不会造成分泌物的渗透污染现象。

    一种胶质瘤预后标志物CPVL及其应用

    公开(公告)号:CN109825587B

    公开(公告)日:2022-04-08

    申请号:CN201910193247.2

    申请日:2019-03-14

    Inventor: 吕坤 杨辉 李雪琴

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及一种胶质瘤预后标志物CPVL及其应用,现提出如下方案,一种胶质瘤预后标志物CPVLmRNA,检测标志物CPVLmRNA在胶质瘤组织中表达量的试剂在制备胶质瘤预后制剂的应用,一种胶质瘤预后试剂盒,能够检测胶质瘤组织中的标志物CPVLmRNA的含量,包含有用于检测标志物CPVLmRNA的含量的PCR引物,一种胶质瘤预后标志物CPVLmRNA的应用。本发明能够有效的验证CPVL敲减能促进胶质瘤细胞凋亡,抑制胶质瘤细胞增殖和致瘤能力,调节胶质瘤细胞周期,CPVL敲减诱导胶质瘤细胞凋亡,阐明胶质瘤的发病机制具有重要的理论和实践意,致癌基因CPVL在胶质瘤发生发展中发挥重要作用,从而为胶质瘤的治疗提供一个潜在的治疗靶点。

    一种手臂骨折用髓内钉辅助取出装置

    公开(公告)号:CN113456206B

    公开(公告)日:2022-02-18

    申请号:CN202110762155.9

    申请日:2021-07-06

    Abstract: 本发明提供一种手臂骨折用髓内钉辅助取出装置,包括手臂支撑机构,调角导向机构,牵引拉拔机构和蓄能冲击机构,所述手臂支撑机构的后端设置有调角导向机构,所述调角导向机构的中间设置有牵引拉拔机构,所述牵引拉拔机构的中间设置有蓄能冲击机构,所述手臂支撑机构用于固定手臂。本发明通过手臂支撑架上的手臂承托板和手臂束缚架固定手臂,牵引拉拔架可以牵引髓内钉沿拔钉导向杆同步移动,以将髓内钉由固定手臂中取出,整体操作更加方便,同时牵引拉拔架通过固定牵引架与髓内钉相互连接,而牵引拉拔架与固定牵引架之间通过电磁吸附结构连接,便于控制最大牵引力避免髓内钉断裂在骨头中对患者骨头造成损伤,取出髓内钉时更加安全方便。

    三维生物打印的体内肿瘤模型及其构建方法

    公开(公告)号:CN111304168B

    公开(公告)日:2022-02-18

    申请号:CN202010094635.8

    申请日:2020-02-13

    Inventor: 王宣之 龙小燕

    Abstract: 本发明涉及一种三维生物打印的体内肿瘤模型及其构建方法,属于生物技术领域或生物三维打印领域。所述肿瘤模型包括:肿瘤细胞,水凝胶支架,其为通过三维生物打印方式获得的立体支架;其中,所述水凝胶支架被移植于动物体内,形成所述体内肿瘤模型。所述体内肿瘤模型的构建方法包括:混合的步骤、打印的步骤、水凝胶支架培养的步骤、移植的步骤。本发明的目的在于提供一种可快速、稳定、大规模制备、高致瘤率的体内肿瘤模型及其构建方法。本发明利用3D生物打印技术可快速、稳定、大规模制备载肿瘤细胞水凝胶支架,经体外短时间培养后移植入裸鼠体内而获得高致瘤率,并可根据研究的需要构建不同部位和不同类型的肿瘤模型,个性化构建肿瘤模型。

    一种膀胱碎石装置
    145.
    发明授权

    公开(公告)号:CN112315546B

    公开(公告)日:2021-12-17

    申请号:CN202011220574.1

    申请日:2020-11-05

    Abstract: 本发明公开了一种膀胱碎石装置,包括人体辅助装置和体外冲击波装置,人体辅助装置包括床架和安装在床架底部的半圆轨道,半圆轨道上滑动安装有半圆支架,半圆支架内侧的两端均安装有气囊,体外冲击波装置滑动安装在半圆支架的外侧,且半圆支架的外侧滑动安装有X光造影装置。通过驱动位于床架下方的半圆支架沿半圆轨道向上转动至床架正上方,随后,半圆支架通过两侧的气囊对患者的胯部进行夹持固定,避免在进行造影及碎石手术时因患者的胯部发生移动而导致碎石定位不精确和碎石效果的下降的情况,且安装有X光造影装置和冲击波碎石装置的半圆支架沿半圆轨道运动至床架的下方后实现了对X光造影装置和冲击波碎石装置的收纳和保护。

    一种智慧养老型体能康复装置

    公开(公告)号:CN113769329A

    公开(公告)日:2021-12-10

    申请号:CN202111041258.2

    申请日:2021-09-07

    Abstract: 本发明公开了一种智慧养老型体能康复装置,涉及智慧养老领域,针对现有的装置每次只对某一特定部位进行体能康复锻炼,过程中老人的腿部、腰部处于长时间不运动的状态,容易导致腿麻腰酸等情况,现提出如下方案,其包括手臂康复机构、腰部康复机构和腿部康复机构,所述手臂康复机构包括固定安装在底座上方的坐板,坐板的顶部固定有两个分别前、后设置的支撑座,支撑座上转动安装有纵向的第一转轴,第一转轴上固定安装有手轮以及主动带轮。本发明在锻炼过程中对于手臂、腰部、腿部三个部位的体能康复是同时进行的,提高了锻炼的效率,避免了训练时久坐导致老人腿麻腰酸等情况,提高了老人的使用体验。

    一种手外科医疗辅助装置
    147.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113730183A

    公开(公告)日:2021-12-03

    申请号:CN202110957062.1

    申请日:2021-08-19

    Inventor: 王海生

    Abstract: 本说明书一个或多个实施例提供一个或多个实施例提供的一种手外科医疗辅助装置,通过在左手手指套的左手第一关节套与左手第二关节套之间安装驱动机构,并在右手手指套的右手第一关节套与右手第二关节套之间安装从动机构,驱动机构与从动机构相连接,左手手指关节主动运动时,带动驱动机构,驱动机构将动力传递至从动机构,从动机构带动右手相对应的手指关节弯曲运动,不仅能够使得恢复较快的手指得到力量训练,同时能够使得恢复较慢的手指得到辅助弯曲的助力,能够适应于不同恢复程度的两只手指,同时装置不需要其他外力驱动,降低了装置的造价。

    一种骨科固定钳
    148.
    发明授权

    公开(公告)号:CN112370144B

    公开(公告)日:2021-11-19

    申请号:CN202011088920.5

    申请日:2020-10-13

    Abstract: 本发明公开了一种骨科固定钳,包括固定块以及对称铰接设置在固定块一侧的嵌体一与嵌体二,所述嵌体一与嵌体二上分别贯穿设置有固定柱一与固定柱二。本发明操作时,由于骨头表面呈弧状,当两个夹持链靠近时,夹持链的某个矩形体固定块的夹持杆首先与骨头表面接触,随着夹持链慢慢靠近,使得夹持杆向上推动滑动塞移动压缩弹簧一并带动将活塞腔一内部液体挤入活塞腔二内部,进而使得活塞腔二内部的滑动塞二向左侧移动带动推杆移动,而推杆移动会推动其左侧的矩形体固定块,使得矩形体固定块绕着其左侧的矩形体固定块进行翻转,从而使得夹持链形成与骨头弧状相互匹配的形状进行夹持,提高了夹持的稳定性差,避免滑脱。

    一种外科手术用肿瘤环切装置

    公开(公告)号:CN113598927A

    公开(公告)日:2021-11-05

    申请号:CN202111027542.4

    申请日:2021-09-02

    Abstract: 本发明公开了一种外科手术用肿瘤环切装置,涉及医用外科技术领域,包括装置主体,所述装置主体的外壁设置有第一密封盖,所述装置主体的外壁位于第一密封盖的下方连接有第二密封盖,所述装置主体的内部设置有导气管,所述导气管的内部安装有切割机构。本发明通过设置装置主体、导气管、切割机构、切割仓,当十组切割刀头的顶端相接触时,肿瘤被完整切割下来,与此同时排气接头与排气管相接触后,灼热气体通过排气管与排气接头进入排热管的内部,排热管将灼热气体的温度传递至切割刀头的内部,对切割刀头进行快速加热,使得切割刀头对肿瘤切割后的部位进行高温止血,便于工作人员在对身体状况特殊的患者进行肿瘤切割手术。

    lncRNA在病毒性心肌炎中调控巨噬细胞极化的应用

    公开(公告)号:CN110484615B

    公开(公告)日:2021-11-02

    申请号:CN201910793266.9

    申请日:2019-08-27

    Abstract: 本发明公开一种长链非编码RNA调控巨噬细胞极化在病毒性心肌炎中的应用。本申请人发现lncRNA AK085865在M1/M2巨噬细胞中的差异表达最显著,而且AK085865在M2巨噬细胞中表达水平高于M1巨噬细胞。AK085865基因的下调降低了M2的表型表达,同时促进了M1表型的极化;同时AK085865‑/‑基因敲除小鼠对CVB3诱导的VM的易感性增加。在AK085865‑/‑基因敲除VM模型小鼠中,M1巨噬细胞明显增加,而M2细胞数量下降,AK085865特异性地与白细胞介素增强子结合因子2相互作用,在ILF2/ILF3复合物介导的微小RNA加工途径中起负调节作用,促进M2型巨噬细胞极化。

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