公开(公告)号：CN1764639A

公开(公告)日：2006-04-26

申请号：CN200480007860.2

申请日：2004-03-23

Applicant: 纳幕尔杜邦公司

Inventor： L·E·曼泽尔

IPC: C07D207/267

CPC classification number: C07D201/08 ,  C07D207/267 ,  C10L1/224 ,  C10L1/232 ,  C10L10/18

Abstract: 本发明涉及一种利用金属催化剂，通过用芳基或烷基氰基化合物还原胺化内酯制备N－(甲芳基)－2－内酰胺、N－烷基－2－内酰胺和N－(甲基环烷基)－2－内酰胺的方法，所述催化剂任选是载体上的催化剂。

公开(公告)号：CN1244545C

公开(公告)日：2006-03-08

申请号：CN01818914.8

申请日：2001-10-31

Applicant: 因维斯塔技术有限公司

Inventor： E·E·布内尔 ,  T·A·科克 ,  R·奥泽尔 ,  S·K·森古普塔

IPC: C07C227/12 ,  C07C229/06 ,  C07D201/08 ,  C08G69/10

CPC classification number: C07D201/08 ,  C07C227/06 ,  C07C253/30 ,  C07C229/08 ,  C07C255/07 ,  C07C255/17 ,  C07C255/19

Abstract: 一种通过3-戊烯腈加氢甲酰化生成3-、4-和5-甲酰基戊腈(FVN混合物)，FVN混合物氧化生成3-、4-和5-氰基戊酸；获得的产物经氢化生成6-氨基己酸、5-氨基-4-甲基戊酸和4-氨基-3-乙基丁酸；以及从反应产物中离析出6-氨基己酸，来制造6-氨基己酸的方法。生成的氨基己酸可经过环化生产己内酰胺。

公开(公告)号：CN1688542A

公开(公告)日：2005-10-26

申请号：CN03823645.1

申请日：2003-09-30

Applicant: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司

Inventor： 鲁道夫·菲利普斯·玛丽亚·古伊特

IPC: C07D201/08

CPC classification number: C07D201/08 ,  Y02P20/582

Abstract: 本发明涉及一种由含有6－氨基己酰胺和/或其低聚物的混合物制备ε－己内酰胺的方法，其中在第一步骤中，6－氨基己酰胺和/或其低聚物在180和250℃之间的温度下被转化成氨气和6－氨基己酸和/或其低聚物，并单独或同时脱除所述氨气，在随后的步骤中，6－氨基己酸和/或其低聚物在250和400℃之间的温度下被转化成己内酰胺。

公开(公告)号：CN1204119C

公开(公告)日：2005-06-01

申请号：CN01810635.8

申请日：2001-06-02

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·鲁肯 ,  F·奥勒巴驰 ,  S·迈克斯纳 ,  R-H·菲舍尔 ,  J-P·梅勒迪尔 ,  P·巴斯勒 ,  A·安斯曼

IPC: C07D201/16

CPC classification number: C01C1/10 ,  C07D201/08 ,  C07D201/16

Abstract: 本发明涉及一种通过蒸馏从含有内酰胺和氨的溶液(I)中分离氨的方法。该方法的特征在于所述分离在蒸馏装置(a)中在低于10巴的绝对压力下进行。

公开(公告)号：CN1199945C

公开(公告)日：2005-05-04

申请号：CN01808953.4

申请日：2001-04-30

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： F·奥勒巴驰 ,  A·安斯曼 ,  P·巴斯勒 ,  R-H·费希尔 ,  H·鲁肯 ,  S·迈克斯纳 ,  J-P·梅勒迪尔

IPC: C07D201/08

CPC classification number: C07D201/08

Abstract: 本发明涉及一种通过将式(I)化合物与水蒸气在气相中反应制备式(II)环状内酰胺的方法，其中式(II)中n和m的值可分别为0、1、2、3、4、5、6、7、8和9，并且n+m的和至少为3，优选至少为4，R1和R2代表C1-C6烷基、C5-C7环烷基或C6-C12芳基，其中式(I)中R1、R2、n和m的意思如上述，R代表腈基、羧酰胺基和羧酸基。本发明方法的进一步特征在于a)将化合物(I)与水蒸气在气相中在反应之前或之后加入有机稀释剂(III)下反应，该稀释剂与水在某些量、压力和温度条件下存在混溶性区，所述反应得到含有内酰胺(II)的混合物(IV)；b)在除去氨之前或之后，将混合物(IV)调节到稀释剂(III)和水以液体存在并存在混溶性区的量、压力和温度条件下，得到由稀释剂(III)含量高于水的相(V)和水的含量高于稀释剂(III)的相(VI)组成的两相体系；c)将相(V)与相(VI)分离，以及d)将稀释剂(III)和任选地，选自低沸点成分、高沸点成分和/或未转变化合物(I)中的副产物从相(V)中分离出来，得到内酰胺(II)。

公开(公告)号：CN1592725A

公开(公告)日：2005-03-09

申请号：CN02823386.7

申请日：2002-11-05

Applicant: 国际壳牌研究有限公司

Inventor： E·德伦特 ,  M·R·艾比尔哈德 ,  R·H·范德梅德 ,  P·G·普林格

IPC: C07B37/02 ,  C07C41/06 ,  B01J31/24 ,  C07F9/50 ,  C07F9/6568

CPC classification number: B01J31/248 ,  B01J23/44 ,  B01J31/1895 ,  B01J31/24 ,  B01J2231/20 ,  B01J2531/80 ,  B01J2531/824 ,  C07C2/36 ,  C07C2/406 ,  C07C41/06 ,  C07C253/30 ,  C07C2531/24 ,  C07C2531/28 ,  C07D201/08 ,  C07F9/5027 ,  C07F9/65683 ,  C07C255/19 ,  C07C11/12 ,  C07C43/15

Abstract: 一种共轭二烯调聚反应的方法，其中在调聚反应催化剂的存在下，使共轭二烯与含有活性氢原子且具有通式R－H的化合物反应，其中所述调聚反应催化剂基于如下组分：(a)第VIII族金属源，(b)双齿配位体，其中所述双齿配位体具有如下通式(I)：R1R2M1－R－M2R3R4，其中M1和M2独立地为P、As或Sb；R1、R2、R3和R4独立地代表单价脂族基；或者R1、R2和M1一起和/或R3、R4和M2一起分别独立地代表任选被取代的具有至少5个环原子的脂族环状基团，其中环原子中有一个是M1或M2原子；并且R代表二价有机桥连基团，以及可以在本方法中应用的新的双齿二膦。

公开(公告)号：CN1554746A

公开(公告)日：2004-12-15

申请号：CN200410048891.4

申请日：1997-05-07

Applicant: 纳幕尔杜邦公司

Inventor： R·迪科斯莫 ,  R·D·法尔隆 ,  J·E·加瓦甘 ,  F·E·赫尔克斯

IPC: C12N1/20

CPC classification number: C07D211/76 ,  C07C255/19 ,  C07C255/23 ,  C07D201/08 ,  C07D207/26 ,  C07D223/10 ,  C12N9/78 ,  C12N9/88 ,  C12P13/002 ,  C12P13/02 ,  C12P17/10 ,  C12R1/01 ,  Y02P20/52

Abstract: 本发明开发了一种从脂肪族α，ω－二腈中制备五元环或六元环内酰胺的方法。在该方法中，首先使用一种具有脂肪族腈水解酶(EC 3.5.5.7)活性或腈水合酶(EC 4.2.1.84)与酰胺酶(EC 3.5.1.4)活性组合的催化剂将脂肪族α，ω－二腈转化成ω－腈基羧酸铵盐的水溶液。然后，不分离中间体ω－腈基羧酸或ω－氨基羧酸，直接通过水溶液中的氢化作用将这种ω－腈基羧酸铵盐转化成相应的内酰胺。当脂肪族α，ω－二腈在α－碳原子位也被不对称地取代时，由于ω－腈基的水解作用具有98％以上的区域选择性，腈水解酶产生了ω－腈基羧酸铵盐，因而在后续的氢化作用过程中仅产生两种可能的内酰胺产物中的一种。本发明还提供了一种用于选择合乎需要的区域选择性腈水解酶或腈水合酶活性而破坏不合乎需要的活性的热处理方法。

公开(公告)号：CN1174967C

公开(公告)日：2004-11-10

申请号：CN01811249.8

申请日：2001-06-13

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： F·奥勒巴驰 ,  A·安斯曼 ,  R-H·菲舍尔 ,  J-P·梅尔德

IPC: C07D201/08

CPC classification number: C07D201/08 ,  Y02P20/52

Abstract: 本发明涉及一种由式(I)化合物：NC-(CH2)5-CO-R制备己内酰胺的方法，其中CO-R是羧酰胺基、羧酸基或羧酸酯基，所述方法的特征在于a)将化合物(I)或其混合物在氨、催化剂(II)和任选液体稀释剂(VI)存在下用氢气加氢，得到混合物(III)，b)将催化剂(II)和氢气从混合物(III)中分离得到混合物(IV)，以及c)将混合物(IV)在催化剂(V)和任选液体稀释剂(VII)存在下反应，得到己内酰胺。

公开(公告)号：CN1174965C

公开(公告)日：2004-11-10

申请号：CN01808952.6

申请日：2001-04-30

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： P·巴斯勒 ,  D·鲍曼 ,  R-H·费希尔 ,  E·富克斯 ,  J-P·梅勒迪尔 ,  F·奥勒巴驰

IPC: C07D201/08

CPC classification number: C07D201/08

Abstract: 本发明涉及一种制备己内酰胺的方法，其特征在于a)将含有6-氨基己腈和水的混合物(I)在气相中在催化剂存在下反应得到含有己内酰胺、氨、水、高沸点和低沸点物质的混合物(II)，然后b)除去混合物(II)中的氨，这样制得含有己内酰胺、水、高沸点和低沸点物质的混合物(III)，c)除去混合物(III)中的水，这样制得含有己内酰胺、高沸点和低沸点物质的混合物(IV)，最后d)通过结晶从混合物(IV)中得到含有己内酰胺的固体物质(V)，固体物质(V)中己内酰胺的重量百分数比混合物(IV)中的要高。

公开(公告)号：CN1503783A

公开(公告)日：2004-06-09

申请号：CN02808646.5

申请日：2002-03-19

Applicant: 罗狄亚聚酰胺中间体公司

Inventor： C·罗希尔 ,  A·塞涅林

IPC: C07D201/08

CPC classification number: C07D201/08

Abstract: 本发明涉及一种在催化剂存在下将氨基腈化合物环化水解成内酰胺的方法。它更具体地涉及一种在粘土类固态催化剂存在下将氨基腈化合物环化水解的方法。本发明特别适合通过氨基己腈的环化水解制备ε－己内酰胺。