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公开(公告)号：CN103288642A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310229216.0
申请日：2013-06-08
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C69/675 , C07C67/31
Abstract: 本发明公开了一种利用连续法制备植物油多元醇的方法，将环氧植物油溶于有机溶剂，与催化剂水溶液同时泵送入微通道模块化反应装置中，保持反应停留时间2～12min，于常压和30～100℃下进行反应，将反应产物静置分液，水相回收，油相用Na2CO3水溶液洗涤至中性，再经分液、旋蒸，得到植物油多元醇。本发明提供的植物油多元醇的制备方法为连续操作，制备工艺易操作控制，反应时间短，原料绿色环保、来源丰富，废水和有机溶剂可循环利用，污染小，能耗低，副反应被弱化，产品可控的羟值范围较大。具有生产装置简单，易拆装，便于携带和移动的特点，可以通过简单的增减微通道数量进行调节，不存在类似工业生产的“放大效应”。
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公开(公告)号：CN102875405A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210410379.4
申请日：2012-10-24
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C229/26 , C07C227/18 , C08G18/32 , C08G101/00
Abstract: 本发明公开了一种由下述通式（Ⅰ）表示的一类碱性氨基酸或其酯的多元醇其中，R1为H或者C1～C8直链或支链烷基；R2为H或者甲基；n为1～6的整数。本发明还公开了上述化合物的制备方法和应用。它是通过碱性氨基酸或其酯与环氧乙烷或环氧丙烷反应制备多元醇。本发明采用碱性氨基酸为原料，可由生物法发酵获得，廉价易得，可再生。制备得到的生物基多元醇与石化原料制备的多元醇相比，具有官能度可调节性强，反应活性高的特点。此外，本发明工艺具有环境污染小，产品得率高的特点。这种方法制备的多羟基化合物，可用来制备聚氨酯硬泡或半硬泡。
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公开(公告)号：CN102617364A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210068062.7
申请日：2012-03-15
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C215/18 , C07C213/00 , C08G59/64 , C08G18/32 , C08G69/26
Abstract: 本发明公开了一种由下述通式(I)表示的羟甲基二胺类化合物；其中，X为甲基取代的或乙基取代的C1-C6直链烷基；n为0、1、2或3。本发明还公开了上述化合物的制备方法和应用。本发明化合物具有固化、扩链作用，同时可以作为合成尼龙的原料。
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公开(公告)号：CN119177259B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411703675.2
申请日：2024-11-26
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种在微流场中利用多酶催化合成光学活性(R)‑2‑羟基‑4‑苯丁酸的方法，首次建立了一种基于连续流的三步酶促反应工艺本发明以廉价的苯甲醛和丙酮酸为原料，通过醛缩酶、烯还原酶和酮还原酶的三级固定化酶催化反应，高效合成(R)‑HPB。通过将固定化酶分别应用于三个独立的流动模块，本发明克服了多酶级联中常见的化学不平衡及反应条件不兼容的问题。本发明为工业化生产(R)‑HPB提供了一种高效、经济的技术方案，同时拓展了酶催化合成高附加值化合物的应用领域。
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公开(公告)号：CN116253677B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202310223241.1
申请日：2023-03-09
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D213/79 , C07D213/803 , C07D213/50 , C07D409/04 , C07D409/06 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种利用微通道反应装置合成吡啶类化合物的方法，以α,β‑不饱和酮肟酯类化合物I和环丙醇化合物II为原料，利用微通道模块化反应装置制备式III所示的吡啶类化合物。与现有技术相比，本发明以环丙醇化合物II为原料，在无贵金属催化剂作用下制备其它方法难以合成的含吸电子基团的吡啶类化合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118222538B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410643071.7
申请日：2024-05-23
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及生物工程、生物催化技术领域，具体涉及一种卤醇脱卤酶突变体及其应用。本发明公开了一种卤醇脱卤酶HheC突变体T134M或P84L/W139A，其对应的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1及SEQ ID NO.2所示。在本发明中，其可应用于催化12种δ‑卤代醇化合物1a‑1l不对称亲核取代反应，实现相应的立体选择性互补的关键药物中间体手性四氢呋喃化合物2a‑2l的合成，产率最高可达50%，立体选择性最高可达99％e.e.，为后续此类化合物的对映互补合成提供了绿色、高效、高立体选择性的合成策略。
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公开(公告)号：CN118497294A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410699482.8
申请日：2024-05-31
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于有机合成领域，涉及一种采用微通道反应器酶促连续制备螺吲哚类化合物的方法。将靛红类化合物溶于第一溶剂，得到第一混合液；将丙二腈溶于第二溶剂，得到第二混合液；将乙酰乙酸乙酯溶于第三溶剂，得到第三混合液；将所述的第一混合液与所述的第二混合液分别同时泵入微通道反应装置的第一微反应器中进行第一反应，得到第一反应流出液；将第一反应流出液与所述的第三混合液分别同时泵入微通道反应装置的第二微反应器中进行酶促反应，即得螺吲哚类化合物。与现有技术相比，本发明提供的新合成方法具有反应时间短、反应转化率高、副反应少、毒性和污染小、生产成本低、产品质量好等优点。
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公开(公告)号：CN114702460B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202210462876.2
申请日：2022-04-28
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D265/06 , C07D413/04
Abstract: 本发明公开了一种利用微通道反应装置合成2H‑1,3‑噁嗪类化合物的方法，包括以α,β‑不饱和酮肟酯类化合物I和三氟丙酮酸乙酯II为反应原料，加入催化剂，利用微通道反应装置连续反应制备。与现有技术相比，本发明以α,β‑不饱和酮肟酯类化合物和三氟丙酮酸乙酯化合物为底物制备新的2H‑1,3‑噁嗪类化合物，该方法避免多组分反应，使用镍催化剂快速高效的合成产物。
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公开(公告)号：CN117776871A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311807661.0
申请日：2023-12-26
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于精细化学品合成领域，涉及一种C5糖醇合成2,4‑戊二烯‑1‑醇的方法。一种C5糖醇合成2,4‑戊二烯‑1‑醇的方法，C5糖醇与原甲酸酯类化合物在第一酸性催化剂的作用下发生酯化反应，再经过脱氧脱水反应，即得2,4‑戊二烯‑1‑醇。本申请提供了一种由生物质原料高效合成2,4‑戊二烯‑1‑醇的新方法，C5糖醇与原甲酸酯类化合物在酸性催化剂的作用下发生酯化反应，再经过脱氧脱水反应高选择性合成2,4‑戊二烯‑1‑醇，该反应方法简单，合成2,4‑戊二烯‑1‑醇的选择性高，反应效率高，2,4‑戊二烯‑1‑醇的摩尔收率可达85％左右。
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公开(公告)号：CN117285694A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311221670.1
申请日：2023-09-20
Applicant: 南京工业大学 , 中建安装集团有限公司
IPC: C08G18/67 , C07C319/14 , C07C319/20 , C07C323/51 , C09D175/14
Abstract: 本发明属于化工材料及其生产技术领域，涉及一种植物油多元醇及其制备方法与应用。环氧植物油与酸性催化剂、β‑巯基醇类化合物进行第一开环反应得到第一反应液；第一反应液再与环烃基甲醇类化合物进行第二开环反应，即得植物油多元醇。本发明采用新型开环试剂，通过共价方式将抗氧化含硫片段引入植物油多元醇分子结构中，同时引入了环烃基团并保留少部分环氧基团，在保证聚氨酯材料的机械性能的同时保证聚氨酯产品具有一定的韧性，此外还具有较好的防腐和抗氧化性能。本发明采用特定两类开环试剂串联反应，制备得到的植物油多元醇结构新颖，通过本发明制备的植物油多元醇来制备聚氨酯涂料，性能得到显著提高。
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