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公开(公告)号：CN106744915A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611169805.4
申请日：2016-12-16
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B32/205
CPC classification number: C01B2204/22
Abstract: 本发明公开了一种生物质基石墨化材料及其制备方法，将生物质原料炭化处理，之后将产物浸渍法得到Ni负载的生物质炭。再置于耐高温密闭坩埚内，石墨化反应，冷却后用酸洗得到最终产物。本发明采用了Ni催化法成功制得了石墨化程度较高的产物，具有多于40层的石墨结构，并且所需温度比常规石墨化方法所需的2800℃大大降低。所得产物在20MPa下电导率最高可超过60S·cm‑1，可进一步制备导电材料、电磁屏蔽材料或者石墨烯，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106732398A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611192688.3
申请日：2016-12-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
CPC classification number: B01J20/20 , B01J20/22 , B01J2220/4806 , B01J2220/4812
Abstract: 本发明公开了一种提高炭球‑活性炭复合材料甲苯吸附量的改性方法，采用水热法制备得到炭球‑活性炭复合材料，水热反应介质为葡萄糖溶液。称取一定量烘干的炭球‑活性炭复合材料，按照一定的质量与硝酸混合，混合物加入到具塞锥形瓶中，采用超声技术处理。本发明改性工艺绿色、高效，使炭球‑活性炭复合材料的甲苯吸附量从39.19mg/g增加到143.15mg/g，表面羟基含量从27.18％增加到30.85％、羧基含量从9.23％增加到10.7％。
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公开(公告)号：CN105540582A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610048643.2
申请日：2016-01-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B31/10
CPC classification number: C01P2006/12
Abstract: 本发明公开了一种活性炭球-活性炭复合材料及其制备方法，包括以下步骤：将木质颗粒活性炭，经盐酸酸洗、蒸馏水水洗之后，烘干备用。预处理后的木质颗粒活性炭加入葡萄糖溶液中超声，然后将活性炭-葡萄糖混合液高压升温反应，冷却至室温后醇洗、水洗至中性，烘干。将烘干后的样品置于管式炉中，在氮气保护下加热至活化温度，然后停止通氮气，通入一定量的水蒸气活化一定时间，制得活性炭球-活性炭复合材料。本发明制备工艺高效、温和、绿色，制得到的复合材料表面羟基含量和比表面积分别是原活性炭的2.3倍与1.5倍，对铅离子吸附量达到33.2mg/g，是原活性炭的2倍。
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公开(公告)号：CN105321733A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510827953.X
申请日：2015-11-24
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 高效去除超级电容炭表面化学基团的方法及电容炭，称取一定量超级电容炭粉，混溶于蒸馏水中，炭和水的质量比保持在1︰20；在恒温磁力搅拌下保持炭粉充分悬浮。按照炭与水合肼质量比1:0.5～1:3.0，向悬浮液中逐滴加入水合肼。保持水浴温度60-100℃，反应30～120min，反应结束后，过滤，并用蒸馏水冲洗炭层3次，把过滤后的样品放如105℃烘箱中，3小时后取出，制的表面官能团消除的超级电容炭。产品电化学性能稳定，电容量衰减低，循环使用寿命长。
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公开(公告)号：CN105271224A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510665089.8
申请日：2015-10-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B31/10
Abstract: 采用高温煅烧重整提高化学活化法生产的木质成型活性炭强度的方法，对磷酸法木质成型活性炭进行600℃-900℃高温煅烧重整。本发明在煅烧重整过程中采用氮气作为保护气和冷却气可有效防止氧化和过度烧蚀，也会有少量氮气作为活化剂参与活性炭的化学反应，利于制孔，形成了良好的气体扩散通道，增强了活性炭的活性。本发明的处理工艺具有流程短，能耗低和制备产品的强度高，耐磨损的优点，得到的颗粒活性炭，可用于挥发性有机气体的防护治理、有机溶剂的回收等领域，液体脱色精制。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104528719A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410785234.1
申请日：2014-12-17
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B31/12
Abstract: 以碱木糖渣为原料制备活性炭的方法，以碱木糖渣为原料，磷酸为活化剂，将碱木糖渣与质量分数为60%的磷酸溶液均匀混合，所述磷酸溶液与碱木糖渣按照纯磷酸与绝干原料质量比为1.3:1~3.0:1；首先进行预处理炭化，炭化加热温度为180~290℃，炭化时间为15~120min；然后将炭化料置于活化设备中进行活化，活化设备为马弗炉，活化温度为320~530℃，活化时间为15~120min；最后洗涤干燥即得成品活性炭。本发明制得的活性炭产品性能好，亚甲基蓝吸附值达到367.5mg/g，碘吸附值达到1212mg/g，焦糖脱色率达到130%，可广泛用于液相脱色、污水处理等领域。
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公开(公告)号：CN104148013A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410346222.9
申请日：2014-07-18
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 烟气除汞活性炭的制备方法，包括如下步骤：第一步，原料去除表面化学基团：将颗粒活性炭原料用10wt.%～30wt.%的NaOH溶液洗涤后100-200℃烘干；第二步，浸渍卤化盐：将去除表面含氧基团的原料活性炭与卤化盐溶液按照1:1～1:5的质量比进行混合浸渍搅拌4~12小时，过滤干燥，得到载有卤化盐的活性炭，所述卤化盐溶液的浓度为10wt.%～50wt.%；第三步，负载卤素：将载有卤化盐的活性炭至于U型管中，形成填充层，以100-500mL/min带卤素空气由填充层顶部输入，室温下维持1～10h，得到饱和负载卤素的活性炭；第四步，将饱和负载卤素的活性炭在80～120℃下加热去除可挥发的卤素，制备得到烟气除汞活性炭。
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公开(公告)号：CN102627276B
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201210079041.5
申请日：2012-03-22
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B31/08
Abstract: 本发明提供了一种热解活化法制备果壳活性炭的方法及活性炭。以破碎后的干燥果壳为原料在热解温度下进行热解，热解后经酸洗、水洗、干燥后得到活性炭，原料先置于陶瓷热解反应器内，将陶瓷热解反应器内充满空气，完全密闭，然后再在700~1000℃的热解温度下热解1~10h，制备的活性炭比表面积500-2300m2/g，得率5-40%，碘吸附值为470-1930mg/g。本发明一步热解活化法制备高吸附性能果壳活性炭，无需水蒸气、磷酸和氯化锌等活化剂，制备的产品得率高，吸附性能优，制备工艺绿色清洁，流程短，成本低廉。
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公开(公告)号：CN102649843A
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN201210151388.6
申请日：2012-05-16
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种聚苯胺/活性炭复合材料的制备方法，包括以下步骤：将活性炭加入甲基橙溶液中，搅拌混合均匀，边搅拌边加入质子酸和苯胺单体，继续搅拌混合使充分反应，最后再加入氧化剂，充分反应，氧化后所得的聚苯胺负载在活性炭上，洗涤，真空干燥，最终得到聚苯胺/活性炭复合材料；所述聚苯胺的质量占复合材料总质量的10~20%；同时所述甲基橙质量占复合材料总质量的0.05~2.5%。本发明利用甲基橙与苯胺单体之间的静电力加强了聚苯胺与活性炭之间的相互作用，并且甲基橙中的磺酸根可以作为苯胺聚合的掺杂剂，提高了苯胺的聚合度，与未加入甲基橙的聚苯胺/活性炭复合材料相比,有更高的的电容性质。
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公开(公告)号：CN103223330B
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201310175795.5
申请日：2013-05-13
Applicant: 中国林业科学研究院林业新技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种脱汞专用改性活性炭的制备方法，包括以下步骤：将木质颗粒活性炭，经盐酸酸洗、蒸馏水水洗之后，再烘干备用；按质量体积比6g:15～10ml,取活性炭和质量百分比浓度为25～30%的双氧水在50～70℃下加热2～4h，之后超声20～40min；静置完成后，过滤，之后再干燥、洗涤、干燥，得到脱汞专用改性活性炭。该脱汞专用改性活性炭脱汞效率高，最高汞吸附量可达5.3mg/g，是未改性活性炭汞吸附量的1.5倍。
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