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公开(公告)号：CN119331965A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202310879282.6
申请日：2023-07-17
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61P25/24 , A01K67/0276
Abstract: 本发明提供了CX3CR1作为靶点在开发/筛选用于缓解抑郁症的药物或构建抑郁症模型动物中的应用。与现有技术相对比，本发明具有以下优点：基于CX3CR1高表达或过表达可导致抑郁症发生的发现，本发明提供了CX3CR1作为靶点在开发/筛选用于缓解抑郁症的药物中的应用，利用B6/JGpt‑Cx3cr1em1Cflox/Gpt和B6/JGpt‑Cx3cr1em1Cin(iCre)/Gpt小鼠杂交，同时用泰莫西芬诱导其在脑内小胶质细胞特异性敲除CX3CR1可抵抗抑郁症的发生，表明CX3CR1可能成为抑郁症的潜在治疗靶点，对抑郁症的临床治疗具有重要意义。
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公开(公告)号：CN119097734A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202310686341.8
申请日：2023-06-09
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及一种靶向血管内皮细胞P‑selectin的工程化细胞外囊泡的构建及其在癌症治疗方面应用，相对于天然细胞外囊泡，工程化细胞外囊泡具有以下特性：1.能够特异性靶向肿瘤细胞并对正常组织细胞无害。2.能够携带抗肿瘤核酸药物，例如靶向EGFR的小干扰RNA，抑制肿瘤细胞高表达的EGFR基因，从而抑制肿瘤细胞的增殖，达到抗肿瘤效果。3.工程化细胞外囊泡膜表面过表达的PSGL‑1能够特异性靶向肿瘤细胞中的P‑selectin，大大提高了细胞外囊泡作为药物递送载体的递送效率和递送精准性，有望进一步加强工程化细胞外囊泡用于癌症靶向治疗的临床转化。
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公开(公告)号：CN119040329A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411527574.4
申请日：2024-10-29
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N5/071 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向胶质母细胞瘤的siRNA及其应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种靶向胶质母细胞瘤的siRNA，此siRNA的反义链能够与靶标核酸特异性结合，以引发靶标核酸的降解，其中，靶标核酸包括胶质母细胞瘤的致病基因，胶质母细胞瘤的致病基因包括编码核糖核苷酸还原酶亚基M2的基因和/或编码热休克蛋白47的基因。研究表明，编码核糖核苷酸还原酶亚基M2的基因以及编码热休克蛋白47的基因均与胶质母细胞瘤患者的生存具有显著的相关性，这两个和基因能够作为胶质母细胞瘤的治疗靶点，能够有效敲低这两个基因在胶质母细胞瘤患者体内的表达的siRNA在制备用于预防和/或治疗胶质母细胞瘤的药物中极具应用前景。
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公开(公告)号：CN118931902A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411014734.5
申请日：2024-07-26
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K31/7105 , A61P31/14
Abstract: 本申请提供了一种sRNA产品，为包含有如SEQ ID No.1和/或SEQ ID No.2所示核苷酸序列的sRNA；并提供了载体以及含有其的具有广谱抗病毒作用的药物组合物。与现有技术相对比，本申请具有以下优点：本申请从牛黄、蛇胆中通过高通量测序技术检测到两个sRNA，并构建了两个表达sRNA的质粒，其能够在细胞水平上抑制多种病毒基因的表达，具有对抗多种病毒的感染的药用价值；且该技术为中药药理机制研究提供了一种新的思路。
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公开(公告)号：CN117777302A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202211141205.2
申请日：2022-09-20
Applicant: 南京大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/85 , A01K67/0275
Abstract: 本发明提供了含有经过修饰的融合蛋白的过表达小鼠模型、其构建方法及应用，修饰是指在融合蛋白上插入至少一个亲和标签，以通过抗体将外泌体筛选出来；融合蛋白是将跨膜蛋白与荧光标签融合后得到的，用以示踪插入跨膜蛋白的外泌体的动向。共表达的荧光标签mCherry可示踪该系统的表达组织及表达量，共表达系统在loxP/loxP原件调控的终止表达元件的调控下表达。构建的小鼠模型与组织特异性cre小鼠杂交后可以去除终止元件，启动该修饰蛋白在该组织特异性的表达，以示踪外泌体动向。与现有技术相对比，本发明具有以下优点：本发明所构建的CD63过表达小鼠模型，可以很好的解决体内特定组织外泌体体内示踪以及筛选的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114681428B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202011637605.3
申请日：2020-12-31
Applicant: 南京大学人工智能生物医药技术研究院
IPC: A61K9/51 , A61K31/713 , A61K47/46 , A61P35/00 , C12N15/113
Abstract: 本申请提供一种靶向抑制EGFR的递送系统及其应用。其中，所述递送系统包括：能够抑制EGFR基因表达的RNA、靶向元件和递送载体，携带能够抑制EGFR基因表达的RNA的递送载体与靶向元件在哺乳动物的器官组织中自组装形成复合结构，所述复合结构通过所述靶向元件寻找并将所需递送RNA送入目标组织，抑制目标组织中EGFR的表达。本申请提供的靶向抑制EGFR的递送系统，能够精准的对特定疾病进行治疗，治疗效果好，效率高。
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公开(公告)号：CN117487856A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311206477.0
申请日：2023-09-18
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/85 , A01K67/0278
Abstract: 本发明涉及外源性miR156a吸收序列载体及以其构建转基因动物模型的方法。一种表达盒，依次包含启动子、表位标记和外源性miR156a吸收序列，所述表位标记和所述外源性miR156a吸收序列的转录由所述启动子驱动，所述外源性miR156a吸收序列包含miR156a互补序列的4～7次重复序列。所述启动子为CMV启动子，所述表位标记为荧光素酶。包含上述表达盒的相关生物材料。本发明还涉及一种构建miR156a吸收序列转基因动物模型的方法。本发明提供了一种构建研究外源性miR156a跨界调控功能的转基因动物模型的方法，从表达盒设计到载体构建以及转基因动物模型构建，本发明提供的方法能够稳定表达目标基因，解决了现有技术存在的问题。
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公开(公告)号：CN117344006A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311576672.2
申请日：2023-11-23
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与抑郁症相关的miRNA标志物定量检测试剂在制备抑郁症诊断产品中的应用，miRNA标志物包括了30种miRNA中的一种或多种。本发明具有以下优点：本发明提供的与抑郁症诊断相关的miRNA标志物，含量较稳定且在体外稳定性好，均为抑郁症疾病特定的miRNA标志物，在检测过程中灵敏度更强，这些miRNA标志物更有利于进行早期的预测实验；在检测分析过程中可直接进行PCR检测或通过miRNA芯片及高通量测序等方法检测，并且可同时对多个miRNA标志物进行同步分析，提高了检测速度，降低了检测难度，杜绝了假阳性出现的可能，更有利于全面、精准的预测抑郁症患病风险。
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公开(公告)号：CN117257970A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202310691830.2
申请日：2023-06-09
Applicant: 南京大学
IPC: A61K47/54 , A61K31/713 , A61K47/46 , A61P35/00 , C12N15/85
Abstract: 本发明提供了靶向抑制表皮生长因子受体的递送系统，包括有能够抑制表皮生长因子受体基因表达的RNA；能够抑制表皮生长因子受体基因表达的RNA包括：启动子元件以及能够抑制表皮生长因子受体基因表达的siRNA、编码siRNA中的至少一种。与现有技术相对比，本发明具有以下优点：该递送系统以合成生物学元件为基础，利用哺乳动物自身器官作为天然生物反应器，将靶向元件与能够抑制表皮生长因子受体EGFR基因表达的RNA在哺乳动物体内自组装为能够靶向治疗EGFR突变型疾病的复合结构，并分泌至循环系统，并且该复合结构在靶向元件的作用下将RNA定向运输到肿瘤细胞等待治疗的细胞中发挥治疗效果，治疗效果好，效率高。
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公开(公告)号：CN114958850B
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202210612132.4
申请日：2022-05-31
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/86 , A61K48/00 , A61K31/7105 , A61K47/42 , A61P31/12
Abstract: 补偿序列含量，以及基于这种microRNA体外合成本发明公开了一种基因组件，所述基因组件 生物学方式对下游靶蛋白的作用效果。包括用于表达RNA序列的DNA序列以及与该DNA序列能够形成至少80％互补的补偿序列，所述RNA序列为miRNA‑2911序列或与该miRNA‑2911序列同源性大于85％的序列；并公开了含有此基因组件的递送系统及其应用。本发明的有益效果为：
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