HbA1c测量结果的显示方法、显示装置以及显示程序

    公开(公告)号:CN102539594A

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201110328587.5

    申请日:2011-10-26

    Inventor: 杉山幸司

    CPC classification number: A61B5/14532 G01N33/721 G06F19/00 G16H15/00 G16H50/30

    Abstract: 本发明提供一种HbA1c测量结果的显示方法、显示装置以及显示程序,其能够防止HbA1c值表示与正常值不同的规定的值的试料、例如表示糖尿病型的试料的看漏。该显示方法显示通过分离分析法测量了试料中的血红蛋白A1c(HbA1c)的结果的谱图数据,该显示方法包含如下步骤:根据试料中的HbA1c量、或HbA1c量和血糖量,将至少两种不同的设计中的任意一个附加给上述谱图数据的HbA1c的峰值区域。

    检体供给器具及使用该器具的检体分析用具

    公开(公告)号:CN101548168B

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN200880000858.0

    申请日:2008-07-17

    Abstract: 本发明提供检体供给器具及使用该器具的检体分析用具。该检体供给器具的结构简单,且不会在检体导入用的贯穿孔内部残留液状检体及气泡。该检体供给器具包括基板(11)和设于上述基板(11)上的贯穿孔(13),上述贯穿孔(13)的一个开口是检体导入口,上述贯穿孔(13)的另一个开口是检体导出口,该检体供给器具还包括自上述检体导出口缘部的一部分(p)朝向检体移动方向突出的突起部(14),液状检体自上述检体导入口被导入到上述贯穿孔(13)中,在被导入的上述液状检体自上述检体导出口被导出而供给到检体分析用具时,上述液状检体向上述突起部(14)靠拢,且被上述突起部(14)引导而供给到上述检体分析用具。

    分析装置
    126.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101419241B

    公开(公告)日:2012-05-23

    申请号:CN200810173235.5

    申请日:2008-10-24

    Inventor: 松本大辅

    Abstract: 本发明提供一种分析装置,无论用于配置试样的分析器具的形状如何都能够抑制分析器具的位置偏移而谋求提高分析精度。该分析装置对配置在分析器具的透光性的小室中的试样实施光学测定,其包括:光源部(8)、受光部(9)、用于载置分析器具的托盘(1)和用于驱动托盘的驱动机构(10)。托盘具有将分析器具保持在设定的位置上的保持部(2)。驱动机构(10)使托盘在使载置在托盘上的分析器具露出到装置外部的第1位置和将分析器具收容在装置内部的第2位置之间进行往复运动。光源部(8)配置成在托盘位于第2位置时使射出光入射到分析器具的小室中。受光部(9)配置成在托盘位于上述第2位置时能够接收通过了小室的光。

    信息提供系统、信息提供方法、程序以及服务器装置

    公开(公告)号:CN102458234A

    公开(公告)日:2012-05-16

    申请号:CN201080027293.2

    申请日:2010-04-09

    Abstract: 当从用户所使用的手持式装置连续向服务器装置发送连续用户生物信息时,可以使该服务器装置在要求时间有效地接收所需测量值,基于该测量值和用户周边信息来选择该用户所需的信息,并且可靠地向该用户提供该信息,而不会施加过多的通信费用等。服务器装置140与手持式装置110一起使用,该手持式装置向该服务器装置发送用户周边信息并接收从该服务器装置发送来的信息。在确定从手持式装置110发送来的用户周边信息中出现了变化之后,服务器装置140执行计算将来用户生物信息的预测值的处理或者接收该将来用户生物信息的预测值的处理,基于该预测值和用户周边信息来选择信息,并且将所选择的信息发送至该手持式装置110。

    多态性检测用探针、多态性检测方法、药效评价方法及多态性检测用试剂盒

    公开(公告)号:CN102453766A

    公开(公告)日:2012-05-16

    申请号:CN201110425525.6

    申请日:2011-10-28

    Inventor: 黑瀬熏

    CPC classification number: C12Q1/6876 C12Q2600/106 C12Q2600/156

    Abstract: 本发明涉及多态性检测用探针、多态性检测方法、药效评价方法及多态性检测用试剂盒。具体地,本发明提供了MRD1基因的多态性检测用探针,所述探针包含选自包括下述P1寡核苷酸及P2寡核苷酸的组中的至少一种荧光标记寡核苷酸,(P1)寡核苷酸,其具有与序列号2所示的碱基序列中包含第288~300位的碱基的碱基长为13~68的第一碱基序列互补的序列或与该互补序列同源的序列,所述寡核苷酸中与第288位的碱基互补的碱基用第一荧光染料标记,(P2)寡核苷酸,其具有与序列号2所示的碱基序列中包含第300~305位的碱基的碱基长为6~93的第二碱基序列互补的序列或与该互补序列同源的序列,所述寡核苷酸中与第305位的碱基互补的碱基用第二荧光染料标记。

    用于检测EGFR外显子21多态性的引物组及其应用

    公开(公告)号:CN102453764A

    公开(公告)日:2012-05-16

    申请号:CN201110341761.X

    申请日:2011-10-28

    Inventor: 井口亚希

    CPC classification number: C12Q1/6886 C12Q2525/161 C12Q2535/125 C12Q2600/156

    Abstract: 本发明提供了用于检测EGFR外显子21多态性的引物组及其应用。本发明提供了用于检测EGFR外显子21L858R中多态性的引物组。所述引物组具有P1寡核苷酸和P2寡核苷酸,并且可通过使用包括SEQ ID NO:1的第172792个碱基的区域进行扩增。作为与SEQ ID NO:1的第172792个碱基互补的碱基,P1寡核苷酸具有胞嘧啶,P2寡核苷酸具有腺嘌呤。P1寡核苷酸的解链温度高于P2寡核苷酸的解链温度,和/或P1寡核苷酸比P2寡核苷酸长一个或多个碱基。本发明还提供了多态性检测引物,使用所述引物组的多态性检测方法,使用所述引物组评价EGFR酪氨酸激酶抑制剂的方法,多态性检测方法中使用的引物和包括所述引物组的试剂盒。

Patent Agency Ranking