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公开(公告)号:CN104193912B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410422671.7
申请日:2014-08-26
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08F283/02
Abstract: 本发明为一种在气相二氧化碳介质中制备接枝共聚物方法,该方法包括以下步骤:将含有不饱和聚酯链段的二氧化碳?环氧化合物的三元共聚物、接枝单体和引发剂放入至反应釜内,密闭抽真空,然后向反应釜内充上CO2并保持压力,在45~15oC下反应1h~10h,反应结束后,冷却至室温25oC左右,将反应产物经甲醇浸泡后过滤,把固体产物真空干燥,得到接枝好的聚合物。所述的物料配比为质量比三元共聚物:接枝单体:引发剂=100:0.1~50:0.01~10;充入的CO2压力保持1~5MPa。本发明接枝单体后形成接枝共聚物玻璃化转变温度及热失重温度都有所提高,接枝后的聚合物在二氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯、丙酮等常见的有机溶剂中不溶或难溶。
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公开(公告)号:CN102702423B
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201210208292.9
申请日:2012-06-25
Applicant: 河北工业大学 , 欧亚管业股份有限公司
IPC: C08F220/18 , C08F220/14 , C08F220/06 , C08F4/40 , C08F2/26 , C08L67/02 , C08L33/08
Abstract: 本发明为一种聚对苯二甲酸丁二醇酯增韧改性用丙烯酸酯共聚物乳胶粒子的制备方法,该方法包括以下步骤:(a)种子预乳液的制备;(b)核层单体预乳化液的制备;(c)壳层单体预乳化液的制备;(d)丙烯酸酯乳液的制备。该方法采用甲基丙烯酸(MAA)作为功能单体,从而乳液合成了一种新型的核壳结构共聚物乳胶粒子增韧剂。本发明采用氧化还原的方法通过种子半连续乳液聚合方法合成具有核壳结构的乳胶粒子,在乳胶粒子表面共聚上功能单体甲基丙烯酸,与单纯采用热分解引发剂体系相比聚合温度可以降低20℃左右,共混后的PBT的缺口冲击强度与之前相比缺口冲击强度提高了约25%,缺口冲击强度提高了约50%。
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公开(公告)号:CN104877146A
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201510225161.5
申请日:2015-05-06
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08J3/03 , C08L95/00 , C08G65/337 , C08G65/333
Abstract: 本发明为一种含乙氧基的双阳离子沥青乳化剂及其制备方法和应用,该乳化剂的结构式如下。其制备方法为:将脂肪醇聚氧乙烯醚溶于有机溶剂中,加入催化剂,溶解后加入氢氧化钠,搅拌使其溶解,30分钟后加入中间体B,在50~70℃下磁力搅拌反应6~12小时,冷却至室温后减压蒸馏,洗涤,抽滤,40℃真空干燥,得到中间体C;将中间体C溶于有机溶剂中,加入催化剂,溶解后加入氢氧化钠,再加入环氧丙基三甲基氯化铵,反应6~12小时,洗涤,抽滤,干燥,得到产物。本发明的沥青乳化剂,所用原料价格便宜,生产成本低,制备方法工艺简单,反应温度低,合成反应需要的温度为40~70℃。其中n=12、14、16或18,m=3、5、7、9、15、20或25。
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公开(公告)号:CN103073405B
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201310043287.1
申请日:2013-02-04
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07C49/403 , C07C45/51 , C01B21/14 , B01J31/02
Abstract: 本发明为一种在酸性离子液体中催化环己酮肟水解反应的方法,该方法包括以下步骤:将环己酮肟置于反应器中,再加入酸性离子液体催化剂、去离子水;在常压、10~80℃条件下恒温搅拌反应0.15~4h,分离反应液中的有机相和无机相,分别得到环己酮和羟胺。其中,所述的酸性离子液体是SO3H-型离子液体;物料配比为摩尔比环己酮肟:离子液体=1:0.16~5.4;摩尔比去离子水:离子液体=11~369:1。本发明所提供的酸性离子液体中催化环己酮肟水解反应的方法,采用SO3H-型酸性离子液体作为环己酮肟水解反应的催化剂,与现有的环己酮肟水解路线相比,具有酸性离子液可以回收再利用,环己酮肟的转化率接近100%等优点。
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公开(公告)号:CN104774294A
公开(公告)日:2015-07-15
申请号:CN201510192095.6
申请日:2015-04-20
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08F285/00 , C08F220/16 , C08F220/18 , C08F220/28
Abstract: 本发明为一种不含低分子增塑剂无毒的软质PVC复合物的制备方法,该方法首先采用乳液聚合的方法制备聚丙烯酸酯类种子胶乳,然后采用种子乳液聚合的方法接枝PVC合成具有花型结构的核-壳PVC胶乳,再通过种子乳液聚合方法将丙烯酸酯类单体通过溶胀的方式接枝共聚合到花型结构PVC胶乳上,经塑化后可制得不含低分子增塑剂的无毒软质PVC。本发明制备过程中所用的溶剂为水,在制备软质PVC时不会存在溶剂挥发造成的环境污染问题,同时所制得的软质PVC不含增塑剂,具有无毒的特点,PVC与聚丙烯酸酯类聚合物以化学键形式结合,在PVC制品使用过程中不会涉及小分子的迁移与渗出的问题,制品的性能也不会随着使用时间而降低。
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公开(公告)号:CN103920415B
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201410179033.7
申请日:2014-04-30
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07D295/13 , B01F17/32 , B01F17/18
Abstract: 本发明为一种新型双子型阳离子表面活性剂,该表面活性剂的结构式如式(A)。本发明的一种双子型阳离子表面活性剂在极性头基处引入基团实现化学键合,抑制原来单链单头基之间的分离力,增加碳链之间的亲和力,实现了提高表面活性的目的,为实际应用开辟了全新途径。此表面活性剂有良好的水溶性,与一般的单头表面活性剂相比具有较低的表面张力和cmc值,是一种应用前景广阔的新型表面活性剂。其中,n=18、16、14或12。
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公开(公告)号:CN103588237B
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201310581650.5
申请日:2013-11-19
Applicant: 河北工业大学
IPC: C01F11/46
Abstract: 本发明为一种脱硫石膏脱色提纯的方法,该方法包括原料水洗、晶型转换、产品洗涤与干燥四个步骤和母液回收利用共同实现的。本发明利用CaSO4·2H2O在100℃时可以转化为颗粒细小的CaSO4·0.5H2O而在常温下CaSO4·0.5H2O又可以转化为颗粒粗大CaSO4·2H2O的特性将原有的CaSO4·2H2O晶体破坏使存在于晶体内部的杂质暴露出来进而可以利用普通的物理方法分离杂质。有色杂质分离后就能达到脱硫石膏的脱色和提纯的目的,从而解决大量脱硫石膏堆积造成二次污染和经济负担的问题。
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公开(公告)号:CN103285839B
公开(公告)日:2015-03-11
申请号:CN201310274613.X
申请日:2013-07-02
Applicant: 河北工业大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明一种钙基膨润土-AA-(AA-Na)复合的粒状镉离子吸附剂的制备方法,该方法以钙基膨润土、丙烯酸、氢氧化钠为主要原料,用环己烷作分散介质,Span80作分散剂,利用环己烷和Span80作为油相,采用悬浮乳液法制得颗粒状吸附剂。反应完后,颗粒状吸附剂与油相自然分层,容易取出。且应用时不必再粉碎即可使用。该产品吸附性能良好,在水中结构稳定,不易解离,便于工业化推广应用。
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公开(公告)号:CN104356640A
公开(公告)日:2015-02-18
申请号:CN201410631588.0
申请日:2014-11-11
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08L77/02 , C08L33/04 , C08L33/12 , C08F292/00 , C08F220/18 , C08F220/14 , C08F220/06 , C08F222/14 , C08F2/26 , B29C47/92 , B29C45/76 , C09C1/28 , C09C3/12 , C09C3/08 , C09C3/04
Abstract: 本发明为一种尼龙6低温增韧改性用聚丙烯酸酯复合粒子的制备方法,该方法包括以下步骤:a,纳米二氧化硅的表面改性;b,种子乳液的制备;c,核层单体预乳化;d,壳层单体预乳化;e,引发剂溶液的制备;f,聚丙烯酸酯复合粒子的制备:得到聚丙烯酸酯乳液,冷冻破乳,后经洗涤、抽滤,真空干燥后,即得到聚丙烯酸酯复合粒子的粉末。本发明中使用的种子是表面经硅烷偶联剂改性过的纳米二氧化硅,因其表面存在带端双键的接枝反应点,当与核层的丙烯酸酯单体反应时,容易发生接枝反应,从而使无机-有机之间的界面结合力牢固;使用的软单体聚合物是聚丙烯酸异辛酯,其玻璃化转变温度远低于室温,可以在低温下保持很好的弹性,从而提高尼龙6的低温韧性。
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公开(公告)号:CN104176744A
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201410424180.6
申请日:2014-08-26
Applicant: 河北工业大学
IPC: C01B39/02
Abstract: 本发明为一种KOH亚熔盐活化钾长石制取全钾W型分子筛的方法,包括如下步骤:将KOH、钾长石和水混合均匀于反应器内,然后置于140-175℃油浴锅中,反应5-8h;活化后的体系通过补加Al(OH)3、白炭黑和水中的一种或多种,使溶液中的组成配比符合:摩尔比SiO2:Al2O3=5-20:1,K2O/SiO2=1-3.0,H2O:SiO2=40-120:1;然后于25-70℃下老化2-15h;再在90-180℃下晶化8-72h,滤饼经洗涤、干燥得到固体产品W分子筛。本发明缓解了长久以来钾长石活化温度高,耗能大,操作繁琐的问题,得到应用价值高的W型分子筛,实现了母液循环利用。
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