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公开(公告)号:CN105198580A
公开(公告)日:2015-12-30
申请号:CN201510610809.0
申请日:2015-09-24
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: C05G3/00
Abstract: 本发明公开了一种山豆根组培苗育苗基质,它由红壤土、碳化稻谷壳和珍珠岩按照3~5∶3.5~4.5∶1.5~2的质量比混合而成。该基质含水量40~60%,总孔隙度60~90%,总养分含量2~5%,有机质含量≥18%,粒径≤4.0mm,容重0.5~1.2g/cm3,EC值≤2.1mS/cm,pH为6.5~7.5。本发明针对山豆根的生长情况,选择合适的育苗基质,提高了其出苗率、育苗成活率以及壮苗率。植株生长势好、整齐一致,叶色浓绿,抗逆性强、少病或无病株,无杂草。
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公开(公告)号:CN105104197A
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201510518070.0
申请日:2015-08-21
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种滇桂石斛组织培养繁育方法,包括如下步骤:(1)取滇桂石斛健康植株新萌发的嫩芽作为外植体进行消毒;(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到无菌试管苗;(3)将所述无菌试管苗置于MS繁殖培养基中进行试管苗快速繁殖培养获得丛生芽。采用本发明所述的培养方法得到的滇桂石斛丛生芽增殖系数达到25-30倍,能够在短时间内提供成活率高的滇桂石斛优质种苗,有效解决滇桂石斛的规模化育苗问题。
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公开(公告)号:CN105028207A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201510518245.8
申请日:2015-08-21
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种曲轴石斛组织培养繁育方法,包括如下步骤:(1)取曲轴石斛健康植株新萌发的嫩芽作为外植体进行消毒;(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到无菌试管苗;(3)将所述无菌试管苗置于MS繁殖培养基中进行试管苗快速繁殖培养获得丛生芽。采用本发明所述的培养方法得到的曲轴石斛丛生芽增殖系数达到20-28倍,能够在短时间内提供成活率高的曲轴石斛优质种苗,有效解决曲轴石斛的规模化育苗问题。
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公开(公告)号:CN104770299A
公开(公告)日:2015-07-15
申请号:CN201510176785.2
申请日:2015-04-14
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种尖叶假龙胆种子无菌萌发的方法,包括如下步骤:(1)将尖叶假龙胆的种子冲洗干净,放入20-50%的84消毒液中浸泡消毒5-20分钟,再用无菌蒸馏水冲洗3次后获得消毒种子;(2)将步骤(1)获得的消毒种子接种到MS培养基培养,在培养温度为23~27℃,光照强度1500lux,光照时间为12~14小时/天的条件下培养30天,种子萌发获得无菌试管苗,其中MS培养基中添加30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂,培养基的pH值为5.8。采用本发明所述的无菌种子萌发方法,发芽率达到85-95%,有效地解决了尖叶假龙胆组织培养种子萌发困难的问题,为实现尖叶假龙胆资源的可持续利用奠定了基础。
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公开(公告)号:CN104770298A
公开(公告)日:2015-07-15
申请号:CN201510171739.3
申请日:2015-04-13
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种山豆根毛状根的诱导方法,包括如下步骤:(1)取山豆根种子进行消毒后接种到MS种子培养基中萌发;(2)萌发的种子根据子叶、下胚轴、叶片、茎段切成1-2cm的小块,用解剖刀划伤,接种到MS外植体培养基中进行预培养;(3)将预培养的材料浸泡到发根农杆菌菌液中进行细菌侵染;(4)将细菌侵染后的材料接种到MS共培养培养基中进行共培养;(5)将共培养材料接种到抑菌培养基中进行抑菌培养脱菌。采用本发明进行毛状根诱导所获得的毛状根生长速度快、遗传稳定性好、合成能力强且稳定、向培养基中释放部分代谢产物的特点,操作简便、快捷、诱导率高,可用于大规模生产工业用山豆根的替代资源。
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公开(公告)号:CN104770102A
公开(公告)日:2015-07-15
申请号:CN201510176511.3
申请日:2015-04-14
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 一种肋柱花种子无菌萌发的方法,包括如下步骤:(1)将肋柱花的种子冲洗干净,放入20-50%的84消毒液中浸泡消毒5-15分钟,再用无菌蒸馏水冲洗3次后获得消毒种子;(2)将步骤(1)获得的消毒种子接种到MS培养基培养,在培养温度为23~27℃,光照强度1500lux,光照时间为12~14小时/天的条件下培养15天,种子萌发获得无菌试管苗,其中MS培养基中添加30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂,培养基的pH值为5.8。采用本发明所述的无菌萌发方法,发芽率达到90~100%,有效地解决了肋柱花组织培养种子萌发困难的问题,为实现肋柱花资源的可持续利用奠定了基础。
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公开(公告)号:CN103651127A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201310608468.4
申请日:2013-11-27
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供一种弄岗唇柱苣苔的离体保存方法,其包括以下步骤:选取弄岗唇柱苣苔无菌苗材料;将试验材料接种到不同的培养基上,将试验材料接种到添加不同抑制剂的培养基中,将试验材料放置在四种光照强度下,总结出弄岗唇柱苣苔离体保存的最佳条件。采用本发明方法为濒危物种弄岗唇柱苣苔种质资源保存提供新技术支持及可持续利用的有效途径。
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公开(公告)号:CN102499083A
公开(公告)日:2012-06-20
申请号:CN201110327679.1
申请日:2011-10-25
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种广豆根组培苗叶柄的生根方法,包括如下步骤:(1)将广豆根组培苗接种到MS壮苗培养基中壮苗,使组培苗叶片展开获得完整的木质化程度较高的带柄复叶;(2)将带柄复叶置于MS生根培养基中培养,诱导生根。采用本发明所述的方法可从广豆根的组培苗叶柄中获得大量的根部材料,为广豆根药材来源和有效成分的提取材料来源提供新途径。
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