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公开(公告)号：CN104357449A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410614236.4
申请日：2014-11-04
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/70 , C12N15/84 , C12N1/21
Abstract: 本发明提供了一种获取植物雄蕊表达启动子STA3的方法，所述方法包括如下步骤：制备正、反向引物；以水稻品种日本晴的DNA序列为模板，利用所述正向引物和所述反向引物，对日本晴的DNA序列中的一目的片段进行PCR扩增；对所述目的片段进行加A并连接PGEM-T-Easy载体；将目的片段转入到激活的感受态细胞中；挑取单克隆摇菌液提质粒；回收所述目的片段。本发明的分离方法能够从日本晴水稻中有效地分离出能够驱动雄蕊中的外源基因表达的启动子。本发明的方法简单易行，能够为人们提供现有技术中尚未发现的STA3启动子。该启动子STA3能够调控外源基因在植株的雄蕊中集中表达，具有显著的研究和商业价值。
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公开(公告)号：CN104087588A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410324435.1
申请日：2014-07-08
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供一种响应环境水分胁迫的水稻干旱诱导型启动子POsDro4及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒和植物表达载体。具体而言，本发明的发明人发现、提取并鉴定了一种水稻干旱诱导型启动子，并将上述启动子应用在植物基因工程中。本发明提供的启动子在受到环境水分胁迫时特异性的驱动外源基因在植物中表达，因此可以用于提高和改善水稻的生长特性和耐逆性，从而培育出理想的水稻品种。
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公开(公告)号：CN104046636A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410276408.1
申请日：2014-06-19
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种密码子植物化改造的PMI(phosphomannose isomerase，磷酸甘露糖异构酶)基因，本发明利用水稻优化密码子设计合成了PMI基因。并且本发明提供一种表达盒和一种表达载体，以及该表达盒和表达载体在遗传转化方面的应用。本发明利用改造的PMI基因构建植物表达载体，以甘露糖为筛选剂，将外源基因导入水稻细胞中。本发明实现了水稻的高效遗传转化，这是因为经过密码子植物化改造的plant PMI的转化效率显著提高。
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公开(公告)号：CN104046629A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410325516.3
申请日：2014-07-08
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/21 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供一种植物盐诱导表达启动子POsSalt1及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体和转化子。具体而言，本发明将上述启动子应用在植物转基因工程中。本发明提供的启动子仅在受到盐胁迫时特异性的启动外源基因在植物中表达，因此可以在植物抗盐基因工程改良中具有一定应用前景。
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公开(公告)号：CN104031938A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410235771.9
申请日：2014-05-28
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供一种将外源基因导入闭颖授粉籼稻品种的遗传转化方法。具体而言，本发明通过农杆菌介导，将外源基因导入到闭颖授粉的籼稻品种中。本发明的发明人发现，对于闭颖授粉水稻(尤其是水稻品种9m90)而言，常规的介导方法要么并不适用，要么转化效率很低。因此，本发明提出了一种新的转化方法，大大提高了转化效率。通过对所获得的植株进行PCR检测鉴定，可以证明外源基因已导入9m90中。该方法成功实现了闭颖授粉的籼稻品种的遗传转化，在加快性状改良过程同时，可避免花粉外传导致的基因漂移。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103966208A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410081893.7
申请日：2014-03-06
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了转基因水稻PA110-15外源插入片段旁侧序列及应用。本发明首先提供了转基因水稻PA110-15品系外源插入基因的5’端序列以及3’侧翼序列，其核苷酸序列分别为SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示。本发明以所述侧翼序列为靶基因提供了转高赖氨酸储藏蛋白基因水稻PA110-15品系特异性的PCR检测引物以及品系特异性定性检测方法。特异性实验表明，本发明建立的转基因水稻PA110-15品系特异性定性PCR检测方法具有高度的特异性。灵敏度测试结果表明，本发明建立的检测方法灵敏度达到0.1%。
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公开(公告)号：CN103882021A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410111298.3
申请日：2014-03-24
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供一种植物干旱诱导表达启动子PosDro1及其应用。本发明的启动子能够驱动植物或植物的特定基因对于干旱进行快速响应。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体、宿主菌和转化子。具体而言，本发明将上述启动子应用在植物转基因工程中。本发明提供的启动子可以启动外源基因在干旱诱导下在植物中表达，适用于任何植物，尤其能够驱动外源基因在水稻植株中表达，因此可以用于提高和改善水稻的生长特性，尤其是抗旱特性，从而培育出理想的耐旱水稻品种。
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公开(公告)号：CN103834661A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410112029.9
申请日：2014-03-24
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供一种植物热诱导表达启动子Posheat1及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体、宿主菌和转化子。具体而言，本发明将上述启动子应用在植物转基因工程中。本发明提供的启动子可以在热诱导的情况下启动外源基因在植物中表达，适用于任何植物，尤其能够驱动外源基因在水稻植株中表达，因此可以用于提高和改善水稻的生长特性，从而培育出理想的耐热水稻品种。
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公开(公告)号：CN103740720A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201310751903.9
申请日：2013-12-30
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供一种水稻根特异强启动子POsRo2的鉴定和应用，含有该启动子的表达盒、植物表达载体、宿主菌和转化子。本发明中启动子的应用主要是指上述启动子在植物转基因工程中的应用。本发明提供的启动子可以启动外源基因在植物根中特异性表达，适用于任何具有根的植物，特别是单子叶植物。利用根特异启动子可以进行土壤污染的生物修复，提高植物的抗旱能力和对盐、碱的耐受力，大量和微量元素的高效吸收以及增强对病原微生物的抵抗力等；同时，利用根特异启动子研究植物根的发育，根系的形态建成和根构型的重建并进行作物的遗传改良具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102692493B
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201210010958.X
申请日：2012-01-15
Applicant: 河南科技大学 , 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明涉及一种具有抗细胞畸变植物提取物的快速筛选方法，是以SOS/Umu测试体系快速初筛和秀丽线虫复筛的方法进行筛选，具体为用待筛选的植物提取物对鼠伤寒沙门氏菌TA1535/pSK1002进行保护，使用丝裂霉素C作为致突变剂对该菌进行处理，检测其β-半乳苷酶活性情况，初步筛选出刺五加、大蒜、绿茶、大豆、芦荟、苦参和葡萄籽等七种具有抗细胞畸变作用的提取物；然后以初筛获得的七种提取物喂养模式生物秀丽隐杆线虫，同时用MMC对其进行处理，通过半数致死天数、寿命长短、世代周期、产卵情况等指标的检测，进一步筛选出刺五加、大蒜、绿茶、大豆、葡萄籽和芦荟六种提取物抗畸变作用显著。研究表明：用六种提取物对小白鼠灌胃处理，对大白鼠血、尿、生化及脏器组织结构均无影响，未发现任何毒性作用。通过小鼠存活率、微核率和胸腺指数等参数的变化验证了刺五加、大蒜、绿茶、大豆、葡萄籽和芦荟六种筛选的提取物在小鼠使用后具有显著抗细胞畸变作用。
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