一种细菌纤维素/芳纶纳米纤维复合气凝胶的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108727639B

    公开(公告)日:2020-12-11

    申请号:CN201810604183.6

    申请日:2018-06-12

    Abstract: 一种细菌纤维素/芳纶纳米纤维复合气凝胶的制备方法和应用,它涉及一种气凝胶的制备方法和应用。本发明的目的是要解决现有处理阳离子染料污水的方法处理效率低,吸附率低和成本高的问题。方法:一、制备细菌纤维素悬浮液;二、制备芳纶纳米纤维溶液;三、混合;四、减压抽滤;五、冷冻干燥,得到细菌纤维素/芳纶纳米纤维复合气凝胶。一种细菌纤维素/芳纶纳米纤维复合气凝胶用于吸附阳离子染料。细菌纤维素/芳纶纳米纤维复合气凝胶用于吸附阳离子染料,阳离子染料的去色率达到90%以上。本发明可获得细菌纤维素/芳纶纳米纤维复合气凝胶。

    一种多甲基丙烯酰氧基倍半硅烷的制备方法

    公开(公告)号:CN109053795B

    公开(公告)日:2020-11-03

    申请号:CN201810929845.7

    申请日:2018-08-15

    Abstract: 一种多甲基丙烯酰氧基倍半硅烷的制备方法,属于POSS制备技术领域。所述的方法如下:称取正硅酸四乙酯和四甲基氢氧化铵,溶解在乙醇水溶液中;放置在25℃环境下反应24h,升温至60℃反应6h,结束后,自然冷却至室温;将产物旋蒸浓缩,冷却结晶过滤,沉淀烘干,得到八聚四甲基铵POSS铵盐;称取二甲基亚砜和正己烷作为溶剂并混合,再称取八聚四甲基铵POSS铵盐与甲基丙烯酰氯,将溶剂与铵盐和甲基丙烯酰氯混合;在搅拌条件下,室温反应1~2h,分液,抽滤正己烷相,得到多甲基丙烯酰氧基倍半硅烷。本发明的优点是:本发明合成反应时间短,反应效率高,易操作,反应条件温和。

    一种多羟基倍半硅氧烷的制备方法

    公开(公告)号:CN108948073B

    公开(公告)日:2020-07-28

    申请号:CN201810929844.2

    申请日:2018-08-15

    Abstract: 一种多羟基倍半硅烷的制备方法,属于POSS制备技术领域。所述的方法如下:称取正硅酸四乙酯和四甲基氢氧化铵,溶解在乙醇水溶液中,再滴加正硅酸四乙酯;将混合溶液放置在25℃下反应24h,升温至60℃反应6h,反应后自然冷却至室温;将产物旋蒸浓缩,冷却结晶过滤,沉淀烘干得到八聚四甲基铵POSS铵盐;称取八聚四甲基铵POSS铵盐和蒸馏水并混合,调节pH=1;溶液经过旋蒸浓缩得到透明粘稠状液体,烘干,洗涤产物,即得到多羟基倍半硅烷。本发明的优点是:本发明合成反应时间短,易操作,反应条件温和,同时该材料活性反应基团可以与聚合物分子链发生交联,增强POSS与材料基体的相容性,一定程度上增强聚合物的耐热性和抗冲击性。

    一种荧光碳点修饰的复合止血材料的制备方法

    公开(公告)号:CN110051879A

    公开(公告)日:2019-07-26

    申请号:CN201910458726.2

    申请日:2019-05-29

    Abstract: 本发明公开了一种荧光碳点修饰的复合止血材料的制备方法,其特征在于所述方法包括如下步骤:步骤一、荧光碳点的制备:采用葡萄糖为碳源,尿素为氮源,通过微波法一步合成表面富有氨基的荧光碳点;二、荧光碳点修饰天然高分子材料:将荧光碳点粉末溶于稀醋酸中,超声至得到分散均匀的荧光碳点溶液;称取天然高分子材料,放入荧光碳点溶液中进行反应,将反应后的复合材料预冻,预冻后冷冻干燥,得到荧光碳点修饰天然高分子复合止血材料。本发明利用有荧光性能的碳点修饰天然高分子材料,不仅保持材料良好的生物相容性,还利用了碳点与Fe3+的结合特点,碳点能够通过吸收血红蛋白中的Fe3+离子,从而提高材料的止血性能,缩短止血时间。

    一种多甲基丙烯酰氧基倍半硅烷的制备方法

    公开(公告)号:CN109053795A

    公开(公告)日:2018-12-21

    申请号:CN201810929845.7

    申请日:2018-08-15

    CPC classification number: C07F7/21

    Abstract: 一种多甲基丙烯酰氧基倍半硅烷的制备方法,属于POSS制备技术领域。所述的方法如下:称取正硅酸四乙酯和四甲基氢氧化铵,溶解在乙醇水溶液中;放置在25℃环境下反应24h,升温至60℃反应6h,结束后,自然冷却至室温;将产物旋蒸浓缩,冷却结晶过滤,沉淀烘干,得到八聚四甲基铵POSS铵盐;称取二甲基亚砜和正己烷作为溶剂并混合,再称取八聚四甲基铵POSS铵盐与甲基丙烯酰氯,将溶剂与铵盐和甲基丙烯酰氯混合;在搅拌条件下,室温反应1~2h,分液,抽滤正己烷相,得到多甲基丙烯酰氧基倍半硅烷。本发明的优点是:本发明合成反应时间短,反应效率高,易操作,反应条件温和。

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