Si、Sn复合强化耐热镁合金及板材轧制方法

    公开(公告)号:CN103334037B

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201310279312.6

    申请日:2013-07-04

    Abstract: 本发明提供的是一种Si、Sn复合强化耐热镁合金及板材轧制方法。重量百分比组成为Si0.5-1.3%、Sn2-4%、Al2.5-5%、Mn0.2-0.5%和余量的Mg的铸锭先进行两段均匀化处理,第一段均匀化处理温度为400~420℃、处理时间为12~18小时,第二段均匀化处理温度为440~460℃、处理时间为6~12小时,再进行轧制,轧制温度为250℃~400℃、道次压下量为10~30%。轧制后板材进行退火,退火工艺为200~300℃、保温时间为0.5~2小时。本发明的镁合金的耐热性好,且价格低廉。本发明的轧制工艺技术成本较低,适用性强。

    一种制备NiTi弹簧与碳纳米管和聚氨酯复合材料的方法

    公开(公告)号:CN103937224A

    公开(公告)日:2014-07-23

    申请号:CN201410085447.3

    申请日:2014-03-11

    Abstract: 本发明提供的是一种制备NiTi弹簧与碳纳米管和聚氨酯复合材料的方法。(1)将碳纳米管与聚氨酯弹性体颗粒分别溶于有机溶剂中,将碳纳米管溶液逐滴加入聚氨酯弹性体溶液中,碳纳米管的含量为0.1~1wt%;(2)将步骤(1)得到的混合溶液置于真空干燥箱中排气,温度保持在70~100℃,时间为0.5h~1.5h;(3)将NiTi合金弹簧放入丙酮中超声清洗;(4)将NiTi合金弹簧缓慢嵌入步骤(2)的得到的混合体系中;(5)在鼓风恒温箱中去除溶剂,温度保持在70~100℃,成型时间为24~48h,待溶剂完全去除后即得产品。本发明的制备工艺简单、成型性好、成本低;制备的复合材料表现出良好的阻尼特性和形状记忆回复特性。

    一种镁合金冠脉支架
    124.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103110465A

    公开(公告)日:2013-05-22

    申请号:CN201210442913.X

    申请日:2012-11-08

    Abstract: 一种镁合金冠脉支架,它涉及一种金属冠状动脉支架,以解决现有支架普遍采用不锈钢、钴铬合金、铂铱合金、镍钛合金、钽等不可降解的金属制备而成,支架作为异物长期植入血管中,会引起毒性反应的问题。所述支架由镁合金经激光雕刻成网状圆管结构,网状圆管结构由数个主体单元和数个直线连接体组成,每个主体单元由一个半圆环、两个四分之一圆环和两个圆弧组成,两个四分之一圆环对称设置在半圆环的两端,四分之一圆环与半圆环之间通过圆弧连接,数个主体单元沿网管的轴向和周向均布排列,周向布置的数个主体单元中,每相邻两个主体单元以一个直线连接体对称设置,每相邻两个半圆环的圆弧顶端连接一个直线连接体。本发明用于临床治疗冠心病。

    表面带有Hf-Si-N梯度涂层的医用镁合金及其制备方法

    公开(公告)号:CN102191481B

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:CN201110090572.X

    申请日:2011-04-12

    Abstract: 本发明提供的是一种带有表面Hf-Si-N梯度涂层的医用镁合金的制备方法。(1)对镁合金基材进行前处理;(2)在前处理后的镁合金基材表面利用离子束辅助气相沉积制备一层致密Mg薄膜;(3)在制备好的Mg薄膜表面利用离子束辅助气相沉积制备Mg-Hf梯度涂层;(4)在制备好的Mg-Hf梯度涂层表面利用离子束辅助气相沉积制备Hf-N梯度涂层;(5)在制备好的Hf-N梯度涂层表面利用离子束辅助气相沉积制备Hf-Si-N梯度涂层。本发明选用的镁合金是目前正在广泛研究的潜在的生物医用材料,通过离子束辅助气相沉积(IBAD)方法在医用镁合金表面制备Hf-Si-N薄膜,以提高其耐腐蚀、耐磨损性能,并进一步提高其生物相容性。

    用于皮下埋植胶囊的可体内降解高分子管状材料及制备方法

    公开(公告)号:CN102532834A

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201110435502.3

    申请日:2011-12-22

    Abstract: 本发明提供的是一种用于皮下埋植胶囊的可体内降解高分子管状材料及制备方法。(1)将可降解聚合物共混物均匀分散到有机溶剂中,形成高分子溶液,搅拌至均匀并静置脱泡;(2)在步骤(1)所得高分子溶液中使用提拉法,使柱状模具表面形成高分子管膜,室温干燥1h完成一个提拉成型循环,反复提拉成型循环,达到预期厚度,最终40℃真空干燥24h除净有机溶剂得制品;(3)步骤(2)所得制品浸入去离子水浸泡3h,取出放入由去离子水与无水乙醇的体积比为1∶1的溶液中浸泡1h,取出干燥,再次浸入去离子水浸泡3h,脱模得到高分子管状材料。本发明所用材料为生物相容性良好的可降解高分子,所得管状材料其内径由柱状模具的直径决定,适用于皮下植入控释物。

    Al5Ti1B中间合金的制备方法
    127.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101967575B

    公开(公告)日:2012-03-14

    申请号:CN201010282546.2

    申请日:2010-09-16

    Abstract: 本发明提供的是一种A15Ti1B中间合金的制备方法。将重量百分比为:25~30%的KBF4、30~60%的K2TiF6、10~30%的纯铝粉和0~10%的纯钛粉混合均匀;用液压机将混合均匀的粉末冷压成致密度为50%~60%的预制块,并在鼓风干燥箱中100℃干燥2小时;将铝熔化并升温至800℃~850℃;利用钟罩将干燥后的预制块压入铝熔体中,预制块所占的重量比为30~45%;静置20~40分钟,然后搅拌5~10分钟,再扒渣,浇注成型。本发明可以实现在反应初期明显控制反应速率,反应中期加快反应进程,反应后期减少氟盐副产物。制备出的中间合金中,Al3Ti相尺寸在20μm左右,尺寸均一性很好,形貌均为块状,TiB2粒子细小,分散均匀。

    一种聚酯类药物洗脱性涂层血管支架的制备方法

    公开(公告)号:CN101279111B

    公开(公告)日:2011-06-22

    申请号:CN200810064508.2

    申请日:2008-05-15

    Abstract: 本发明提供的是一种聚酯类药物洗脱性涂层血管支架的制备方法。它包括血管支架的清洗;涂层溶液的配制;药物洗脱性涂层的喷涂;药物洗脱性涂层的干燥与消毒等过程。本发明选择聚酯类聚合物为聚合物药物载体,该类聚酯类聚合物在体内经过3-6个月最终被降解为二氧化碳和水,并被人所代谢和排出体外。这一设计特点,使涂覆有该涂层的支架在保持了降低再狭窄发生的同时,又有效地降低了支架术后亚急性血栓形成和血管瘤的发生,保证了支架术后远期临床的安全性和有效性。在支架的外表面涂携带抗增生药物的聚合物载体,在血管和组织一侧发挥其减少内膜增生的作用。同时,在面向血管腔侧则携带较少药物,起到了促进内皮的愈合的作用。

    NiMnGa磁性记忆合金与环氧树脂复合材料及制备方法

    公开(公告)号:CN101724224A

    公开(公告)日:2010-06-09

    申请号:CN200910073321.3

    申请日:2009-12-02

    Abstract: 本发明提供的是一种NiMnGa磁性记忆合金与环氧树脂复合材料及制备方法。(1)选择颗粒尺寸范围为5~70微米的NiMnGa合金颗粒;(2)干燥;(3)用偶联剂对合金颗粒进行表面处理;(4)将环氧树脂加热稀释;(5)将记忆合金颗粒放入环氧树脂中,磁性记忆合金颗粒的含量为10~50wt%;(6)将环氧树脂固化剂加入步骤(5)制备的混合物中;(7)将混合物填入模具,利用超声波振荡10~15分钟;(8)将模具放在磁场内使NiMnGa颗粒在磁场作用下得到取向同时固化;(9)将固化的复合材料在100~150℃下进行充分固化。本发明的产品具有择优取向。本发明的方法工艺简单、成本低、重复性好,适合于批量生产。

    一种半固态成形用镁合金及其半固态坯料制备方法

    公开(公告)号:CN100588733C

    公开(公告)日:2010-02-10

    申请号:CN200810064441.2

    申请日:2008-05-05

    Abstract: 本发明提供的是一种半固态成形用镁合金及其半固态坯料制备方法。其合金的组成为:Al 8-10%,Si 0.7-3%,Zn 0.4-1%,Mn 0.25-0.6%,余量为Mg。在熔剂保护下,待工业纯镁、纯铝、纯锌、Mg-Mn中间合金和真空预热的工业结晶硅完全溶解后,进行机械搅拌以使合金元素均匀化,静置、重力铸造;将熔炼铸造的合金铸件置于带有保护气氛的箱式电阻炉中进行半固态等温热处理,然后快速取出放入水中进行淬火,半固态等温热处理温度为560℃~585℃,保温时间为5~40分钟。本发明可获得由固相分数为40~60%,细小近球形固相α-Mg晶粒及Mg2Si颗粒组成的典型半固态非枝晶组织,具有良好的触变性。

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