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公开(公告)号：CN1626109A
公开(公告)日：2005-06-15
申请号：CN200410041669.1
申请日：2004-08-11
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开一种聚戊烯醇胶囊内容物，包括1wt％～20wt％的聚戊烯醇的油状物和20wt％～95wt％的植物油。本发明还公开一种聚戊烯醇胶囊内容物的制备方法，包括以下三步：第一步：将聚戊烯醇含量低于50％的软膏在抽真空、加热的分子蒸馏蒸发器中蒸馏，第二步将I级分子蒸馏剩余物在抽真空、加热的分子蒸馏蒸发器中蒸馏进行蒸馏，可得到含70wt％～95wt％的聚戊烯醇的油状物，第三步：将含70wt％～95wt％的聚戊烯醇的油状物和植物油放在一起搅拌均匀制成聚戊烯醇胶囊内容物。本发明提出聚戊烯醇油状物作为生物活性物，其制备工艺简单，其分离成本低，容易工业化，因此本发明制备聚戊烯醇软胶囊的活性物来源更方便。
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公开(公告)号：CN1597648A
公开(公告)日：2005-03-23
申请号：CN200410041670.4
申请日：2004-08-11
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 一种聚戊烯醇的分子蒸馏纯化方法，包括：第一步，将聚戊烯醇含量低于50％的软膏以3ml/min～15ml/min的流速送入真空度保持为1×10－2mbar～10×10－2mbar、温度处于80℃～160℃的分子蒸馏蒸发器中蒸馏，可得到I级分子蒸馏剩余物，第二步，将I级分子蒸馏剩余物以流速5ml/min～15ml/min送入真空度保持为1×10－3mbar～5×10－3mbar、温度处于160℃～300℃的分子蒸馏蒸发器中进行蒸馏，得到含聚戊烯醇质量百分数为70％～95％的II级分子蒸馏剩余物，本发明获得的分子蒸馏的产品中没有溶剂残留，克服了多种混合溶剂回收时损耗大且成本高的问题。
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公开(公告)号：CN1161389C
公开(公告)日：2004-08-11
申请号：CN01113696.0
申请日：2001-06-18
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F216/04 , A61K31/045 , A61P35
Abstract: 本发明提供了一种从银杏叶中制备银杏叶聚戊烯醇和银杏叶提取物(GBE)的方法。该方法通过亲脂性溶剂提取、皂化、萃取、沉淀和柱层析等工艺，制备50%-95%银杏叶聚戊烯醇油状物；同时通过亲水性溶剂对残渣叶提取、离心沉淀、树脂吸附、溶剂萃取和干燥等工艺，制备银杏叶提取物(GBE)干粉，其中黄酮甙＞24%，萜内酯＞6%，银杏酸＜5ppm。本发明提供的制备方法，可综合利用银杏叶原料，生产成本低，宜于规模型生产。按本发明制备的银杏叶聚戊烯醇具有抗肿瘤和辅助化疗的作用。
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公开(公告)号：CN118021723A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410137606.3
申请日：2024-01-31
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: A61K9/107 , A61K45/06 , A61K31/045 , A61K31/366 , A61K31/353 , A61P1/16 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P31/12 , A61P31/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种银杏聚戊烯醇/植物多酚自组装水包油纳米乳液的制备方法，涉及一种无化学表面活性剂的银杏聚戊烯醇/植物多酚乳液的制备和其活性研究。本发明首先将植物多酚化合物溶解于水中，得到植物多酚分散液，然后将分散液与聚戊烯醇油相混合均质乳化，并经超声细化处理后，即得银杏聚戊烯醇/植物多酚纳米乳液。本发明结合植物多酚具有表面活性的特性以及银杏叶聚戊烯醇的油溶性性质构建了一种银杏聚戊烯醇/植物多酚水包油纳米乳液，该乳液具有绿色安全可靠性，制备工艺简单，在不添加任何表面活性剂的情况下，可以使银杏聚戊烯醇均匀地分散在水中，避免了有机溶剂的使用，具有安全性高，多功能活性整合以及稳定性的优势，有望用于日用化学品领域。
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公开(公告)号：CN117987488A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410347132.5
申请日：2024-03-26
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C12P17/18
Abstract: 本发明公开了一种双酶分步转化法从马蓝叶中制备生物碱化合物的方法，属于植物活性物制备技术领域，该方法用马蓝鲜叶或干叶为原料，经过90℃以上的热水提取，双酶分步转化，然后离心、洗涤和干燥等工艺制备得到的粉末。该方法操作简便，过程环保，制备得到的生物碱化合物得率和含量都高，且种类丰富。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117503705A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311006736.5
申请日：2023-08-10
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: A61K9/127 , C07C403/24 , C08G65/337 , C08G65/332 , A61K47/10 , A61K47/22 , A61K41/00 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明基于叶黄素的光响应特性，制备了一种新型PEG‑OE‑L嵌段共聚物用于靶向药物输送。首先通过以叶黄素(L)、原酸酯(OE)和聚乙二醇(PEG)为原料合成一种新型的PEG‑OE‑L嵌段共聚物。然后按照一定的质量比例将PEG‑OE‑L和卵磷脂混合，通过超声薄膜水化法制备出双响应性脂质体(Dr‑lips)。Dr‑lips对紫杉醇(PTX)和二氢卟吩E6(Ce6)具有高包封率。同时，660nm的近红外(NIR)光下，Ce6在加速叶黄素和PEG‑OE‑L的光降解率，装载Ce6和PTX的Dr‑lips不仅在靶向输送和释放上表现出优秀的pH和光双响应性，还在体外显示出显著的活性氧(ROS)产率和良好的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN115105541B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202110302258.7
申请日：2021-03-22
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 凯里小生源生物科技有限公司
IPC: A61K36/704 , A61K36/315 , A61K36/195 , A61K127/00
Abstract: 本发明公开了一种酶协同生物转化制备富含靛蓝的马蓝发酵干叶的方法，具体涉及植物加工领域，该方法为将马蓝鲜叶去杂后进行热风萎凋，再冷却平衡水分后，喷洒复合酶液进行酶解，静置催化辅助破壁发酵，熟化灭酶，向熟化叶中加入糖苷酶，挤压后进行半固态发酵，再干燥制得富含靛蓝等生物碱马蓝发酵叶。本发明制得的富含靛蓝等生物碱发酵叶，其中靛蓝含量与鲜叶相比，提高400％以上，更易在常温下保存，与传统工艺相比，减少液态发酵后期产生的大量废水，工艺过程更加环保。
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公开(公告)号：CN113135822B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202110278360.8
申请日：2021-03-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明涉及一种从银杏叶提取物加工废水中高效分离莽草酸的方法。以银杏叶提取物生产过程中产生的废水为原料，先用截留分子量为30～50kDa的超滤膜进行过滤分离，将超滤膜透过液继续用纳滤膜进行浓缩和富集，将纳滤浓缩液加入装有聚合物纳米微球的层析柱中进行吸附纯化，上样结束后先以3～4倍柱体积的水洗脱，再以20％～30％乙醇溶液洗脱，收集乙醇洗脱部分，洗脱液减压回收乙醇浓缩、干燥，得到莽草酸产品，莽草酸纯度＞99％。该技术能耗低，操作简单，绿色安全，银杏提取物车间无需新增溶剂种类即可回收莽草酸，非常适合在工业中推广使用。
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公开(公告)号：CN112250879B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202011125535.3
申请日：2020-10-20
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G83/00 , A61P35/00 , A61K47/55 , A61K41/00 , A61K31/765 , A61K31/7135
Abstract: 本发明公开了一种具有光控活性银杏叶聚戊烯醇金属配合物的合成方法。其方法包括如下步骤：以高纯度银杏叶聚戊烯醇为原料，通过化学改性手段将聚戊烯醇末端羟基替换成配位能力更强的活性基团，然后再与钌多吡啶配合物进行络合反应，合成银杏叶聚戊烯醇‑钌多吡啶金属配合物；制备的配合物具有较好的光致解离效率以及光控抗肿瘤性能，可为高值化银杏叶聚戊烯醇功能性产品开发提供理论参考和技术支撑。
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公开(公告)号：CN110256398B
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN201910546356.8
申请日：2019-06-20
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D317/60 , C07D317/54 , C07D317/62 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种具有HDAC抑制活性的亚甲基醚漆酚异羟肟酸衍生物的合成方法。以不饱和漆酚为原料，通过醚化反应阻断漆酚氧化聚合，通过Diels‑Alder、水解和羟氨化等反应，在漆酚侧链尾部引入异羟肟酸基团，并且在其苯环或烷基链引入硝基和羟基等不同药效基团，合成了3种亚甲基醚漆酚异羟肟酸衍生物，3种化合物均能很好地与HDAC的活性口袋结合，可与其残基形成稳定氢键相互作用，并能与活性口袋底部的Zn2+形成稳定螯合，具有很好的HDAC的抑制活性，3种化合物对HDAC 2和HDAC 8的半数抑制浓度(IC50)值与FDA批准的HDAC抑制剂SAHA的IC50值相当，可应用于临床抗肿瘤药物中，附加值极高，可以成为临床上开发新型漆酚基HDAC抑制剂的一种新技术。
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