公开(公告)号：CN1850842A

公开(公告)日：2006-10-25

申请号：CN200610026942.2

申请日：2006-05-26

Applicant: 上海大学

Inventor： 郝健 ,  郑纯芳 ,  姚尚清 ,  娄瑶 ,  万文

IPC: C07J1/00

Abstract: 本发明涉及一种4－氯苯甲酸去氢表雄酮化合物及其合成方法。该化合物的结构式为：(见图)该化合物的合成方法具有如下步骤：室温下，以吡啶为溶剂，加入去氢表雄酮溶解后滴加4－氯苯甲酰氯，搅拌2～8小时，随后放在冰箱里冷藏。去氢表雄酮和4－氯苯甲酰氯的摩尔比为：1∶1.1～1.3。过滤，自然吹干得白色固体即4－氯苯甲酸去氢表雄酮的合成方法。本发明操作非常简单，条件温和。

公开(公告)号：CN1706786A

公开(公告)日：2005-12-14

申请号：CN200510025860.1

申请日：2005-05-17

Applicant: 上海大学

Inventor： 万文 ,  王朋玉 ,  袁忠谦

IPC: C07C43/253 ,  C07C41/01

Abstract: 本发明涉及一种2－甲氧基－5碘苯酚的合成方法。本发明方法分三步进行，首先以2－甲氧基－苯酚和对甲苯磺酰氯为反应物，以三乙胺为溶剂，制备对甲苯磺酸－(2－甲氧基)苯酚酯；然后用对甲苯磺酸(2－甲氧基)苯酚酯与金属氯化物及一氯化碘反应，至有大量固体生成；抽滤，冰醋酸洗，水洗；可得对甲苯磺酸－(2－甲氧基－5－碘)苯酚酯；最后对甲苯磺酸(2－甲氧基－5－碘)苯酚酯脱除保护基团得到2－甲氧基－5－碘苯酚。本发明方法具有操作方法简便、试剂价格便宜、苯环的定位效果及产物的分离简便、产率高、和纯度较高的优点，适合于工业生产。

公开(公告)号：CN118324692A

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202410400822.2

申请日：2024-04-03

Applicant: 上海大学

Inventor： 任珂 ,  万文 ,  郝健

IPC: C07D213/61

Abstract: 本发明公开了一种含二氟甲基的吡啶盐及其合成方法，涉及化学药物领域。本发明以含卤素吡啶和氟源为原料，在碱和溶剂的催化作用下，合成所述含二氟甲基的吡啶盐，本发明起始物料易得、操作简单、条件温和、反应时间短、后处理简单等优点，是一种吡啶类化合物的N‑二氟甲基化反应提供了一条新的合成方法。

公开(公告)号：CN106588807B

公开(公告)日：2020-04-03

申请号：CN201610935171.2

申请日：2016-11-01

Applicant: 上海大学

Inventor： 蒋海珍 ,  许辉 ,  王得晶 ,  万文 ,  郝建

IPC: C07D263/56 ,  C07D413/06

Abstract: 本发明涉及一系列含偕二氟亚甲基烯烃化合物及其制备方法，该烯烃化合物的结构式为：其中R1为：CH3CO2CH2‑,‑CnH2n+1(n＝1,2,3,4,5)或‑H；R2为：‑H,R3为：‑H,‑CnH2n+1(n＝4,5,6,7,8),(其中R为：‑H,‑OCH3,‑Br,‑Cl,‑F,‑NO2或‑CH3)。本发明用2‑一溴二氟甲基‑1,3‑苯并恶唑和烯烃在铜盐、配体和弱碱盐的作用下发生反应，生成一系列含偕二氟亚甲基的烯烃化合物。本发明原料易得，操作简便，反应条件温和，构型专一，对活性基团具有很好的耐受性，产率在25‑96％。

公开(公告)号：CN106749214B

公开(公告)日：2020-01-17

申请号：CN201610934113.8

申请日：2016-11-01

Applicant: 上海大学

Inventor： 蒋海珍 ,  王得晶 ,  陈波 ,  许辉 ,  万文 ,  郝建

IPC: C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D471/06

Abstract: 本发明涉及一系列含1,3‑苯并噁唑二氟亚甲基吲哚酮类化合物及其制备方法。该类化合物的结构式为：其中，R1为：甲氧基、卤素、羰基乙酯、氰基、硝基、三氟甲基、甲基；R2和R3为：C1～C4的烷基或苯基。本发明使用2‑一溴二氟甲基1,3‑苯并噁唑和N‑烃基取代的丙烯酰胺在过渡金属的促进下发生串联反应，生成一系列含1,3‑苯并噁唑二氟亚甲基的吲哚酮类化合物。本发明原料易得，操作简便，反应条件温和，对活性基团具有很好的耐受性。

公开(公告)号：CN110431265A

公开(公告)日：2019-11-08

申请号：CN201780076440.7

申请日：2017-01-05

Applicant: 上海大学

Inventor： 万文 ,  郝健 ,  罗宏杰

IPC: D06M13/144 ,  C07C35/12 ,  C04B41/00

Abstract: 一种溶液薄荷醇混合物的制备方法及其应用。将常温下为固体的薄荷醇，在助溶剂的作用下，与不同的单一组分溶剂、或混合溶剂进行混合，制备了在常温下可以长期保持液体状态的溶液薄荷醇混合物保护材料。在常温下，该液态混合物渗透率高。在常温、或低温发文物掘现场环境条件下，将该溶液薄荷醇混合物应用于脆弱遗迹的临时加固，实现了在温和条件下对脆弱遗迹的临时加固，提高的文物提取的安全性和温和性、以及后期保护的修复性。

公开(公告)号：CN106588901B

公开(公告)日：2019-10-11

申请号：CN201610934112.3

申请日：2016-11-01

Applicant: 上海大学

Inventor： 蒋海珍 ,  王得晶 ,  陈波 ,  许辉 ,  万文 ,  郝建

IPC: C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D263/56 ,  C07D277/64

Abstract: 本发明涉及含偕二氟亚甲基的偶氮化合物及其制备方法。该类化合物的结构式为：其中，X为：O、S、N‑Bu；Ar为：或(其中R为：醛基、卤素、羰基乙酯、氰基、硝基、三氟甲基或甲基)。本发明用1,3‑苯并二唑‑2‑二氟甲基亚磺酸钠和四氟化硼芳香族重氮盐在过渡金属盐的促进下发生偶联反应，生成一系列含偕二氟亚甲基的偶氮化合物。本发明原料易得，操作简便，反应条件温和，对活性基团具有很好的耐受性。

公开(公告)号：CN105348194B

公开(公告)日：2018-04-06

申请号：CN201510660031.4

申请日：2015-10-14

Applicant: 上海大学

Inventor： 李嘉亮 ,  万文 ,  麻国斌 ,  蒋海珍 ,  郝健

IPC: C07D221/12

Abstract: 本发明涉及一种含氟菲啶衍生物及其制备方法，该化合物的结构为：其中，R1为‑H、‑F或‑Cl；R2为‑H、‑CH3；R3为‑H、‑CH3、‑OMe。本发明实现了在银催化的条件下，二氟乙酸钾脱羧后与邻苯异腈发生偶联，完成了含氟菲啶杂环类化合物的合成。

公开(公告)号：CN104876885B

公开(公告)日：2017-12-05

申请号：CN201510260488.6

申请日：2015-05-21

Applicant: 上海大学

Inventor： 郝健 ,  程袁来 ,  万文 ,  胡青阳 ,  蒋海珍

IPC: C07D257/06

Abstract: 本发明涉及一种1‑芳基‑5‑氨基四氮唑化合物及其制备方法，该化合物的结构式为：本方法具有原料易得、反应温和、操作简便等特点，对于贫电子和富电子的芳香异腈都适用。本发明所得的产物，属于四氮唑家族中的一员，含氮原子数目较多，在配位化学、生物化学、有机化学、医药等领域都可能有重要应用。

公开(公告)号：CN106008474A

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201610254131.1

申请日：2016-04-23

Applicant: 上海大学

Inventor： 郝健 ,  何律 ,  蒋海珍 ,  万文

IPC: C07D405/04 ,  C07D249/06

CPC classification number: C07D405/04 ,  C07D249/06

Abstract: 本发明涉及一种N2选择性烯醇醚取代的三氮唑衍生物及其制备方法，该衍生物的结构式为：其中，R为，R’为-H、苯基、氯、溴、甲基、甲氧基或三氟甲基；R1为，R”为-H、氯、溴、甲基或苯基；或R1为，R”为-H、环戊基或环己基；R2为-H或甲基。本发明提供了一种选择性烷基烯醚取代的三氮唑衍生物的方法。本发明使用苯基三氮唑和烷基烯醚反应，一步制得了选择性烯醇醚取代的三氮唑衍生物，具有选择性高，原料易得，毒性低，反应条件温和操作简单等优点。反应制得的三氮唑化合物可以进一步反应生成其他有价值的衍生物。