公开(公告)号：CN107162919A

公开(公告)日：2017-09-15

申请号：CN201710569660.5

申请日：2017-07-13

Applicant: 山东冠森高分子材料科技股份有限公司

Inventor： 巴广芝 ,  盖新世

IPC: C07C213/02 ,  C07C213/10 ,  C07C217/90

CPC classification number: C07C201/12 ,  C07C213/02 ,  C07C213/10 ,  C07C205/38 ,  C07C217/90

Abstract: 本发明公开一种高效节能、环保的新型二氨基二苯醚生产线，包括投入主要物料、流程、生产物三个部分和缩合反应，还原反应、精致提纯和破碎包装四个环节。其特征是通过选用低毒、高效、重复使用的溶剂、催化剂，无空气和杂质介入的封闭流程，制取≥99.9％的4,4＇一二氨基二苯醚。本发明与现有技术相比，具有生产线结构和构成简单，反应环节少，用时短，效率高等特点，还具有溶剂、催化剂重复反应率高、排污少、毒性低、节能、环保、安全和成本低等重要优点。

公开(公告)号：CN107129078A

公开(公告)日：2017-09-05

申请号：CN201710297319.9

申请日：2017-04-28

Applicant: 南京环保产业创新中心有限公司

Inventor： 胡大波 ,  孙宝江 ,  邱玉 ,  刘福强 ,  姜笔存 ,  惠战友 ,  常邦华 ,  李爱民

IPC: C02F9/06 ,  C07C213/10 ,  C07C215/76 ,  C02F101/34 ,  C02F101/38

CPC classification number: C02F9/00 ,  C02F1/001 ,  C02F1/283 ,  C02F1/285 ,  C02F1/461 ,  C02F1/66 ,  C02F1/705 ,  C02F1/722 ,  C02F1/725 ,  C02F2101/345 ,  C02F2101/38 ,  C02F2303/16 ,  C02F2305/026 ,  C07C213/10 ,  C07C215/76

Abstract: 本发明邻氨基苯酚废水处理及资源化方法，涉及一种至少有一个化学处理步骤的废水处理方法，所述方法包括以下步骤：一、废水预处理；二、树脂活化；三、树脂吸附；四、深度处理；五、树脂再生；六、邻氨基苯酚回收。本发明的邻氨基苯酚废水处理及资源化方法，通过树脂吸附、微电解、芬顿法和活性炭吸附技术多种技术相结合，对邻氨基苯酚废水进行处理，高效去除废水中的邻氨基苯酚和色度，每升废水最高可以回收3.723g邻氨基苯酚，回收纯度大于92％，具有操作简单、生产工艺连续、废渣少、无废气、无废水等优点，清洁环保，可广泛用于邻氨基苯酚废水的处理。本发明属于废水处理技术领域。

公开(公告)号：CN107118113A

公开(公告)日：2017-09-01

申请号：CN201710430015.5

申请日：2017-06-09

Applicant: 郑州轻工业学院

Inventor： 牛庆媛 ,  高可政 ,  周立明 ,  王力臻 ,  韩莉锋

IPC: C07C219/06 ,  C09K11/06 ,  C07C213/06 ,  C07C213/10 ,  C01B32/15 ,  B82Y20/00 ,  B82Y40/00

CPC classification number: C07C219/06 ,  B82Y20/00 ,  B82Y40/00 ,  C07B2200/11 ,  C07C213/06 ,  C07C213/10 ,  C09K11/06

Abstract: 本发明涉及一种水溶性季铵阳离子荧光碳点的制备方法，属于碳点材料技术领域。本发明的水溶性季铵阳离子荧光碳点的制备方法包括如下步骤：1）将羧甲基纤维素钠与4,7,10‑三氧‑1,13‑十三烷二胺混合后进行水热反应，冷却后透析，得羧基化荧光碳点溶液；2）向步骤1）得到的羧基化荧光碳点溶液中加入3‑氯‑2‑羟丙基三甲基氯化铵、催化剂，进行酯化反应，冷却后离心并透析，即得。本发明的水溶性季铵阳离子荧光碳点的制备方法，以羧甲基纤维素钠为碳源，碳源绿色可再生、来源广泛、成本低廉，能够实现可再生资源的有效利用。本发明的方法制备过程简单、产率高、成本低，非常适合于规模化生产，利于推广。

公开(公告)号：CN107108464A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201680004493.3

申请日：2016-01-13

Applicant: 日产化学工业株式会社

Inventor： 长尾将人

IPC: C07C213/10 ,  C07C213/02 ,  C07C219/32

CPC classification number: C07C213/02 ,  C07C213/10 ,  C07C219/32

Abstract: 本发明提供一种新方法，其在以芳香族硝基化合物作为原料并使用氯化亚锡进行还原来制造芳香族胺化合物时，简便且有效地去除反应液中包含的Sn化合物。一种制造芳香族胺化合物的方法，其特征在于，在使用氯化亚锡将式1(Ar表示芳香族基团)所示的芳香族硝基化合物还原来制造式2所示的芳香族胺化合物的方法中，使将式1所示的芳香族硝基化合物还原而得到的反应液接触包含苯环的化合物与氢氧化钾水溶液的混合液而进行分液，由所得有机层得到式2所示的芳香族胺化合物。

公开(公告)号：CN107108463A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201680004485.9

申请日：2016-01-13

Applicant: 日产化学工业株式会社

Inventor： 长尾将人 ,  后藤裕一

IPC: C07C213/10 ,  C07C213/02 ,  C07C219/32 ,  C07D307/58

CPC classification number: C07C213/02 ,  C07C213/10 ,  C07C219/32 ,  C07D307/58

Abstract: 本发明提供反应混合物中的锡化合物的简便且有效的处理方法。一种制造化合物B的方法，其特征在于，在基于反应式(1)以化合物A作为原料并使用氯化亚锡进行反应来制造化合物B的方法中，包括下述提纯工序：使进行了上述反应的反应液接触包含苯环的化合物与氢氧化钾水溶液的混合液而进行分液，从所得有机层中得到化合物B。(化合物A可以是单一化合物，也可以是多种化合物的混合物。)

公开(公告)号：CN107056629A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201710284716.2

申请日：2017-04-27

Applicant: 河北科技大学

Inventor： 段二红 ,  连少翰 ,  陈子丹 ,  任红威 ,  孙华 ,  牛建瑞

IPC: C07C215/40 ,  C07C213/10

CPC classification number: C07B2200/13 ,  C07C213/10 ,  C07C215/40

Abstract: 本发明属于化学领域，具体涉及一种无水卤化胆碱及其衍生物单晶的制备方法。该方法包括以下步骤：（1）按比例称取卤化胆碱或其衍生物、醇醚化合物或醇醚化合物与多元醇混合物；（2）将醇醚化合物或醇醚化合物与多元醇混合物放入反应器中升温至70~90℃，加入卤化胆碱或其衍生物，恒温反应直至生成均一透明的低共熔溶剂；（3）将低共熔溶剂程序降温至15℃，然后保持15℃老化一段时间直至不再有单晶析出；（4）过滤，清洗，真空干燥，得到无水卤化胆碱或其衍生物单晶。采用本发明的技术方案，可得到高品质无水卤化胆碱及其衍生物单晶，且单晶产品光、热等稳定性好，不易吸湿、潮解且不易结块；且工艺操作简单，溶剂难挥发污染小并可循环利用。

公开(公告)号：CN107033013A

公开(公告)日：2017-08-11

申请号：CN201610080535.3

申请日：2016-02-04

Applicant: 上海度德医药科技有限公司 ,  正大天晴药业集团股份有限公司

Inventor： 柴民军 ,  孔锐 ,  苏彩娟 ,  袁哲东 ,  刘学民 ,  张爱明 ,  张喜全

IPC: C07C213/10 ,  C07C217/20

CPC classification number: C07C213/10 ,  C07C217/20

Abstract: 本发明涉及一种恩氯米芬的制备方法，包括：(1)克罗米芬或其盐、消旋联萘酚磷酸酯于含有醚类溶剂的醇类溶剂中反应，得到固体形式的恩氯米芬与联萘酚磷酸酯复合物；(2)将固体形式的恩氯米芬与联萘酚磷酸酯复合物经游离反应制得恩氯米芬。通过使用含有醚类溶剂的醇类溶剂作为拆分溶剂，恩氯米芬与拆分剂可形成固体复合物直接从拆分溶剂中析出，改善了反应体系的流动性，提供了一种拆分收率高、拆分产品纯度高，成本低、环境污染小，具有较好的工业应用前景的恩氯米芬的制备方法。

公开(公告)号：CN106986784A

公开(公告)日：2017-07-28

申请号：CN201710218840.9

申请日：2010-11-23

Applicant: 伯拉考成像股份公司

Inventor： P·L·阿内利 ,  L·拉图阿达 ,  R·弗雷塔 ,  A·菲尔里伽托 ,  P·E·莫罗希尼 ,  S·瑟拉季奥利 ,  F·厄戈瑞

IPC: C07C227/38 ,  C07C229/22 ,  C07C213/10 ,  C07C215/10 ,  A61K49/10

CPC classification number: A61K49/1887 ,  A61K9/0019 ,  B29C67/24 ,  C07C213/10 ,  C07C227/38 ,  C07C227/40 ,  Y10T428/2982 ,  C07C229/22 ,  A61K49/10 ,  C07C215/10

Abstract: 本发明公开了一种用于制备固体形式的钆贝葡胺络合物的方法。具体地，所述固体形式通过喷雾干燥在给定温度和浓度的对应液体悬浮液方便地得到。本发明对于工业规模而言是特别有利的，因为固体形式可以通过使用水作为溶剂来得到，所述水是无毒的溶剂，容易操作，并且基本上不需要麻烦健康或安全性预防措施。

公开(公告)号：CN103958051B

公开(公告)日：2017-07-07

申请号：CN201280044804.0

申请日：2012-09-17

Applicant: 因思特艾克申有限公司

Inventor： M·阿伦特 ,  B·德格尔 ,  T·施瓦茨 ,  G·斯图姆 ,  M·韦尔泰尔

IPC: B01J20/10 ,  B01J20/283 ,  B01J20/285 ,  B01J20/288 ,  B01J20/26 ,  B01J20/28 ,  B01J20/32 ,  B01D15/08

CPC classification number: B01J20/286 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/7032 ,  B01D15/08 ,  B01J20/103 ,  B01J20/262 ,  B01J20/267 ,  B01J20/28088 ,  B01J20/283 ,  B01J20/285 ,  B01J20/287 ,  B01J20/288 ,  B01J20/289 ,  B01J20/3204 ,  B01J20/3219 ,  B01J20/3221 ,  B01J20/3253 ,  B01J20/3272 ,  B01J20/3282 ,  B01J20/3285 ,  C07C213/10 ,  C07C2601/14 ,  C07D491/22 ,  C07D498/18 ,  C07H17/08 ,  C07C215/44

Abstract: 本发明的第一个实施方式涉及一种具有多孔无机固体支承材料的吸附剂，所述吸附剂的表面具有交联聚乙烯胺膜，所述膜包括改性胺基和通过电子供体/受体反应结合到所述支承材料表面的胺基。本发明的第二个实施方式涉及一种具有固体支承材料的吸附剂，所述固体支承材料的表面具有通式（I）的残基，其中所述残基通过共价单键连接到位于固体支承材料表面的聚合物膜表面的官能团或者本体固体支承材料本身表面的官能团。而且，本发明涉及所述吸附剂的用途，优选在色谱应用方面，其用于有机分子尤其是药学活性化合物的提纯。

公开(公告)号：CN106905100A

公开(公告)日：2017-06-30

申请号：CN201710221159.X

申请日：2017-04-06

Applicant: 联化科技(台州)有限公司

Inventor： 潘强彪 ,  邹本立 ,  聂良邓 ,  郭幸涛 ,  罗艳妮

IPC: C07B57/00 ,  C07C209/00 ,  C07C209/88 ,  C07C211/36 ,  C07C213/08 ,  C07C213/10 ,  C07C215/44 ,  C07C215/50 ,  C07C231/12 ,  C07C233/47 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22 ,  C07C303/40 ,  C07C311/19

CPC classification number: Y02P20/55 ,  Y02P20/582 ,  C07B57/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C209/00 ,  C07C209/88 ,  C07C211/36 ,  C07C213/08 ,  C07C213/10 ,  C07C215/44 ,  C07C215/50 ,  C07C231/12 ,  C07C233/47 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22 ,  C07C303/40 ,  C07C311/19

Abstract: 本发明公开了一种手性胺类化合物的拆分方法及其中间体。本发明提供了一种手性胺类化合物的拆分方法及其中间体，所述拆分方法包括以下步骤：溶剂中，将手性胺类化合物与拆分剂进行成盐反应，即可；所述手性胺类化合物是指3‑(1‑氨基乙基)苯酚、(2R,3S)‑4‑氨基‑1,2,3‑环戊三醇或trans‑环己二胺；所述拆分剂为L‑α‑氨基酸、L‑α‑氨基酸衍生物、D‑α‑氨基酸或D‑α‑氨基酸衍生物；该方法可较好地对手性胺类化合物进行拆分，该方法收率高、成本低，适用于工业化生产。