含膦酸酯的手性双硫脲衍生物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN101550159B

    公开(公告)日:2011-07-27

    申请号:CN200910102561.1

    申请日:2009-05-13

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种抗植物病毒作用的化合物——含膦酸酯的手性双硫脲类衍生物的制备方法和生物活性,是由下列通式表示的化合物结构。本发明介绍了以手性环己二胺、取代异硫氰酸酯、二硫化碳、氧氯化磷、三乙胺、取代苯甲醛、氨水、亚磷酸二烷基酯、对甲苯磺酸等为原料经四步反应合成含膦酸酯的手性双硫脲类衍生物。本发明的化合物a、e对烟草花叶病毒(TMV)病具有较高治疗抑制作用,表现出较好的抗植物病毒活性;另外化合物还具有一定抗癌活性,并可作为手性催化剂进行不对称合成。

    2-取代亚磺酰基-5-(3,4,5-三烷氧基苯基)-1,3,4-噁二唑类衍生物及制备方法和用途

    公开(公告)号:CN101255142A

    公开(公告)日:2008-09-03

    申请号:CN200810068654.2

    申请日:2008-03-11

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种抑制蔬菜、水果和中草药病菌作用的药物-2-取代亚磺酰基-5-(3,4,5-三烷氧基苯基)-1,3,4-噁二唑类衍生物及制备方法和生物活性,是由下列通式表示的化合物。本发明介绍了以3,4,5-三烷氧基苯甲酰肼、二硫化碳、碱、RX为原料,以水、醇、N,N-二甲基甲酰胺、丙酮、二氧六环、二甲亚砜为溶剂,以三乙胺、吡啶、吗啉、哌啶、4-(N,N-二甲胺基)吡啶等胺类,及无机碱为催化剂,经四步合成。本发明部分化合物对蔬菜、水果及中草药上的赤霉病原菌、枯萎病原菌、腐烂病原菌等有较好的抑制活性,在用药浓度为50μg/mL时,对辣椒枯萎、苹果腐烂的抑制率可达52.28±1.46、56.09±1.43%。

    3-取代-2-芳基取代-5-(3,4,5-三烷氧基苯基)-1,3,4-噁二唑衍生物及制备方法和用途

    公开(公告)号:CN1824657A

    公开(公告)日:2006-08-30

    申请号:CN200610050996.2

    申请日:2006-04-05

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤作用的药物——3-取代-2-芳基取代-5-(3,4,5-三烷氧基苯基)-1,3,4-噁二唑类衍生物及制备方法和生物活性,是由上述通式表示的化合物及其制备方法。通式中R1、R2、R3如说明书中所定义。本发明介绍了以3,4,5-三烷氧基苯甲酰肼、芳香醛、酸酐为原料,以甲醇、乙醇、异丙醇、无水乙醇、苯、甲苯、二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、二氧六环、二甲亚砜、环己烷、正己烷或其混合物为溶剂,经二步合成3-取代-2-芳基取代-5-(3,4,5-三烷氧基苯基)-1,3,4-噁二唑类衍生物。本发明部分化合物对人体前列腺癌细胞PC3有较好的抑制活性,在实验用药浓度为5μg/mL时,部分化合物对PC3细胞的抑制率可达90%以上。

    一种负载有和厚朴酚的ZnO-ZIF-8复合材料的制备方法与应用

    公开(公告)号:CN115968874B

    公开(公告)日:2025-05-16

    申请号:CN202211556098.X

    申请日:2022-12-06

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种负载有和厚朴酚的ZnO‑ZIF‑8复合材料的制备方法与应用,属于农业植物保护技术领域,所述方法包括以下步骤:(1)将2‑甲基咪唑和N,N‑二甲基甲酰胺混合,得到预热溶液;将纳米氧化锌制成氧化锌悬浮液;(2)将和厚朴酚制成混合溶液;(3)将海藻酸钠制成海藻酸钠溶液,随后将海藻酸钠溶液、混合溶液、预热溶液、氧化锌悬浮液加热反应2h后,离心收集沉淀干燥后得到负载有和厚朴酚的ZnO‑ZIF‑8复合材料,本发明制备的复合材料解决了和厚朴酚负载率较低、且在酸性条件下防治效果差的问题,同时制备的复合材料可以降低对土壤或动植物的危害。

    一种光催化合成色胺酮类化合物的方法及应用

    公开(公告)号:CN119613411A

    公开(公告)日:2025-03-14

    申请号:CN202411800834.0

    申请日:2024-12-09

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明涉及有机合成及催化技术领域,具体涉及一种光催化合成色胺酮类化合物的方法及应用。具体技术方案为:一种光催化合成色胺酮类化合物的方法,在光催化剂的作用下,以吲哚或取代吲哚为原料,添加氧化剂、碱和添加剂,在光照条件下反应,待反应完全后,即得目标产物。本发明原料廉价易得,不涉及无水无氧操作,不需要复杂的配体参与反应,不需要高温,不需要贵金属的催化,且使用的催化剂用量少,成本低,符合绿色环保理念。考察该类化合物的生物活性,为新农药的研发和创制提供重要的科学基础。

    一类含异丙醇胺的螺色酮类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116102565B

    公开(公告)日:2024-11-05

    申请号:CN202310058792.7

    申请日:2023-01-16

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域,具体涉及一类含异丙醇胺的螺色酮类化合物及其制备方法和应用。具体技术方案为:本发明以螺色酮和异丙醇胺结构为药效团,以不同的桥链连接两个药效团合成一系列含异丙醇胺的螺色酮类衍生物,该类化合物对植物病原细菌如水稻白叶枯病、黄瓜白叶枯病、魔芋白叶枯病、柑橘溃疡病、烟草青枯病、葡萄溃疡病、番茄溃疡病、猕猴桃溃疡病、苹果溃疡病;和/或,所述真菌性病害为黄瓜灰霉病、辣椒枯萎病、油菜菌核病、小麦赤霉病、马铃薯晚疫病、蓝莓根腐病、葡萄座腔菌、火龙果炭疽病、水稻纹枯病等具有优异的抑制效果,为新农药的研发和创制提供重要的科学基础。

Patent Agency Ranking