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公开(公告)号：CN105063047B
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201510493787.4
申请日：2015-08-12
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开一种植物种子特异表达启动子OsSee1的克隆及应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体并将其应用于植物基因工程中。本申请的发明人通过对水稻品种日本晴的特定基因组进行扩增、分离、分析、利用以及实验验证，从而获得并验证了具有特殊功能的一段DNA序列——水稻种子特异性表达启动子OsSee1。本发明提供的启动子能够特异地驱动外源基因在水稻种子中表达，因此在基因工程中用该启动子替代组成型启动子驱动目标基因，既可以特异性的表达目的基因，又将避免其它基因的无效表达，从而达到改良水稻品质的作用。
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公开(公告)号：CN104928295B
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201510324979.2
申请日：2015-06-11
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N15/11 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开一种水稻苗期冷诱导表达启动子POscold7及其应用，本发明的启动子以序列表中SEQ ID No：1和2中的序列为基础序列，并且在此基础上进行了扩展。本发明包含了上述两个序列的各种变体，尤其是各种变体中具有启动子功能的序列。本发明还提供了含有该水稻苗期冷诱导表达启动子POscold7的表达盒和植物表达载体并将其应用于植物基因工程中。此外，本发明还提供了一组专门用于从日本晴水稻中扩增本发明启动子的引物对。本发明的启动子可以用于提高和改善水稻的生长特性和抗寒能力，对于水稻耐冷性分子机制的研究，以及水稻耐冷性分子育种具有重要的理论及实际意义。
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公开(公告)号：CN104845974B
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201510325415.0
申请日：2015-06-11
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 能够响应长期冷胁迫的DNA片段POscold5，本发明公开一种DNA片段，所述DNA片段包含：1)序列表中SEQ IDNO：1所示的DNA序列；或者2)在严格条件下与1)中所述的DNA序列杂交且具有启动子功能的DNA分子；或者3)与1)或2)限定的DNA序列具有90％以上的同源性，且具有启动子功能的DNA片段。该DNA片段可以用作植物冷诱导表达启动子。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体并将其应用于植物基因工程中。该启动子对于水稻耐冷性分子机制的研究，以及水稻耐冷性分子育种具有重要的理论及实际意义。本发明在农业领域将具有广阔的应用和市场前景。
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公开(公告)号：CN104046636B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201410276408.1
申请日：2014-06-19
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种密码子植物化改造的PMI(phosphomannose isomerase，磷酸甘露糖异构酶)基因，本发明利用水稻优化密码子设计合成了PMI基因。并且本发明提供一种表达盒和一种表达载体，以及该表达盒和表达载体在遗传转化方面的应用。本发明利用改造的PMI基因构建植物表达载体，以甘露糖为筛选剂，将外源基因导入水稻细胞中。本发明实现了水稻的高效遗传转化，这是因为经过密码子植物化改造的plant PMI的转化效率显著提高。
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公开(公告)号：CN104328124B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201410614223.7
申请日：2014-11-04
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/21 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供一种能驱动或调节基因在植物雄蕊中表达的启动子，其包含下列中的至少一种：(a)SEQ ID NO1中所示的核苷酸序列；(b)SEQ ID NO2中所示的核苷酸序列；(c)在SEQ ID NO1中所示的核苷酸序列中添加、取代或缺失一个或多个核苷酸后所获得的核苷酸序列；(d)在SEQ ID NO2中所示的核苷酸序列中添加、取代或缺失一个或多个核苷酸后所获得的核苷酸序列；(e)与SEQ ID NO1中所示的核苷酸序列互补的核苷酸序列；(f)与SEQ ID NO2中所示的核苷酸序列互补的核苷酸序列；(g)与SEQ ID NO1具有至少90％同源性的核苷酸序列；或者(h)与SEQ ID NO2具有至少90％同源性的核苷酸序列。本发明的启动子有利于控制目的基因仅在雄蕊中特异表达。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103993038B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410245313.3
申请日：2014-06-04
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供一种利用PMI(phosphomannose isomerase，磷酸甘露糖异构酶)筛选标记将外源基因导入闭颖授粉籼稻的方法。具体而言，本发明通过含有pCAMBIA1381-PMI载体的农杆菌菌株EHA105介导，以甘露糖为筛选剂，将外源基因导入到闭颖授粉的籼稻品种9m90中。导入结束后，通过PCR检测鉴定，证实外源基因已导入9m90中。该方法成功实现了闭颖授粉的籼稻品种的遗传转化，且无需使用抗生素或除草剂筛选，在加快性状改良过程同时，避免花粉外传导致的基因漂移，提高了环境友好程度。
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公开(公告)号：CN103981214B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410235525.3
申请日：2014-05-28
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种将外源基因导入粳稻品种8m30的水稻细胞的方法。具体地讲，本发明是通过农杆菌介导，将外源基因导入到闭颖授粉的粳稻品种8m30中。在遗传转化过程中，本发明采用了特制的培养基以及比常规介导方法更好地转化方式。通过PCR检测鉴定，表明外源基因已导入8m30中。该方法成功实现了闭颖授粉的粳稻品种的遗传转化，在加快性状改良过程同时，可避免花粉外传导致的基因漂移。
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公开(公告)号：CN104017821B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410209304.9
申请日：2014-05-16
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明涉及一种定向编辑颜色决定基因OsCHI创制褐壳水稻材料的方法，包含以下步骤：在颖壳颜色决定基因OsCHI外显子区选取靶标片段并构建植物CRISPR/Cas9打靶重组载体，将该重组载体导入水稻细胞并再生成苗，在载体中的表达框的作用下对水稻细胞进行剪切，触发水稻细胞DNA的自我修复功能。再通过对再生株系基因组目标片段的测序，获取携带两个等位OsCHI基因同时发生功能缺失突变的株系，经过颖壳颜色鉴定，即为所创制的褐壳水稻材料。实验表明，本方法可利用颖壳颜色决定基因OsCHI快速创制褐壳水稻材料。
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公开(公告)号：CN104087588B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201410324435.1
申请日：2014-07-08
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供一种响应环境水分胁迫的水稻干旱诱导型启动子POsDro4及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒和植物表达载体。具体而言，本发明的发明人发现、提取并鉴定了一种水稻干旱诱导型启动子，并将上述启动子应用在植物基因工程中。本发明提供的启动子在受到环境水分胁迫时特异性的驱动外源基因在植物中表达，因此可以用于提高和改善水稻的生长特性和耐逆性，从而培育出理想的水稻品种。
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公开(公告)号：CN104073493B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201410326194.4
申请日：2014-07-09
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/21 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供一种植物冷诱导强表达启动子Poscold4及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体、宿主菌和转化子。具体而言，本发明将上述启动子应用在植物基因工程中。本发明提供的启动子能够特异地驱动外源基因在低温/冷胁迫条件下在植物中表达，因此在基因工程中用该启动子替代组成型启动子驱动抗寒基因，既可以有效的提高低温下转基因植物的耐寒性，又将避免常温下抗寒基因的无效表达，从而达到对抗寒基因的最佳利用。
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