-
公开(公告)号：CN103849622A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201410119971.8
申请日：2014-03-27
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/21 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供一种植物冷诱导表达启动子Poscold2及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体、宿主菌和转化子。具体而言，本发明获得了上述启动子并将上述启动子应用在植物转基因工程中。本发明提供的启动子可以在冷诱导的条件下驱动外源基因在植物中表达，适用于单子叶禾谷类植物，尤其能够驱动外源基因在水稻植株中诱导表达，因此可以用于提高和改善水稻的生长特性，从而培育出理想的耐冷水稻品种。
-
公开(公告)号：CN103773766A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410025199.3
申请日：2014-01-20
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/21 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供一种水稻根特异性表达启动子POsRo1及其应用，本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体、宿主菌和转化子。具体而言，本发明将上述启动子应用在植物转基因工程中。本发明提供的启动子可以启动外源基因在植物侧根和根毛中特异性表达，适用于具有根的植物，特别是单子叶植物，尤其能够驱动外源基因在水稻侧根和根毛中特异性表达，对根系的形态建成和根构型的重建并进行作物的遗传改良具有重要的意义，也是改良物种的一条重要途径从而培育出理想的生物安全性高的转基因植物品种。
-
公开(公告)号：CN102505013A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110326770.1
申请日：2011-10-25
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一个与水稻温敏不育基因tms5紧密连锁的InDel(insertion-deletion)标记，可用于水稻温敏核不育系的辅助选育及温敏型两系水稻纯度的快速鉴定。本发明依据水稻温敏核不育系与恢复系(或具恢复能力的杂交亲本)在tms5基因所在区域的DNA序列差异，开发了一个用于水稻温敏核不育系辅助选育及温敏型两系水稻纯度快速鉴定的InDel标记，即SJ001，利用PCR技术扩增该标记位点，携有tms5基因的温敏核不育系仅扩增出一条387bp的谱带；携有tms5基因的温敏型两系杂交水稻会扩增出大小分别为463bp和387bp的两条谱带；不携有tms5基因的水稻(非温敏型水稻)仅扩增出一条463bp的谱带。依据标记SJ001在水稻温敏核不育系和恢复系(或具恢复能力的杂交亲本)中的扩增差异，实现温敏核不育系的辅助选育及温敏型两系水稻纯度的快速鉴定。
-
公开(公告)号：CN102273400A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110168578.4
申请日：2011-06-22
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用闭颖基因抑制转基因水稻花粉漂移的方法。将水稻或其近缘物种闭颖基因导入转基因水稻，育成的转基因水稻品种能够正常结实，但颖壳不开张，花药不外露，可以有效防止转入的外源基因通过自身花粉漂流到其他品系或其近缘物种，造成基因污染。此方法通过选育闭颖性状的转基因品种，达到阻止转基因水稻花粉漂移，降低生态环境风险。闭颖基因可选用已经标记或克隆的ld(t)(lodiculeless spikelet)、cl7等基因，或者选择在以后研究中发现的导致闭颖性状的其他闭颖基因。
-
公开(公告)号：CN109486840B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN201811535144.1
申请日：2018-12-14
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明涉及生物技术和植物基因工程技术领域，公开了密码子植物化改造的NmeCas9基因及其应用。所述密码子植物化改造的NmeCas9基因具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明提供的密码子植物化改造的NmeCas9基因是以模式作物水稻密码子为基础改造获得的，即在维持编码氨基酸序列不变的前提下，利用发明人从与水稻基因相关密码子中所筛选出的密码子替换原有密码子，得到植物化改造的NmeCas9基因，再经过化学合成而来。采用本发明的基因可以明显提高剪切效率。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107868839B
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN201711160239.5
申请日：2017-11-20
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体公开了一种分析水稻遗传多样性鉴定品种的SNP标记、SNP标记在水稻中的位点，获得该SNP标记的引物，及相关应用。该SNP标记通用性好，不需要大型的设备仪器；本发明的SNP标记能精确区分待测品种的基因型以及品种间的遗传差异，遗传距离很近的位点的差异也能区分；在对某个位点的引物设计好后，可以针对这个位点对多个个体进行研究，成本可以得到很好的控制。
-
公开(公告)号：CN107177596B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201710428927.9
申请日：2017-06-08
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种水稻水淹诱导型组织特异性表达启动子Possub5及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒和植物表达载体。该启动子Possub5核苷酸序列如SEQ ID No：1的1‑1862位所示，序列全长1862个碱基。本发明的启动子主要是在根部表达，并受到水淹诱导。本发明将上述启动子应用在植物转基因工程中。具体而言，本发明提供的启动子可以启动外源基因在植物中表达，特别能够驱动外源基因在水稻根部表达，而在植物的其它组织中不表达，可改善水稻的根部性状。同时，本发明可以用于提高和改善水稻在水淹条件下的生存和生长能力，从而培育出理想的水稻品种。
-
公开(公告)号：CN105567694B
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201610131243.8
申请日：2016-03-08
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种强表达活性的水稻非种子表达启动子SAFES4及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒和作物表达载体。具体而言，本发明所提供的启动子SAFE S4能够调控外源基因在植株中集中表达，却在胚和胚乳中无表达。通过该启动子对农作物品种进行基因改造，可以提高和改善水稻的整体生长特性和机制，而不会带来食用部分的外源基因表达，从而可以在培育出实用有效的转基因植物品种的同时，降低对人类食用部分的影响，降低乃至消除人们对转基因食品的疑虑。本发明提供的启动子可以特异地驱动外源基因在根/花/绿色组织/非种子组织中表达，有效地弥补了绿色组织特异表达启动子往往不能兼顾根部表达的需求，在抗生物逆境的性状改良中极具竞争力。
-
公开(公告)号：CN105713905B
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201610149178.1
申请日：2016-03-16
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种水稻雄配子体高度特异表达启动子OsPoll1及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、重组表达载体、以及所述启动子的应用。具体而言，本发明的发明人从日本晴的DNA序列中意外发现一段具有罕见特异性的启动子片段，该启动子可以驱动外源基因在水稻雄配子体中高度特异表达，而在其他任何部位均未发现明显表达。本发明克隆、分离并利用GUS染色方法鉴定了该启动子在雄配子体中的特异性。本发明所获得的启动子可有效用于水稻雄性不育的分子机理研究，及杂交水稻的应用研究，并且考虑到本发明启动子特异性表达的部位的特殊性，其在改良水稻品种方面的应用很可能为转基因水稻的发展带来深远影响。
-
公开(公告)号：CN105063047B
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201510493787.4
申请日：2015-08-12
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开一种植物种子特异表达启动子OsSee1的克隆及应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体并将其应用于植物基因工程中。本申请的发明人通过对水稻品种日本晴的特定基因组进行扩增、分离、分析、利用以及实验验证，从而获得并验证了具有特殊功能的一段DNA序列——水稻种子特异性表达启动子OsSee1。本发明提供的启动子能够特异地驱动外源基因在水稻种子中表达，因此在基因工程中用该启动子替代组成型启动子驱动目标基因，既可以特异性的表达目的基因，又将避免其它基因的无效表达，从而达到改良水稻品质的作用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
193
records
(took 0.031 seconds)
