一种介孔固体酸S2O82-/ZrO2-TiO2-La2O3的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN113828330A

    公开(公告)日:2021-12-24

    申请号:CN202111120349.5

    申请日:2021-09-24

    Abstract: 本发明公开了一种介孔固体酸S2O82‑/ZrO2‑TiO2‑La2O3的制备方法及应用,该制备方法包括以下步骤:将氧氯化锆、钛盐、镧盐与模板剂混合,然后加入沉淀剂进行共沉淀,经过滤、洗涤、干燥得到载体ZrO2‑TiO2‑La2O3;将该载体浸渍于过硫酸铵溶液,经过滤、干燥、煅烧制得。上述固体酸在聚乙二醇油酸酯中的应用。本发明模板剂修饰载体制成介孔材料,提高了催化剂孔径与比表面积;稀土元素、金属元素、O元素和S元素彼此间相互作用力增强,在反应过程中,S元素不易脱落,从而表现出较好的催化活性与稳定性;该催化剂合成聚乙二醇油酸酯,催化效率高,稳定性好,无需酸中和后处理过程,催化剂便于回收和重复使用。

    一种反应共沸精馏制备油酸甘油酯的方法

    公开(公告)号:CN113698294A

    公开(公告)日:2021-11-26

    申请号:CN202111120350.8

    申请日:2021-09-24

    Abstract: 本发明公开了一种反应共沸精馏制备油酸甘油酯的方法,以甘油与油酸为反应原料,以N‑甲基吡咯烷酮为反应溶剂、甲苯为带水剂,在固体酸的催化下制备油酸甘油酯。本发明通过添加N‑甲基吡咯烷酮作为反应溶剂,改善反应前油酸与甘油不互溶问题,同时有利于降低反应体系粘度,便于反应产物与催化剂的分离;采用甲苯为带水剂,由于甲苯与水形成非均相最低共沸物,通过反应与共沸精馏结合的方式可有效脱除反应过程生成的水,从而提高反应过程的转化率。本发明工艺可以实现反应过程中甘油转化率达到90.5%以上,目标产物油酸甘油酯选择性达到74.5%以上。

    一种尾气处理及回收的方法

    公开(公告)号:CN113350976A

    公开(公告)日:2021-09-07

    申请号:CN202110629869.2

    申请日:2021-06-07

    Abstract: 本发明公开了一种尾气处理及回收的方法,在尾气萃取吸收鼓泡塔内,使溶剂从尾气萃取吸收鼓泡塔的上方流入,并通过支撑板上的导气管侧面开孔流入导气管内,然后从尾气萃取吸收鼓泡塔的下方流出;使尾气从尾气萃取吸收鼓泡塔的下方进入,通过支撑板上的导气管侧面开孔对导气管内的溶剂鼓泡,然后从尾气萃取吸收鼓泡塔的上方流出。本发明通过将尾气与溶剂经尾气萃取吸收鼓泡塔进行多级逆流萃取吸收,利用尾气经侧面开孔的导气管对溶剂鼓泡,可以显著降低尾气中有害物质的含量,达到排放标准;洗脱后的溶剂经精馏塔处理后,不仅可以使有害物质的回收率达到99.9%以上,而且可以实现溶剂的循环利用,降低成本。

    一种采用三元复合金属催化氧化制备过氧化氢异丙苯的方法

    公开(公告)号:CN111437822A

    公开(公告)日:2020-07-24

    申请号:CN202010422271.1

    申请日:2020-05-19

    Abstract: 本发明公开了一种采用三元复合金属催化氧化制备过氧化氢异丙苯的方法,包括以下步骤:将原料异丙苯和复合金属氧化物催化剂La2O3-CuO-MgO加入到反应器中混合,待温度升到所需反应温度时加入引发剂,然后在常压条件下,连续通入氧气进行搅拌鼓泡反应,反应结束后,分离过氧化氢异丙苯和催化剂。本发明制备的复合金属氧化物催化剂不仅碱性强、碱中心密度高,且分散性能较好;反应条件温和,可在低温、常压下进行,合成方法简单且价格便宜;采用其催化剂催化异丙苯氧化的转化率较高,过氧化氢异丙苯的收率相对较好,并且可循环使用,对设备腐蚀较小,工艺简单易操作,适用于工业应用。

    一种萃取共沸下侧线出料精馏分离氯仿-乙醇-水混合液的方法

    公开(公告)号:CN106831341B

    公开(公告)日:2020-07-14

    申请号:CN201710126664.6

    申请日:2017-03-03

    Inventor: 顾正桂 黄鑫 孙昊

    Abstract: 本发明公开了一种萃取共沸下侧线出料精馏分离氯仿‑乙醇‑水混合液的方法,采用萃取共沸下侧线出料精馏塔,其结构包括上部的萃取共沸段和下部的精馏段;将原料氯仿‑乙醇‑水混合液从萃取共沸段的中下部加入塔中,复合萃取剂由萃取共沸段的中上部加入塔中,复合萃取剂为含20~40wt%N‑甲基吡咯烷酮的邻苯二甲酸二丁酯溶液,控制萃取共沸段顶部和精馏段底部温度,萃取共沸段顶部采出氯仿和水的混合液汽体,冷凝后分离,并且部分水回流至塔顶,精馏段上端侧线出料乙醇,底部复合萃取剂循环至萃取共沸段循环使用。与传统工艺相比,本发明将传统三次加热和冷凝简化为一次加热和一次冷凝,简化了工艺过程、显著降低分离所需能耗。

    一种丝素/聚乳酸复合微孔膜材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110982099A

    公开(公告)日:2020-04-10

    申请号:CN201911246470.5

    申请日:2019-12-06

    Abstract: 本发明公开了一种丝素/聚乳酸复合微孔膜材料及其制备方法和应用。本发明将天然的丝素蛋白材料与高分子聚乳酸材料按一定比例复合,并使用固态无溶剂气体发泡法制备出了结构和力学性能可控的具有一定孔隙率的不同混合比例的丝素/聚乳酸复合微孔膜。本发明中丝素/聚乳酸复合微孔膜材料的制备方法,具有无毒、无残留、操作简便等优点,微孔制备过程中还避免了传统支架制备方法中用到的有机溶剂或高温;且可根据发泡气体的压力,灵活地调控复合微孔膜材料的孔径和孔隙率及其热稳定性和力学性能。本发明制备可获得安全无毒可降解的复合微孔膜材料,可用于组织工程,例如皮肤敷料,人造血管,骨支架等。

    一种下侧线萃取精馏浓缩二甲基萘的装置及方法

    公开(公告)号:CN110759804A

    公开(公告)日:2020-02-07

    申请号:CN201910954305.9

    申请日:2019-10-09

    Abstract: 本发明公开了一种下侧线萃取精馏浓缩二甲基萘的装置,包括精馏塔以及与精馏塔连通的回收塔;所述精馏塔包括用于原料进入的第一进口、用于萃取剂进入的第二进口、设置于所述精馏塔底端的第一出口、设置于所述精馏塔顶端的第二出口以及设置于所述精馏塔侧边的第三出口;所述回收塔设置有与所述第二出口连通的第三进口、设置于所述回收塔顶端的与所述第二进口连通的第四出口以及设置于所述回收塔底端的第五出口。本发明的装置结构简单,采用该装置浓缩催化裂化轻循环油LCO中二甲基萘能够有效节约投资成本、降低能耗。

    一种连续三段两级温度梯度式结晶精制均四甲苯的装置及方法

    公开(公告)号:CN110368712A

    公开(公告)日:2019-10-25

    申请号:CN201910726130.6

    申请日:2019-08-07

    Abstract: 本发明公开了一种连续三段两级温度梯度式结晶精制均四甲苯的装置及方法,包括依次串联连接的第一结晶器、第二结晶器及第三结晶器,以及与第三结晶器相连接的恒温传送装置;制法为将含均四甲苯的C10芳烃原料从第一结晶器加入后,依次通过第二结晶器和第三结晶器逐层结晶,并通过恒温传送装置分离后,获得均四甲苯。本发明通过将连续三段两级温度梯度式结晶器和恒温传送装置相结合精制均四甲苯,能够实现连续、等温差结晶一体操作,进而精制获得99.34%的均四甲苯,且收率达到91.09%。

    一种水杨酸甲酯的制备方法

    公开(公告)号:CN106045851B

    公开(公告)日:2018-07-27

    申请号:CN201610383630.0

    申请日:2016-06-02

    Inventor: 顾正桂 黄鑫

    CPC classification number: Y02P20/127

    Abstract: 种水杨酸甲酯的制备方法,将原料甲醇、水杨酸以及催化剂对甲苯磺酸加入反应侧线精馏塔,经反应精馏,反应侧线精馏塔侧线出料为水;塔顶出料为甲醇,循环至反应侧线精馏塔的反应釜中继续反应;反应侧线精馏塔反应釜得到的水杨酸甲酯粗产品加入减压侧线精馏塔分离,塔顶得到甲醇,侧线出料为水杨酸甲酯,塔釜出料为催化对甲苯磺酸剂。本发明所述方法流程简单,经反应侧线精馏塔侧线连续脱水,反应釜中产物水含量降至0.18wt%以下,水杨酸转化率达到97.0%以上,经侧线精馏塔进步分离,水杨酸甲酯的浓度可达99.5wt%以上、收率达到96.0%。

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