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公开(公告)号：CN102174567A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110049075.5
申请日：2011-03-01
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程和转基因育种领域，涉及一种通过转DdICE1基因提高菊花抗逆性的方法，包括以下步骤：构建DdICE1基因植物表达载体；采用农杆菌介导法将其转入菊花中，进行培养初步获得抗性植株。对转化植株进行PCR、半定量及定量RT-PCR检测证实外源基因已经转入转基因植株的基因组DNA中并发生转录。对转基因植株进行抗性检测，发现与未转基因植株相比，转基因植株抗寒、抗旱和抗盐性有很大提高。本发明通过转化外源DdICE1转录因子并正常转录表达，及在逆境下诱导下游一系列抗逆基因的表达从而提高切花菊的抗逆性，为利用基因工程技术选育菊花抗逆品种提供新颖而实用的方法，将有效推动菊花生物技术育种进程。
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公开(公告)号：CN102161697A
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN201110039172.6
申请日：2011-02-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/66 , A01H5/00
Abstract: 菊花抗逆转录因子CmMYB2及其植物表达载体和构建方法及应用,属于分子生物学领域。本发明所构建的表达载体pCAMBIA1301-CmMYB2是由CmMYB2基因插入到克隆载体pMD19-Tsimplevector(Takara)，经BamH I(Takara)和Sac I(Takara)双酶切后连接到表达载体pCAMBIA1301的BamH I和Sac I位点得到的。将该植物表达载体用于植物遗传转化，CmMYB2基因在CaMV35S启动子的启动下超量表达，大量合成MYB2蛋白，调控下游目的基因的表达，提高植物抗逆性。
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公开(公告)号：CN118230816A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410420313.6
申请日：2024-04-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种机器学习辅助育种方法和育种芯片，所述育种方法主要通过生物特定生长条件下特定发育时期特定组织基因表达数据对生物特定表型进行预测，能显著缩短育种成本，提升育种效率和成功率；所述育种芯片主要基于上述基因表达数据定制，可通过机器学习最适计算模型对生物特定表型进行预测。本发明旨在解决传统基于基因组数据进行机器学习辅助育种的固有弊端，如高杂合、高重复的复杂基因组和没有高质量参考基因组物种的相关特征数据提取困难且准确度低的问题。本发明提出了复杂基因组物种机器学习辅助育种新方法，且该方法也适用于基因组信息清晰明确且基因组复杂度低的物种。
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公开(公告)号：CN115813999A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211459774.1
申请日：2022-11-16
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K36/815 , A23L19/00 , A23L33/10 , A23L33/125 , C08B37/00 , A61K31/715
Abstract: 本发明公开了一种基于多糖提取制作无水菊花枸杞原浆的方法，该方法包括：（1）将菊花采用高压剪切、超临界流体萃取及等温降压工艺流程提取有效成分多糖，该过程不添加任何水；（2）将提取的多糖进行烘干，粉碎过筛，用枸杞制得的原浆稀释后加入枸杞原浆母液中混合既得。该方法采用高压剪切、超临界流体萃取及等温降压等一定的工艺流程提取有效成分，提取的多糖没有异味、品质优良，解决了菊花品种产量低或药用成分不高等现象，多糖得率可高达22.5%，并将菊花中的多糖提取物与枸杞原浆混合打破了菊花固态和液态枸杞原浆混合的技术问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111635902B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202010482826.1
申请日：2020-05-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/14 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于植物基因工程育种领域，涉及一种通过人工干扰提高菊花黑斑病抗性的方法，包括以下步骤：构建pMDC32‑amiCmKIC植物表达载体；采用农杆菌介导法将其转入菊花中，进行培养获得抗性植株。对转化植株进行PCR、定量RT‑PCR检测证实amiRNA在转录水平上影响靶基因CmKIC的表达。对转基因植株进行抗病性检测，发现与野生型植株相比，转基因植株抗病性有很大提高。本发明通过人工干扰CmKIC基因提高菊花的黑斑病抗性，为利用基因工程技术选育菊花抗病品种提供新颖而实用的方法，将有效推动菊花生物技术育种进程。
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公开(公告)号：CN113930445A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111120827.2
申请日：2021-09-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了一种在头状花序中实现基因瞬时转染的方法，涉及基因工程技术领域，本发明提供的在头状花序中实现基因瞬时表达的方法，采用真空渗透作用瞬时转化带蕾插穗生根、开花的植物头状花序，瞬时转化5‑7天即可实现可检测量的目的基因的转染，此方法具有操作简单、转化周期短、转化效率高等优点，并且可以实现高效率的头状花序中外源基因瞬时表达，克服了头状花序难以转化成功的难题，为植物开花基因功能研究奠定了方法学基础，为分子育种和品种改良提供方法，具有较高的实用性和科研应用价值。
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公开(公告)号：CN108998454B
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN201810916726.8
申请日：2018-08-13
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/14
Abstract: 本发明公开了一种与菊花脑抗蚜性相关的miRNA160a及其应用，所述的miRNA160a具有序列表中SEQ ID NO.1所示的序列特征，可利用该miRNA进行抗蚜转基因植物的培育，进而提高植物的抗蚜性；通过TRV‑VbMS技术，在菊花脑中过表达含有SEQ ID NO.2所示的内源目的miR160a结合位点的STTM序列片段的TRV2e病毒沉默表达载体质粒，借助抽真空法瞬时转化菊花脑，诱导菊花脑内源目的miR160a发生沉默，从而鉴定该内源目的miR160a的功能。本发明方法提供了一种提高植物抗蚜性的miRNA160a，并提供了TRV‑VbMS沉默菊花脑内源miRNA从而鉴定miRNA功能的体系，其具有快速，高通量，易于操作等优势，为开展菊花脑miRNA功能研究提供了新途径。
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公开(公告)号：CN113186207A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110229366.6
申请日：2021-03-02
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术和转基因育种领域，公开一种通过转蓝目菊OhF3'5'H基因培育蓝色菊花的方法，通过将OhF3'5'H基因植物表达载体导入切花菊进行表达以使菊花花瓣产生蓝色花色苷。包括如下步骤：(1)构建花瓣中特异表OhF3'5'H基因植物表达载体；(2)农杆菌EHA105介导的叶盘法转化菊花；(3)转OhF3'5'H基因植株的表型观察和分析。通过对抗性生根植株进行PCR、半定量RT‑PCR检测证实OhF3'5'H基因已整合到转基因植株基因组中并转录表达，对转基因植株的花色进行观察和分析证实菊花产生了蓝色花色苷，为利用基因工程技术选育蓝色品种提供新颖而实用的方法，将有效推动菊花生物技术育种进程。
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公开(公告)号：CN105766409B
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201610105578.2
申请日：2016-02-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01G7/06
Abstract: 本发明公开了一种蔗糖处理促进菊花开花的方法，包括以下：当菊花插扦苗有完全展开叶10～14片时，每隔2～4天向处于长日照条件下的菊花插扦苗浇灌一次浓度为1.0％～3.0的蔗糖溶液，蔗糖溶液的浇灌量为30～40ml/株，至现蕾停止浇灌蔗糖溶液。本发明方法简单准确、有效，通过采用蔗糖水溶液对菊花的根际进行处理，为菊花开花提供充足的能量，同时蔗糖在植物体内还参与合成6‑磷酸海藻糖，6‑磷酸海藻糖为合成“开花素”FT蛋白所必须的物质，除此之外，蔗糖还可以直接促进FT基因的表达从而促进开花进程。蔗糖处理使其现蕾日期提前，浇灌蔗糖溶液38天即可完全现蕾，促进了菊花开花，效果明显。
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