-
公开(公告)号：CN116200437A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202111450075.6
申请日：2021-11-30
Applicant: 清华大学
IPC: C12P19/04 , C12P19/02 , A61K31/727 , A61K31/702 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P17/02 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P1/16 , B01D15/22
Abstract: 本申请涉及一种精制肝素类多糖的制备方法，采用凝胶排阻色谱柱法对肝素类多糖原料进行分离，并对收集到的分离组分通过冻干、醇沉脱盐等处理，得到精制肝素类多糖产物。本申请还涉及一种具有特定多糖结构特征且具有抗UC有效性的寡糖，可用于炎症性肠病，以及炎症性肠病相关并发症及发病机理相似的疾病的预防及治疗。本申请还涉及一种具有特定多糖结构特征且具有抗炎有效性的寡糖。
-
公开(公告)号：CN115521882A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202110706877.2
申请日：2021-06-24
Applicant: 清华大学
IPC: C12N1/20 , C12N1/18 , C12N1/16 , C12N1/14 , C12M1/00 , C12M1/38 , C12M1/34 , C12M1/26 , B01L3/00 , C12R1/19 , C12R1/15 , C12R1/25 , C12R1/84 , C12R1/865 , C12R1/645
Abstract: 本申请公开了一种微升级单细胞液滴生成和培养方法，包括如下步骤：进样：将油相和水相输入微流控芯片内；制备液滴：在所述微流控芯片内油相将水相分割成多个初始液滴，所述初始液滴包含有微升级的单细胞液滴；培养：培养所述初始液滴，得到培养后的液滴。本申请还提供一种微升级单细胞液滴生成和培养装置。本申请提供的单细胞液滴生成和培养方法以及装置，可以生成微升级别的单细胞液滴并在透气性良好的管道内进行培养。可培养常见的单细胞细菌和真菌。
-
-
公开(公告)号：CN110923296B
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN201811100343.X
申请日：2018-09-20
Applicant: 清华大学
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 本发明涉及一种检测混合体系内各成分含量的方法及装置，该方法包括：设计并合成N种不同的核酸分子；将给定拷贝数的设计好的N种不同的核酸分子分别加入浓度已知M种不同成分中，从而确定每一个拷贝的核酸分子所代表的每一种组分的浓度水平；利用上述浓度已知的M种不同的组分组成混合体系并进行反应；对反应结束后的混合体系中存在的核酸分子进行检测以确定该混合体系中N种不同的核酸分子的拷贝数，以及基于上述检测的拷贝数计算发生反应后的混合体系中存在的各种成分的浓度。
-
公开(公告)号：CN108344876B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201710060888.1
申请日：2017-01-25
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明涉及一种微流体测定装置及使用其的测定方法，该微流体测定装置包括：液滴进样器，流动通道，检测系统，其中，所述液滴进样器包括：样品通道，其用于吸入并输送液体样品，该样品通道与提供负压的模块连接；介质通道，其用于推送介质，该介质通道与提供正压的模块连接；样品通道以及介质通道流体连通，并且所述液滴进样器与微流体流动通道流体连通，从液滴进样器进入的液体样品进入流动通道并能够在流动通道中移动，检测系统对进入流动通道的液体样品进行检测。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106556581B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201510619034.3
申请日：2015-09-24
Applicant: 无锡源清天木生物科技有限公司 , 清华大学无锡应用技术研究院
IPC: G01N21/64
Abstract: 等离子体对体外DNA断裂损伤强度的快速检测方法，用于测定包括常压室温等离子体(ARTP)在内的等离子体诱变方法对DNA的损伤强度，包括如下步骤：1)利用等离子体诱变方法处理DNA包覆微球，并设置未经等离子体处理的对照组；2)洗涤后，利用染料对DNA包覆微球进行染色；3)利用荧光检测仪测定染色后DNA包覆微球的荧光值；4)根据荧光值计算对照组及等离子体诱变处理后微球上DNA的相对含量，判断等离子体的基因损伤强度。本发明利用DNA包覆微球建立了一种体外DNA损伤强度的快速检测方法，从而直接有效评价等离子体对DNA的损伤强度。
-
公开(公告)号：CN108117615B
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201710374727.X
申请日：2017-05-24
Applicant: 清华大学
IPC: C08B37/10 , A61K31/727 , A61K31/702 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及低分子量肝素以及肝素用于制备肺纤维化的用途，该肝素的数均分子量(Mn)的范围为1500～10000Da，重均分子量(Mw)的范围为3500～11500Da，优选其数均分子量(Mn)的范围为1800～9500Da，重均分子量(Mw)的范围为3800～11000Da，进一步优选其数均分子量(Mn)的范围为1900～9300Da，重均分子量(Mw)的范围为4000～10700Da，再进一步优选其数均分子量(Mn)的范围为2000～9100Da，重均分子量(Mw)的范围为4100～10500Da。
-
公开(公告)号：CN105754979B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201410778633.5
申请日：2014-12-15
Applicant: 清华大学无锡应用技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种MBP融合肝素酶Ⅱ，该MBP融合肝素酶Ⅱ是如下a）或b）的蛋白：a）序列表中序列1的氨基酸序列组成的蛋白；b）序列表中序列1氨基酸序列经过对构成MBP融合肝素酶Ⅱ蛋白中肝素酶Ⅱ二聚体结合面的33个氨基酸位点中的一个或多个定点突变的蛋白。上述蛋白的编码基因及制备方法也属于本发明的保护范围。本发明通过基因工程手段对MBP融合肝素酶Ⅱ进行定点突变，最终获得催化活性及热稳定性都明显提高的MBP融合肝素酶Ⅱ。
-
公开(公告)号：CN108117613B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201710374073.0
申请日：2017-05-24
Applicant: 清华大学
IPC: C08B37/10 , C12P19/26 , A61K31/727 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及低分子量肝素以及肝素用于制备肺纤维化的用途。本发明涉及的低分子量肝素，其数均分子量(Mn)的范围为3000～12000Da，重均分子量(Mw)的范围为5000～20000Da，优选其数均分子量(Mn)的范围为3500～11000Da，重均分子量(Mw)的范围为5500～17000Da，进一步优选其数均分子量(Mn)的范围为3600～10500Da，重均分子量(Mw)的范围为6000～15000Da，再进一步优选其数均分子量(Mn)的范围为3700～11000Da，重均分子量(Mw)的范围为7000～12000Da。
-
公开(公告)号：CN108424475B
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201810100469.0
申请日：2018-02-01
Applicant: 清华大学
IPC: C08B37/10 , C12P19/26 , A61K31/727 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及去抗凝肝素衍生物，其抗Xa因子小于等于70IU/mg，优选抗Xa因子小于等于60IU/mg，优选小于等于50IU/mg，优选小于等于40IU/mg，优选小于等于30IU/mg，优选小于等于20IU/mg，优选小于等于10IU/mg，并且其抗IIa因子小于等于175IU/mg，优选小于等于170IU/mg，优选小于等于160IU/mg，优选小于等于150IU/mg，优选小于等于140IU/mg，优选小于等于130IU/mg，优选小于等于120IU/mg，优选小于等于110IU/mg，优选小于等于100IU/mg，优选小于等于90IU/mg，优选小于等于80IU/mg，优选小于等于70IU/mg，优选小于等于60IU/mg，优选小于等于50IU/mg，优选小于等于40IU/mg，优选小于等于30IU/mg，优选小于等于20IU/mg，优选小于等于10IU/mg。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
246
records
(took 0.032 seconds)
