制霉菌素柔性脂质体及其凝胶剂和制备方法

    公开(公告)号:CN102600079A

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201210071854.X

    申请日:2012-03-19

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明提供了一种制霉菌素柔性脂质体及外用剂型凝胶剂,同时公开其制备方法,通过纳米脂质体技术,将制霉菌素包封脂质体中,增加制霉菌素的溶解性,并改进脂质体配方,加入胆酸钠或脱氧胆酸钠,制备成柔性脂质体,增强了脂质体经皮渗透性,而且能够改善制霉菌素稳定性,开发了制霉菌素的透皮给药途径,在皮肤浅表层或深层感染及全身性真菌感染方面发挥治疗作用;将制霉菌素柔性脂质体制备成凝胶剂,增强制霉菌素柔性脂质体在皮肤上的滞留时间,使用简单方便,成本低,并且提高使用者的顺应性,降低毒性,能够在皮肤上形成药物储库,使药物持续释放,延长药物作用时间。

    硝苯地平自乳化制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101904816B

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201010229633.1

    申请日:2010-07-19

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明涉及一种用于治疗高血压和心绞痛(尤其是变异性心绞痛)的药物硝苯地平自乳化制剂及其制备方法。硝苯地平自乳化液体制剂由硝苯地平、助表面活性剂、油相溶剂和表面活性剂组成,其中硝苯地平、助表面活性剂、油相溶剂和表面活性剂的质量比为1∶5~15∶15~25∶15~25;硝苯地平自乳化固体制剂由硝苯地平、助表面活性剂、油相溶剂、表面活性剂和固体吸附剂组成,其中硝苯地平、助表面活性剂、油相溶剂、表面活性剂和固体吸附剂的质量比为1∶5~15∶15~25∶15~25∶90~110。本发明所述的制备方法简便易行,易于操作和工业化生产,具有药物溶解度好,生物利用度高的特点,能够提高疗效,便于贮存运输。

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