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公开(公告)号：CN114658536B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202210305039.9
申请日：2022-03-25
Applicant: 厦门大学
IPC: F02B43/10 , F02C3/22 , F02B63/04 , F02C6/00 , C10J3/00 , C10L3/08 , C25B1/04 , C25B9/65 , C01B32/40 , C01B3/06
Abstract: 本发明涉及一种碳化学储能系统，属于储能领域，电能转换设备将电网的弃电转换为一氧化碳、氢气或甲烷等化学介质，并将化学介质输送至化学介质存储设备进行储存，可与电网完美匹配，也可与现有风电、核电、太阳能发电匹配，实现大规模储能。并且发电设备以化学介质存储设备储存的化学介质为发电燃料进行发电，并将产生的电能返回至电网，实现电网的“削峰填谷”。
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公开(公告)号：CN116041287A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310101639.8
申请日：2023-02-08
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/46 , B01J31/02 , B01J27/138 , B01J27/125
Abstract: 本发明公开了一种利用生物质在低浓度盐酸下一锅法制备5‑氯甲基糠醛的方法，包括如下步骤：(一)将生物质原料、盐酸、CaCl2、水以及有机溶剂加入反应容器中混合，密封后加热至恒定温度并搅拌，待反应结束后冷却至室温，得到反应液；其中，所述盐酸浓度为2‑3mol/kg；(二)将步骤(一)的反应液使用有机溶剂萃取，得到萃取液；(三)将步骤(二)的萃取液经CaCO3、无水MgSO4除酸除水，浓缩得到CMF粗品；(四)将步骤(三)的浓缩液进行减压蒸馏并收集馏分，重复操作得到CMF纯品。本发明以生物质为原料高效转化制备CMF，进而可以实现双相催化反应体系，本发明的目的旨在降低盐酸浓度，增加工艺环保性。
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公开(公告)号：CN115894411A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211710405.5
申请日：2022-12-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/68 , B01D9/02
Abstract: 本发明公开了一种低沸点溶液在2,5‑呋喃二甲酸纯化中的应用及其纯化方法。将低沸点溶液加热并溶解2,5‑呋喃二甲酸粗产品，利用溶解度差异并通过降温速率调控进行脱色纯化处理，得到2,5‑呋喃二甲酸的白色晶体，回收并循环利用所述低沸点溶液；所述低沸点溶液为含有含氧杂环溶剂且沸点低于101℃的溶液；所述含氧杂环溶剂包括1,4‑二氧六环、四氢呋喃、2‑甲基呋喃或呋喃中的至少一种，占低沸点溶液的30.78～100.00wt％。本发明克服了2,5‑呋喃二甲酸在常规低沸点溶剂中因溶解度低和高沸点极性溶剂中溶解度过高而无法实现高效结晶分离的技术瓶颈，通过2,5‑呋喃二甲酸与杂质在混合溶液中的溶解度差异和降温速率得到高纯度产品，并且低沸点溶液可以容易地实现循环使用。
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公开(公告)号：CN114805251A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210409355.0
申请日：2022-04-19
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/36 , B01J23/44
Abstract: 本发明公开了一种利用5‑氯甲基糠醛制备2,5‑二甲基呋喃的方法，将5‑氯甲基糠醛、钯纳米催化剂和四氢呋喃加入反应器中，氢气置换空气，催化5‑氯甲基糠醛合成2,5‑二甲基呋喃。反应条件为：反应温度20～50℃，氢气压力0.1～2MPa，搅拌速度400～1000rpm，反应时间5～60min。所述5‑氯甲基糠醛、钯纳米催化剂和四氢呋喃的比例为0.144g:0.014～0.14g:10mL。本发明将钯负载在碳纳米管上作为催化剂，实现2,5‑二甲基呋喃在外源氢气条件下室温合成，所用原料5‑氯甲基糠醛可直接由生物质高产率制备而得，产物选择性高且反应条件温和，因此提供了一条利用可再生资源制备2,5‑二甲基呋喃的可持续发展路径。
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公开(公告)号：CN112844446B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202110157728.5
申请日：2021-02-04
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明属于能源转化利用技术领域，具体涉及一种用于煤炭/生物质等合成气(CO+H2)制备低碳醇催化剂的制备方法及应用。所述催化剂以介孔材料为载体，通过多羟基溶剂配体与金属离子的配位作用，诱导金属离子进入载体孔道内部，金属离子在原子尺度上相互临近；高温惰性气氛下，溶剂配体热解生成的无定形碳可将高价态的金属原位还原成活性纳米颗粒。介孔材料的孔道和无定形碳共同发挥同步限域的作用，有效抑制了金属颗粒的团聚和烧结，得到了纳米级、高活性、高分散的活性金属粒子。采用本发明的催化剂，可以解决以往用于煤炭基或生物质基合成气制备低碳醇过程中CO转化率低，催化剂稳定性差，产物碳数分布宽，尤其是乙醇选择性差的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114658536A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210305039.9
申请日：2022-03-25
Applicant: 厦门大学
IPC: F02B43/10 , F02C3/22 , F02B63/04 , F02C6/00 , C10J3/00 , C10L3/08 , C25B1/04 , C25B9/65 , C01B32/40 , C01B3/06
Abstract: 本发明涉及一种碳化学储能系统，属于储能领域，电能转换设备将电网的弃电转换为一氧化碳、氢气或甲烷等化学介质，并将化学介质输送至化学介质存储设备进行储存，可与电网完美匹配，也可与现有风电、核电、太阳能发电匹配，实现大规模储能。并且发电设备以化学介质存储设备储存的化学介质为发电燃料进行发电，并将产生的电能返回至电网，实现电网的“削峰填谷”。
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公开(公告)号：CN114629182A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202210305035.0
申请日：2022-03-25
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明涉及一种核电站储能设备及储能方法，属于核电站领域，将核电站用于调峰的电能转换为热能，供给碳与二氧化碳的吸热反应，生成一氧化碳，实现核电电能向一氧化碳化学能的转换，基于核炭耦合技术实现核电调峰的电能与碳化学储能系统之间的耦合，利用碳化学储能方式对核电电量进行转化储存，降低了储能成本。并且还利用一氧化碳发电系统通过燃烧或其他方式将化学能转换为电能，再次返回给电网，实现了调峰电量的再输出。
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公开(公告)号：CN114105914A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111298723.0
申请日：2021-11-04
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/42 , B01J23/89
Abstract: 本发明公开了一种利用5‑氯甲基糠醛制备2,5‑呋喃二甲醇的方法，5‑氯甲基糠醛在催化剂、连二亚硫酸钠、碱中和剂、去离子水和H2的作用下，经一步反应可得到2,5‑呋喃二甲醇。在本发明中所用5‑氯甲基糠醛可直接由生物质原料高产率制备而得，产物选择性高且反应条件温和，因此提供了一条利用可再生资源制备2,5‑呋喃二甲醇的可持续发展路径。
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公开(公告)号：CN111187237B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202010078316.8
申请日：2020-02-03
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/60 , B01J27/25 , B01J27/132 , B01J27/128 , B01J27/122 , B01J27/06 , B01J27/053 , B01J23/745 , B01J23/34 , B01J23/28 , B01J21/04
Abstract: 一种马来酸酐的制备方法，涉及马来酸酐。提供具有高产率、易分离、成本低、污染少等特点的一种马来酸酐的制备方法。以5‑甲酰氧基甲基糠醛或5‑羟甲基糠醛作为反应底物，与反应溶剂、氧化剂、添加剂、催化剂，按一定比例混合于反应器中，在一定温度条件下密闭反应一定时间，反应结束后得到马来酸酐。以大气压的空气氧为氧化剂制备MA以生物质平台化合物5‑甲酰甲基糠醛或5‑羟甲基糠醛为原料的方法。具有高产率、易分离、成本低、污染少等特点。催化剂高效、用量少、简单易得，产物收率高、副产物少，反应条件温和，方法绿色、经济、环保，转化率超过99％，选择性大于93％。经过分离和重结晶提纯后的产品纯度高超过99.9％。
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公开(公告)号：CN113786837A
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202111089139.4
申请日：2021-09-16
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/755 , B01J37/03 , B01J37/18 , C07C45/59 , C07C49/403 , C07C29/00 , C07C29/56 , C07C35/06
Abstract: 本发明公开了一种糠醛催化加氢开环重排制备环戊酮和环戊醇的方法及应用。其中采用尿素水解法制备催化剂，其三种金属分别来自相应的非贵金属盐溶液，选自Ni(NO3)2·6H2O和Co(NO3)2·6H2O，Al2(NO3)2·9H2O，且三金属原子Ni/Co/Al之比为0.5/2.5/2。该催化剂制备方法简便，价格低廉且具有循环性，该催化反应体系绿色，反应底物具有可再生性，反应条件温和，投入成本低，具有广阔的工业化应用前景。
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