一种自组装多脉冲释药装置及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103768607B

    公开(公告)日:2015-07-15

    申请号:CN201410056248.X

    申请日:2014-02-19

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种自组装多脉冲释药装置,其包括胶介质层、沉淀环层和药物,所述胶介质层和沉淀环层间隔排列,所述药物分布在胶介质层中或沉淀环层中;本发明还提供了制备所述自组装多脉冲释药装置的方法;最后本发明还提供了其在制备控制释放型制剂中的应用。相对于现有技术,本发明所得的自组装多脉冲释药装置,能够实现药物的长时间、周期性的释放,能够克服药物释放装置短时间、一次性释放药物的缺陷。因此本发明为分子或药物的传输提供了一种新的具有广泛应用前景的方法,对于控制药物释放和药物稳定性有更大的独立性。

    一种纳米层状材料在水泥稳定碎石基层中的应用方法

    公开(公告)号:CN104631259A

    公开(公告)日:2015-05-20

    申请号:CN201410798011.9

    申请日:2014-12-19

    Applicant: 东南大学

    CPC classification number: E01C7/10 C04B22/08

    Abstract: 本发明提供了一种纳米层状材料在水泥稳定碎石基层中的应用方法,纳米层状材料可改善水泥稳定碎石基层的性能,有效地提高基层的力学性能和抗收缩性能。本发明的新型纳米层状材料为凹凸棒石、蒙脱石、高岭石等矿物材料,在水泥稳定碎石中的掺量为水泥量的5%~15%。本发明实现了纳米层状材料与水泥在纳米尺度上的均匀混合,改善水泥的流动性、颗粒表面特性和硬化水泥浆体的微观结构,填充水泥稳定碎石基层内部孔隙,以增强水泥稳定碎石基层的密实度、粘结力和整体强度,改善其保水性能,从而整体降低水泥稳定碎石基层裂缝的产生。

    一种电场多脉冲释药装置及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103785101A

    公开(公告)日:2014-05-14

    申请号:CN201410056355.2

    申请日:2014-02-19

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种电场多脉冲释药装置,其包括胶介质层、沉淀环层、药物和电极,所述胶介质层和沉淀环层间隔排列,所述药物分布在胶介质层中或沉淀环层中,所述电极一端位于装置中心位置,一端露出装置外;本发明还提供了通过施加电场制备所述自组装多脉冲释药装置的方法;最后本发明还提供了其在制备控制释放型制剂中的应用。相对于现有技术,本发明所得的自组装多脉冲释药装置,能够实现药物的长时间、周期性的释放,能够克服药物释放装置短时间、一次性释放药物的缺陷。并且在制备和释放过程中施加电场影响,可以有效控制药物的脉冲数量和周期。因此本发明为分子或药物的传输提供了一种新的具有广泛应用前景的方法,对于控制药物释放和药物稳定性有更大的独立性。

    一种空气中可烧结感光银包铜电极浆料及其制备方法

    公开(公告)号:CN103198877A

    公开(公告)日:2013-07-10

    申请号:CN201310069794.2

    申请日:2013-03-06

    Applicant: 东南大学

    Inventor: 林保平 吴敏 曹艺

    Abstract: 本发明涉及一种空气中可烧结感光银包铜电极浆料及其制备方法。将一定比例的银包铜粉、玻璃粉、光聚合引发剂、感光活性单体、有机溶剂、丙烯酸酯共聚树脂和其它添加剂混合搅拌均匀,再通过三辊轧制,制得银包铜粉感光性电极浆料。其中银包铜粉为包覆型核壳结构,核层为铜,壳层为银。与现有技术相比,由于该浆料使用银包铜复合粉代替银粉,可节省大量的贵金属银,且在高温空气中烧结时抗氧化能力强,导电率好。

    一锅法制备致密银包铜粉的方法

    公开(公告)号:CN103128308A

    公开(公告)日:2013-06-05

    申请号:CN201310070320.X

    申请日:2013-03-06

    Applicant: 东南大学

    Inventor: 林保平 吴敏 曹艺

    Abstract: 本发明涉及一种一锅法制备致密银包铜粉的方法。该银包铜粉为包覆型核壳结构,核层为铜,壳层为银。制备方法是:先将由硫酸铜制备的铜氨水溶液加入到含有还原剂和分散剂的水溶液中得到铜粉悬浮液,然后将水溶性有机螯合剂加入到含铜粉的悬浮液中,再将由硝酸银制备的银氨溶液加到含铜粉悬浮液中,使银离子与铜粉发生置换反应,待置换反应完成后补加一定量的弱还原剂将残留银离子还原成银,经过滤、洗涤、干燥处理后得到0.8~5微米不同粒径的银包铜粉。所得的银包铜粉壳层银包覆均匀、密实、导电性好,高温抗氧化性强,可用于空气中烧结的各种电极浆料的制备。

    固体超强酸催化剂反应分离提取1,3-丙二醇的方法

    公开(公告)号:CN101497556B

    公开(公告)日:2013-02-27

    申请号:CN200910028455.3

    申请日:2009-01-20

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 固体超强酸催化剂反应分离提取1,3-丙二醇的方法包括:1、固体超强酸的制备;2、利用该催化剂反应分离提纯发酵液中1,3-丙二醇,包括:(1)絮凝过滤除菌体:发酵液经非离子型高分子絮凝剂与无机电解质复配絮凝,过滤除去菌体。(2)醇醛缩合反应:固体超强酸催化剂和萃取剂的存在下,以醛、酮试剂为缩醛反应试剂,与1,3-丙二醇进行缩合反应,生成水不溶性缩醛产物,分离有机相。(3)有机相水解反应:分离除去未反应醛、酮,在固体超强酸催化剂和水的存在下,进行缩醛产物水解反应,得到1,3-丙二醇与醛。(4)精馏得到1,3-丙二醇。该方法具有选择性高,容易与水相反应体系分离,反应条件简单,不腐蚀设备,能耗低,易于实现工业化应用等特点。

    纳米凝胶固定化多酶体系的制备及在1,3-丙二醇合成中的应用

    公开(公告)号:CN101914520B

    公开(公告)日:2012-03-14

    申请号:CN201010222371.6

    申请日:2010-07-08

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明涉及使用纳米凝胶分散-吸附固定化酶技术,构建纳米凝胶-多酶组装体系,自身偶联,多酶催化合成1,3-丙二醇。通过制备在水溶液中均匀分散的纳米凝胶悬浮液,直接吸附固定多酶体系。该方法能有效抑制团聚,提高分散性;充分发挥纳米凝胶载体高比表面等优异性能,既为同时偶联多种生物酶即多酶固定提供场所,又减小载体对底物和产物的扩散影响;较微生物发酵法等具有成本低,反应简单,无细胞污染,不易被微生物降解等优点。是一种有效的纳米凝胶固定化酶催化合成的新方法。

    一种缩醛反应用负载型杂多酸催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101786008A

    公开(公告)日:2010-07-28

    申请号:CN201010109829.7

    申请日:2010-02-10

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明涉及一种负载型杂多酸催化剂的制备方法及其在1,3-丙二醇缩醛合成与水解中的应用。该方法以纳米多孔TiO2为载体,以杂多酸H3+3xPMo12-xFexO40(x=1~3)为主要活性成分,通过浸渍法制备得到负载型杂多酸催化剂,并将该催化剂用于催化1,3-丙二醇缩醛合成与水解。其工艺过程包括1、采用酸化萃取法制备杂多酸,浸渍法制备得到磷钼铁H3+3xPMo12-xFexO40(x=1~3)/TiO2负载型杂多酸催化剂。该方法制备的负载型杂多化合物催化剂具有酸性强、催化活性高、负载量大、在极性体系溶脱率低、环境友好等优点。

    N,N'-二吡啶基-3,4,9,10-苝四甲酰二亚胺衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN100340558C

    公开(公告)日:2007-10-03

    申请号:CN200510094849.0

    申请日:2005-10-17

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 一种N,N’-二吡啶基-3,4,9,10-苝四甲酰二亚胺衍生物,结构式R1、R2、R3、R4是H、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10芳氧基、羧基或磺酸基中的一种。合成本品3,4,9,10-苝四甲酸二酐、氨基吡啶或其衍生物、溶剂与催化剂的比例为(0.001%~50%)∶(0.001%~50%)∶(1%~95%)∶(0.001%~50%)的,溶剂是咪唑及其衍生物、喹啉及其衍生物中的一种或多种,催化剂是卤化锌和羧酸锌中的一种或多种。产物用作染料或颜料、有机感光体中电荷产生材料、太阳能电池的光电转换材料,还可以作为配位体用于制备功能性配位化合物或配位聚合物。

    N,N'-二吡啶基-3,4,9,10-苝四甲酰二亚胺衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN1785998A

    公开(公告)日:2006-06-14

    申请号:CN200510094849.0

    申请日:2005-10-17

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 一种N,N’-二吡啶基-3,4,9,10-苝四甲酰二亚胺衍生物,结构式如图,R1、R2、R3、R4是H、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10芳氧基、羧基或磺酸基中的一种。合成本品3,4,9,10-苝四甲酸二酐、氨基吡啶或其衍生物、溶剂与催化剂的比例为(0.001%~50%)∶(0.001%~50%)∶(1%~95%)∶(0.001%~50%)的,溶剂是咪唑及其衍生物、喹啉及其衍生物中的一种或多种,催化剂是卤化锌和羧酸锌中的一种或多种。产物用作染料或颜料、有机感光体中电荷产生材料、太阳能电池的光电转换材料,还可以作为配位体用于制备功能性配位化合物或配位聚合物。

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